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Recombinant Mouse FAP Protein,His Tag-Tris抗原修复液(10×,pH9.5)-异常威克汉姆酵母SHMCCD57607

3'-羟基攻击5'-磷酸末端,形成新的磷酸二酯键,从而完成DNA片段的连接。

在分子生物学和生物医学研究中,荧光定量PCR(qPCR)是基因表达分析和病原体检测的核心技术之一。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)技术,为研究人员提供了一个高效、防污染且便捷的一步法qPCR解决方案,特别适用于需要快速、准确检测RNA样本的实验场景。 一步法RT-qPCR的优势 传统的RT-qPCR实验通常需要先进行逆转录反应,将RNA转录为cDNA,然后再进行qPCR扩增。这种方法虽然能够获得准确的结果,但操作步骤繁琐,容易引入误差。而One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)采用了一步法设计,将逆转录和qPCR扩增整合到同一个反应体系中,大大简化了操作流程,减少了人为误差,提高了实验的重复性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 UDG技术是该试剂盒的核心亮点之一。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶(U)的DNA,从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前,UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶,防止非特异性扩增。

在反应体系中加入PEG 6000可以显著提高其对平末端的连接效率。

甲醛凝胶加样缓冲液(10×, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的10倍浓缩上样缓冲液,经过RNase-free处理,能够有效避免RNA降解,确保电泳结果的可靠性。产品特性成分:主要由溴酚蓝、二甲苯青FF、甘油、EDTA和DEPC处理水组成。用途:专用于RNA甲醛变性凝胶电泳,稀释至1×后比重较大,加样后易下沉,颜色清晰可见,便于电泳指示。保存条件:室温避光保存,有效期为12个月。使用方法稀释:按照每9μL RNA样品加入1μL甲醛凝胶加样缓冲液(10×, RNase free)的比例混合。电泳操作:将混合后的样品直接加入凝胶加样孔中,进行电泳。注意事项避免RNase污染:实验过程中需佩戴无RNase手套,避免使用可能含有RNase的耗材。分装使用:如果每次使用量较小,建议分装后使用,避免反复冻融。个人防护:操作时需佩戴实验服和一次性手套,以确保安全。甲醛凝胶加样缓冲液(10×, RNase free)凭借其高效、稳定和无RNase污染的特性,成为RNA电泳实验中的理想选择。

因此,该缓冲液不仅适用于常规的DNA电泳,还特别适合用于终止酶促反应后的样品分析。

白细胞介素 - 33(IL - 33)是一种新型的细胞因子,在人体免疫系统中扮演着复杂的角色。它最初被发现作为一种核蛋白存在于细胞核中,但在细胞损伤或炎症反应中,IL - 33会被释放到细胞外,激活免疫细胞并调节免疫反应。 IL - 33的生物学功能 IL - 33通过与ST2受体结合发挥作用,主要激活Th2细胞和调节性T细胞(Tregs)。它能够促进Th2细胞产生抗炎细胞因子,如IL - 4、IL - 5和IL - 13,从而在过敏反应和寄生虫感染中发挥重要作用。此外,IL - 33还能调节巨噬细胞和树突状细胞的活性,抑制其促炎反应,减轻炎症损伤。然而,IL - 33在某些情况下也可能加剧炎症反应,例如在自身免疫性疾病中,IL - 33的过度表达可能导致组织损伤。 IL - 33与疾病 IL - 33在多种慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病中表现出异常的高表达。例如,在哮喘、特应性皮炎和类风湿性关节炎等疾病中,IL - 33的水平往往显著升高。这表明IL - 33可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明,IL - 33能够刺激免疫细胞的活化和炎症介质的分泌,从而加重炎症反应。

