RcView吖啶橙具有良好的膜通透性，能够自由穿过细胞膜，对细胞的生理状态干扰较小。这一特性使其适用

在分子生物学研究中，长片段DNA扩增是许多实验的关键步骤，但传统PCR方法在扩增较长片段时常常面临效率低、特异性差等问题。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye)的出现，为这一难题提供了高效的解决方案。 Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为长片段DNA扩增设计的预混反应体系。它以Ultra-Long DNA Polymerase为核心，这种聚合酶融合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料，或者直接用于下游应用，如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。

随着生物化学和分子生物学研究的不断深入，这种荧光肽底物的应用前景将更加广阔。

TGF-β3（转化生长因子-β3）是TGF-β超家族中的一员，是一种具有多种生物学功能的分泌性配体。它在胚胎发育、细胞分化、组织修复和免疫调节等多个生理过程中发挥着关键作用。TGF-β3通过与TGF-β受体结合，激活SMAD家族转录因子，从而调节基因表达。 在软骨发育和病理过程中，TGF-β3扮演着复杂而重要的角色。它能够调节软骨细胞的整个生命周期，包括细胞的存活、增殖、迁移和分化。TGF-β3通过激活Smad2/3依赖的经典信号通路，维持软骨的稳态。然而，在骨关节炎（OA）等病理状态下，TGF-β3也可能通过激活Smad1/5/8通路促进软骨细胞的肥大和疾病进展。 此外，TGF-β3在免疫调节方面也具有重要作用。它能够抑制B细胞的功能，与TGF-β1类似，TGF-β3通过磷酸化Smad2/3以及Smad1/5来抑制B细胞的增殖和抗体产生。这种抑制作用可能涉及Id3蛋白的诱导，从而抑制E蛋白的活性，导致细胞生长停滞和凋亡。 TGF-β3的信号传导还涉及非经典途径，例如通过调节微小RNA（miRNA）来影响软骨细胞的分化。

这种重组蛋白通过基因工程技术在细菌或酵母中生产，具有与天然GH相同的生物活性。

人源Shh（Sonic Hedgehog，音猬因子）是一种关键的形态发生因子，属于Hedgehog（Hh）信号通路的核心成员。Shh在胚胎发育、细胞分化、组织再生以及多种生理和病理过程中发挥着重要作用。Shh (C24II)是Shh蛋白的一种特定形式，通常用于研究其生物学功能。 Shh的结构与功能 Shh蛋白由431个氨基酸组成，其前体蛋白经过自催化裂解后产生一个20kDa的N端信号肽。Shh的N端信号肽是其生物活性的核心部分，能够与细胞表面的受体结合，激活下游信号通路。Shh通过与受体Patched（PTCH1）结合，解除对Smo（Smoothened）的抑制，从而激活Hh信号通路，调节基因表达。 Shh在胚胎发育中的作用 Shh在胚胎发育过程中起着至关重要的作用。它在神经管的形成、肢体发育、面部发育以及内脏器官的形成中发挥关键调节作用。例如，在神经发育过程中，Shh能够诱导神经祖细胞的增殖和分化，形成不同的神经细胞类型。在肢体发育中，Shh的梯度表达决定了肢体的前后轴的形成。 Shh在组织再生和修复中的作用 在组织再生和修复方面，Shh同样发挥着重要作用。

One Step RT-qPCR Probe Kit适用于多种来源的RNA模板，包括病原微生物

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的核心手段，而dATP（脱氧腺苷三磷酸）作为DNA合成的基本原料之一，是PCR反应不可或缺的重要组成部分。 dATP Solution (100 mM)是一种高浓度的脱氧腺苷三磷酸溶液，专门用于PCR反应和其他需要DNA合成的实验。dATP是DNA合成过程中的四种脱氧核苷三磷酸（dNTPs）之一，它在DNA聚合酶的催化下，通过与模板DNA上的腺嘌呤（A）碱基配对，被嵌入到新合成的DNA链中。这种高浓度的dATP溶液能够为PCR反应提供充足的原料，确保DNA扩增的高效进行。 在PCR反应中，dATP的浓度对反应的效率和特异性有着重要影响。过高或过低的浓度都可能导致反应效率降低或非特异性产物的增加。因此，使用高纯度、高浓度的dATP溶液能够确保反应条件的优化，提高PCR的成功率和准确性。dATP Solution (100 mM)通常与其他三种dNTPs（dTTP、dCTP、dGTP）一起使用，以形成完整的dNTPs混合液，为DNA聚合酶提供所有必要的原料。

CHO细胞系因其稳定的生长特性和高效的蛋白表达能力，被广泛用于生产重组蛋白。

MCP-5（单核细胞趋化蛋白-5，Monocyte Chemoattractant Protein-5），也称为CCL12，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MCP-5广泛存在于多种细胞和组织中，包括单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。 MCP-5的结构与功能 MCP-5是一种小分子蛋白，由76个氨基酸组成，分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MCP-5的主要受体包括CCR2和CCR3，这些受体广泛表达在免疫细胞上，如单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群。 在免疫细胞迁移中的作用 MCP-5在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MCP-5的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 MCP-5不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强单核细胞和巨噬细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。

IL - 10 的主要功能是抑制促炎细胞因子的产生，从而减轻炎症反应。

在分子生物学实验中，DNA的完整性和准确性是实验成功的关键。Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶（U）的酶，广泛应用于PCR反应和其他DNA合成实验中。然而，传统的UDG在反应结束后需要额外的处理步骤来失活酶活性，以防止对后续实验的干扰。热敏感型UDG（Heat-labile UDG）的出现，为这一问题提供了高效的解决方案。特别是来自鳕鱼（Cod）的热敏感型UDG，以其独特的热失活特性和高效性，成为了分子生物学实验中的重要工具。 热敏感型UDG的独特特性 Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)是一种从鳕鱼中提取并经过工程改造的UDG。与传统的UDG不同，这种酶在高温条件下（通常在95℃）会迅速失活。这一特性使其在PCR反应中具有显著优势。在反应开始前，UDG可以有效去除引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在PCR反应的高温变性步骤中，UDG会自动失活，无需额外的处理步骤，从而简化了实验流程。

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