Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)广泛应用于基因克隆、基因表达分析
2×TBE-Urea 上样缓冲液是一种专为变性核酸电泳设计的试剂,能够有效解除核酸的二级结构,使其保持单链状态,从而实现更清晰的电泳分离效果。组成成分该缓冲液的主要成分包括:尿素(Urea):用于解除核酸的二级结构,保持其单链构型。 溴酚蓝(Bromophenol Blue) 和 二甲苯青(Xylene Cyanol FF):作为示踪染料,用于观察电泳的进程。Tris、硼酸和 EDTA:维持电泳过程中的缓冲体系,确保电泳条件的稳定。聚蔗糖(Ficoll):增加样品密度,帮助样品沉入凝胶孔中。使用方法 样品处理:将 2×TBE-Urea 上样缓冲液与待测核酸样品按 1:1 比例混合,70℃加热 3-5 分钟,使核酸充分变性。上样与电泳:处理后的样品可直接加入变性聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中,进行电泳。应用场景2×TBE-Urea 上样缓冲液主要用于单链 DNA(ssDNA)和 RNA 的变性凝胶电泳,广泛应用于基因分型检测(如 SSR 标记、AFLP、RFLP 等)。它不适用于非变性凝胶电泳或蛋白电泳。储存条件该缓冲液应冷冻保存(-20℃),以保证其稳定性和有效性。
6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是核酸电泳实验中的重要工具,其高效、稳定且操作简便的特性。
电泳级橙黄G溶液(1%)是一种专为核酸电泳设计的上样液和生物染色剂母液。它主要由1%的甲基橙和去离子水组成,具有良好的稳定性和实用性。产品特性成分:1%甲基橙、去离子水。用途:主要用于核酸电泳的上样液和生物染色。泳动率:在0.5-1.4%的琼脂糖凝胶中,其泳动率相当于50 bp的双链DNA。保存条件:室温避光保存,有效期为12个月。使用方法电泳上样液:将橙黄G溶液与核酸样品混合后直接用于电泳,橙黄G作为示踪剂,可帮助观察样品的迁移情况。生物染色:可用于生物样品的染色,具体使用方法需根据实验需求调整。注意事项毒性:橙黄G溶液有轻微毒性,操作时需谨慎,避免接触皮肤和吸入。保存:建议在室温下避光保存,以延长产品有效期。用途限制:仅供科研使用,不得用于临床诊断。电泳级橙黄G溶液(1%)凭借其高效、稳定的特性,成为核酸电泳实验中的重要工具,广泛应用于分子生物学研究中。
Hot-Start Taq Master Mix 是一款专为高特异性、高灵敏度PCR反应设计
λ核酸外切酶(Lambda Exonuclease)是一种来源于λ噬菌体的核酸外切酶,能够特异性地作用于双链DNA,沿5′→3′方向逐步去除5′端的单核苷酸。这种酶在分子生物学实验中具有广泛的应用。 工作原理 λ核酸外切酶的最适底物是5′端磷酸化的双链DNA。它能够高效地从5′端逐步降解双链DNA,生成单链DNA或单核苷酸。该酶对单链DNA和非磷酸化的双链DNA底物的降解效率较低,分别只有磷酸化双链DNA的1%和5%。此外,λ核酸外切酶不能从DNA的切刻或缺口处起始消化。 应用场景 单链DNA制备:通过降解双链DNA的一条链,λ核酸外切酶可用于制备单链DNA。例如,在PCR产物中,使用5′端磷酸化的引物,可以通过λ核酸外切酶特异性降解其中一条链,从而获得单链DNA。 DNA末端修饰:在某些克隆实验中,λ核酸外切酶可用于去除DNA片段的5′端核苷酸,以实现特定的末端修饰。 基因编辑:在基因编辑技术中,λ核酸外切酶可用于处理线性化质粒,以提高同源重组的效率。 DNA损伤研究:λ核酸外切酶可用于研究DNA损伤和修复机制,通过降解损伤的DNA片段来模拟细胞内的DNA修复过程。
DL1000 Plus凭借其清晰的条带、高稳定性和便捷的操作,成为实验室中DNA电泳分析的理想选择