白细胞介素 - 8(IL - 8)是一种重要的趋化因子,主要在炎症反应中发挥关键作用。

在分子生物学和生物化学研究中,DNA合成是一个核心过程,而dITP(脱氧肌苷三磷酸)作为一种特殊的核苷酸,为DNA合成提供了独特的可能性。dITP, 100 mM Solution是一种高浓度的脱氧肌苷三磷酸溶液,它在某些特定的实验中发挥着不可替代的作用。dITP的独特性质dITP是一种含有肌苷(Inosine)的脱氧核苷三磷酸。肌苷是一种次黄嘌呤核苷,其碱基部分与腺嘌呤(A)和鸟嘌呤(G)都能形成稳定的碱基配对。这种特性使得dITP在DNA合成中具有独特的应用价值。例如,在某些需要引入“通用碱基”的实验中,dITP可以替代传统的dATP或dGTP,从而增加DNA合成的灵活性和通用性。应用场景dITP, 100 mM Solution在以下几种实验中表现出色:通用引物设计:在某些需要设计通用引物的实验中,dITP可以替代传统的dATP或dGTP。由于肌苷能够与A和G配对,这种引物可以与多种模板序列结合,从而提高引物的通用性和适用范围。DNA标记:在DNA标记实验中,dITP可以用于引入特定的标记基团。例如,通过化学修饰将荧光基团或生物素连接到肌苷上,从而实现对DNA的特异性

此外,Flt-3L-His在小鼠模型中的应用也为研究自身免疫性疾病提供了新的视角。

白血病抑制因子(LIF,Leukemia Inhibitory Factor)是一种多功能细胞因子,在人体细胞的增殖、分化和存活中发挥着关键作用。它属于IL - 6细胞因子家族,通过与LIF受体(LIFR)和gp130受体复合物结合,激活JAK - STAT信号通路,调控细胞行为。 LIF的生物学功能 LIF在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。它能够促进胚胎干细胞(ESCs)和诱导多能干细胞(iPSCs)的自我更新,维持其多能性。在神经系统中,LIF能够促进神经元的存活和分化,保护神经细胞免受损伤。此外,LIF还参与调节免疫反应,促进巨噬细胞的活化和细胞因子的分泌。 LIF与疾病 LIF在多种疾病中表现出异常的表达水平。例如,在某些癌症中,LIF的表达显著升高,可能促进肿瘤细胞的增殖和存活。在神经系统疾病中,LIF的表达变化可能影响神经细胞的存活和功能。此外,LIF在炎症反应中的作用也引起了研究者的关注,其在慢性炎症性疾病中的潜在作用正在被探索。 重组人LIF的应用 重组人LIF是通过基因工程技术生产的,具有与天然LIF相似的生物活性。

它主要作用于具有黏性末端的DNA片段,但连接平末端的效率较低。

Taq DNA连接酶是一种来源于嗜热菌(Thermus aquaticus)的耐高温DNA连接酶,能够催化与同一互补靶DNA链杂交的两条相邻寡核苷酸链的5'-磷酸和3'-羟基之间形成磷酸二酯键。这种连接反应仅在两条寡核苷酸链与互补靶DNA完全配对且无间隙的条件下才会发生。 工作原理 Taq DNA连接酶以NAD⁺作为辅因子,在37℃至75℃的高温条件下表现出高效的连接活性。它特别适合用于连接具有较长黏性末端的DNA片段,例如12碱基对的突出末端,但对4碱基末端的连接效率较低。 特点 耐高温:在高温(37℃至75℃)条件下具有高活性,适合高温反应。 高特异性:连接反应仅在寡核苷酸链与靶DNA完全配对时发生,可用于检测单碱基替换。 高保真性:经过改造的高保真Taq DNA连接酶(HiFi Taq DNA Ligase)进一步降低了错配连接率,提高了诊断的准确性。 应用 Taq DNA连接酶广泛应用于以下领域: 分子诊断:用于连接酶检测反应(LDR)和多重连接依赖式探针扩增(MLPA),检测基因组中的单核苷酸多态性(SNP)和拷贝数变异(CNV)。

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