6×DNA 在不同浓度的琼脂糖凝胶中，溴酚蓝和二甲苯青的迁移速率稳定，为实验提供可靠的参考

DNA Marker II是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、300 bp、500 bp、700 bp、900 bp和1200 bp。其中，700 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间15-20分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

优化了反应缓冲体系，能够在短时间内完成高效扩增。其快速热启动Taq酶的扩增效率比普通Taq酶更高

蛋白G-微球菌核酸酶（Protein G-MNase，简称pG-MNase）是Protein G与微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）的融合表达产物。它兼具Protein G的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性，广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 抗体结合能力：Protein G能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区，将pG-MNase引导至目标蛋白所在的染色质区域。 高效核酸酶活性：MNase能够高效降解单链和双链DNA，产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。 低细胞需求量：适用于低至50个细胞的实验，尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 高信噪比：在CUT&RUN技术中，pG-MNase能够高效切割靶蛋白两侧的DNA并释放基因组DNA片段，背景低，重复性好。 应用场景 pG-MNase主要用于CUT&RUN（Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease）技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。

DL1000 Plus凭借其清晰的条带、高稳定性和便捷的操作，成为实验室中DNA电泳分析的理想选择

在免疫系统中，大鼠β-防御素1（BD-1，Beta-Defensin 1）是一种重要的抗菌肽，广泛存在于大鼠的黏膜和上皮细胞中，对于维持黏膜屏障功能和抵御病原体入侵发挥着关键作用。 BD-1的特性 BD-1是一种小分子阳离子肽，属于β-防御素家族。它由上皮细胞和某些白细胞分泌，具有广谱抗菌活性，能够有效抑制革兰氏阳性菌和阴性菌、真菌以及某些病毒的生长。BD-1的分子量约为4.1 kDa，其氨基酸序列具有六个半胱氨酸残基，形成三个分子内二硫键。 BD-1的功能 BD-1在免疫防御中具有多种重要功能： 抗菌防御：BD-1能够直接杀灭多种病原微生物，通过与微生物细胞膜上的脂多糖（LPS）和脂磷壁酸（LTA）相互作用，破坏其膜的稳定性。 免疫调节：BD-1不仅具有直接的抗菌活性，还能调节免疫反应。它能够促进单核细胞、T淋巴细胞、树突状细胞和肥大细胞向感染部位的趋化，增强免疫系统的适应性反应。 研究与应用 由于BD-1在免疫防御中的重要作用，其在医学研究中具有广阔的应用前景。例如，BD-1的抗菌活性使其成为开发新型抗菌药物的潜在候选物，特别是在抗生素耐药性日益严重的情况下。

Hot-Start Taq DNA Polymerase是一种经过优化的热启动DNA聚合酶

环状RNA（circRNA）是一类具有独特结构和功能的RNA分子，近年来在基因调控、疾病发生发展等研究领域备受关注。环状RNA合成试剂盒的出现，为科学家们提供了一种高效、便捷的工具，用于合成和研究环状RNA，推动了RNA研究的深入发展。 环状RNA合成试剂盒的核心在于其能够将线性RNA转化为稳定的环状结构。这一过程通常通过特定的酶促反应实现，例如使用RNA连接酶将RNA分子的5'和3'末端连接起来。试剂盒中通常包含了所有必要的酶、缓冲液和辅助因子，确保反应的高效性和特异性。这种合成方法不仅提高了环状RNA的产量，还保证了其结构的完整性。 在基础研究中，环状RNA合成试剂盒为科学家们提供了强大的支持。通过合成特定序列的环状RNA，研究人员可以深入研究其在细胞内的功能，例如作为miRNA的海绵、调控基因表达或参与蛋白质翻译。此外，环状RNA的稳定性使其成为理想的生物标志物候选分子，可用于疾病的早期诊断和治疗监测。 在应用研究方面，环状RNA合成试剂盒也为开发新型RNA疗法提供了可能。环状RNA的结构特性使其能够抵抗核酸酶的降解，从而在体内具有更长的半衰期。

dUTP常用于PCR、qPCR、RT-PCR等反应中替代dTTP，可有效去除污染产物，避免假阳性

Cas9核酸酶（SpCas9）是一种源自化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）的CRISPR相关蛋白，是基因编辑领域中最为广泛使用的工具之一。它通过与导向RNA（gRNA）结合，能够特异性地识别并切割目标DNA序列，从而实现精确的基因编辑。 工作原理 SpCas9通过识别特定的原间隔相邻基序（PAM）序列（通常是NGG），结合到目标DNA上。gRNA引导SpCas9定位到目标位点，随后SpCas9的两个核酸酶结构域（RuvC和HNH）分别切割目标DNA的两条链，形成双链断裂（DSB）。细胞通过非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR）机制修复DSB，从而实现基因敲除或精确插入。 特点与优势 高效性：SpCas9能够高效地切割目标DNA，实现基因敲除或插入。 特异性：通过设计不同的gRNA，SpCas9可以精确靶向基因组中的任何位置。 多功能性：除了基因编辑，SpCas9还被用于基因调控、表观遗传修饰和基因组成像。 可编程性：通过改变gRNA序列，可以轻松调整SpCas9的靶向位点。

通常每次取5 µL加入凝胶加样孔中。如果加样孔较宽，可适当增加上样量。

Cas9 NLS（SpCas9-NLS）是一种经过改造的CRISPR/Cas9系统蛋白，来源于化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）。它通过在Cas9蛋白的N端或C端添加核定位信号（NLS），能够高效地进入细胞核，从而提高基因编辑的效率。 功能与特点 SpCas9-NLS保留了野生型Cas9的高效基因编辑能力，同时通过NLS的引导，能够快速进入细胞核，减少在细胞质中的滞留时间，从而显著提高基因编辑的成功率。此外，SpCas9-NLS在体外切割实验中表现出色，能够快速、特异地切割目标DNA。 应用场景 细胞基因编辑：SpCas9-NLS与sgRNA结合后，可以高效地进入细胞核，实现基因组的定点编辑。 体外切割实验：可用于体外检测sgRNA的切割效率，筛选高效的gRNA序列。 基因敲除与敲入：通过非病毒载体转染，实现基因的敲除或插入。 高保真基因编辑：一些经过优化的SpCas9-NLS突变体（如Cas9 HF-NLS）能够进一步降低脱靶效应，提高编辑的精确性。

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