蛋白A-微球菌核酸酶(Protein A-MNase,简称pA-MNase)是一种融合蛋白,由Protein A和微球菌核酸酶(Micrococcal Nuclease,MNase)组成。它兼具Protein A的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性,广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 高活性:pA-MNase具有高效的核酸内切酶活性,能够在短时间内将DNA降解为单核苷酸和寡核苷酸。 抗体结合能力:Protein A能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区,使得pA-MNase可以被引导至目标蛋白所在的染色质区域。 低细胞需求量:适用于低至50个细胞的实验,尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 操作简便:实验流程简单,从细胞到二代测序文库的转化仅需1天。 应用场景 pA-MNase主要用于CUT&RUN(Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease)技术,这是一种替代传统ChIP-Seq的新技术,用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。
这种酶具有高度的专一性,它能够精准地识别并结合到特定的启动子序列上,就像一把钥匙精准地插入对应的锁孔
在分子生物学实验中,DNA的完整性和准确性是实验成功的关键。Uracil-DNA Glycosylase(UDG)是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶(U)的酶,广泛应用于PCR反应和其他DNA合成实验中。然而,传统的UDG在反应结束后需要额外的处理步骤来失活酶活性,以防止对后续实验的干扰。热敏感型UDG(Heat-labile UDG,1U/μl)的出现,为这一问题提供了高效的解决方案。 热敏感型UDG的独特特性 热敏感型UDG(Heat-labile UDG)是一种经过工程改造的UDG,来源于细菌。与传统的UDG不同,这种酶在高温条件下(通常在95℃)会迅速失活。这一特性使其在PCR反应中具有显著优势。在反应开始前,UDG可以有效去除引物或模板中的尿嘧啶,防止非特异性扩增。而在PCR反应的高温变性步骤中,UDG会自动失活,无需额外的处理步骤,从而简化了实验流程。 热敏感型UDG的应用 热启动PCR:在PCR反应中,热敏感型UDG可以用于防止引物二聚体的形成和非特异性扩增。通过在反应前加入UDG,可以降解引物中的尿嘧啶,从而避免引物在反应前的非特异性结合。
通过优化的缓冲体系和酶组合,试剂盒在非特异性扩增体系中仍能保持单峰的熔解曲线,确保了结果的高特异性
在生物技术的浩瀚星空中,蛋白AG-微球菌核酸酶(pAG-MNase)犹如一颗冉冉升起的新星,闪耀着独特的光芒。它是一种经过工程改造的酶,融合了蛋白A(Protein A)和微球菌核酸酶(Micrococcal Nuclease,MNase)的卓越特性,为生命科学研究和生物医学应用开辟了新的道路。 微球菌核酸酶本身是一种能够降解核酸的酶,具有高效、特异性强的特点。而蛋白A则是一种能够与免疫球蛋白G(IgG)特异性结合的蛋白质,广泛应用于抗体纯化等领域。当二者结合形成蛋白AG-微球菌核酸酶时,便实现了功能上的完美互补。在基因编辑技术中,pAG-MNase可以精准地定位到目标核酸序列,像一把锋利的剪刀,将错误或有害的基因片段切断,为后续的基因修复或替换提供便利。它还能在基因表达调控研究中发挥重要作用,通过对染色质的核酸降解,揭示基因转录过程中的关键机制,帮助科学家深入理解基因表达的调控网络。 此外,蛋白AG-微球菌核酸酶在疾病诊断方面也展现出巨大潜力。它可以结合特定的抗体,通过检测核酸的降解产物,实现对病原体的快速、准确检测,为传染病的早期诊断和防控提供有力支持。
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