溴酚蓝和二甲苯青FF作为示踪染料，能够在电泳过程中指示RNA的迁移位置。

重组人 Neuritin 蛋白是一种重要的神经营养因子，最初于 1993 年被发现。它在神经系统中主要表达，尽管在其他器官中也有少量表达。Neuritin 蛋白在神经保护、再生以及突触可塑性等方面发挥着关键作用。研究表明，Neuritin 能够促进神经元的突起生长和分支，尤其在视网膜、视神经和坐骨神经损伤后的神经再生中表现出显著的保护和修复效果。例如，在视神经损伤的小鼠模型中，Neuritin 的表达显著增加，并且通过感染表达 Neuritin 的慢病毒，可以显著提高视网膜神经节细胞和视神经轴突的数量。在坐骨神经损伤的模型中，重组人 Neuritin 蛋白能够刺激神经再生并恢复运动功能。 除了在神经系统的功能外，Neuritin 还在血管生成、肿瘤发生和免疫调节中发挥作用。例如，Neuritin 蛋白能够增加人脐静脉内皮细胞的迁移，并显著促进肿瘤血管生成。此外，Neuritin 还能维持和促进调节性 T 细胞（Treg）的功能，这使其成为癌症和自身免疫疾病治疗的潜在靶点。 重组人 Neuritin 蛋白的制备利用基因工程技术实现，具有高纯度和生物活性。

Tuftsin 的主要作用是增强吞噬细胞（如中性粒细胞和单核细胞）的吞噬能力。

Mouse KGF-1（小鼠角质细胞生长因子-1）是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的重要成员，广泛参与细胞增殖、分化和组织修复等生理过程。KGF-1在胚胎发育、皮肤再生和组织修复中发挥着关键作用，是研究再生医学和组织工程的重要靶点。 基本特性与功能 Mouse KGF-1是一种分泌性蛋白，分子量约为22 kDa。它通过与细胞表面的FGF受体结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和分化。KGF-1主要由成纤维细胞和间充质细胞分泌，作用于上皮细胞和角质细胞，促进其增殖和分化。KGF-1在多种组织中表达，尤其是在皮肤、肺和消化道等上皮组织中。 在组织修复与再生中的作用 Mouse KGF-1在组织修复和再生中起着重要作用。它能够促进受损组织的再生和修复，特别是在皮肤和黏膜组织中。KGF-1能够吸引干细胞到损伤部位，促进细胞的增殖和分化，加速组织的修复过程。例如，在皮肤损伤后，KGF-1能够促进角质细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。此外，KGF-1在肺部损伤后的修复中也具有重要作用，能够促进肺泡上皮细胞的再生。

二甲苯青迁移速度较慢，适用于较大片段的示踪；溴酚蓝迁移速度较快，适用于较小片段的示踪。

在分子生物学和生物技术领域，T4多聚核苷酸激酶（T4 Polynucleotide Kinase，T4 PNK）是一种极为重要的工具酶，广泛用于核酸的5'末端磷酸化和3'末端去磷酸化。然而，T4 PNK的3'磷酸酶活性在某些实验中可能会带来不必要的修饰，影响实验结果的准确性。因此，3'磷酸酶活性缺失的T4多聚核苷酸激酶（T4 PNK, Exo-）应运而生，它保留了5'激酶活性，但去除了3'磷酸酶活性，从而提供了更精准的核酸修饰能力。 T4多聚核苷酸激酶（3'磷酸酶活性缺失）的特性 T4多聚核苷酸激酶（3'磷酸酶活性缺失）是一种经过基因工程改造的酶，保留了5'激酶活性，能够高效地将ATP上的γ-磷酸基团转移到DNA或RNA的5'末端，生成5'-磷酸末端。这种酶的3'磷酸酶活性被去除，因此不会对核酸的3'末端进行不必要的修饰，从而避免了潜在的干扰。 广泛的应用 T4多聚核苷酸激酶（3'磷酸酶活性缺失）在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于磷酸化DNA片段的5'末端，使其能够与载体进行连接。在RNA研究中，它用于标记RNA的5'末端，生成用于杂交实验的标记探针。

Melittin 对多种癌细胞具有显著的抑制作用。它能够诱导癌细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。

LR3-IGF-I（人源，受体级）是一种经过特殊修饰的胰岛素样生长因子 - I（IGF-I），其在生物医学研究和细胞信号传导研究中具有重要应用。通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基，LR3-IGF-I 的生物活性显著增强，使其在与受体结合和激活下游信号通路方面更为高效。 结构与功能 IGF-I 是一种多肽类激素，广泛存在于哺乳动物体内，其主要功能是促进细胞的增殖、分化和存活。LR3-IGF-I 通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基，显著增强了其与 IGF-I 受体的结合能力，从而提高了其生物活性。这种修饰使得 LR3-IGF-I 在细胞培养和信号传导研究中能够更有效地刺激细胞生长和分化。 受体级的高纯度与高活性 LR3-IGF-I（受体级）经过严格纯化，确保其高纯度和高活性，适用于对受体结合和信号传导有严格要求的实验。其高纯度和高活性使其在细胞信号传导研究中表现出色，能够高效激活 IGF-I 受体，启动下游信号通路，从而促进细胞的增殖和分化。这种高活性使其在低浓度下即可发挥显著的生物学效应，减少了实验成本和潜在的副作用。

重组人GHSR蛋白-VLP的开发为这些疾病的机制研究和治疗策略开发提供了新的工具。

CDK2（Cyclin-Dependent Kinase 2）是一种关键的细胞周期依赖性激酶，在细胞周期的调控中发挥重要作用。它通过与周期蛋白（Cyclin）结合，调节细胞从G1期向S期的过渡，从而控制细胞的增殖和分裂。 CDK2的结构与功能 CDK2是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，其活性依赖于与周期蛋白E（Cyclin E）或周期蛋白A（Cyclin A）的结合。在细胞周期的G1期，CDK2与Cyclin E结合，促进细胞从G1期进入S期；在S期，CDK2与Cyclin A结合，进一步推动DNA的合成和细胞周期的进展。CDK2的活性受到多种机制的精细调控，包括磷酸化、去磷酸化以及抑制蛋白（如p21和p27）的结合。 在细胞周期调控中的作用 CDK2在细胞周期调控中扮演着关键角色。其活性的异常升高可能导致细胞过度增殖，与多种癌症的发生和发展密切相关。例如，在某些肿瘤细胞中，CDK2的过度激活或其抑制蛋白的失活，使得细胞周期失控，导致肿瘤的形成和进展。因此，CDK2被视为癌症治疗的重要靶点之一。 在癌症治疗中的应用 近年来，针对CDK2的抑制剂开发成为癌症治疗的研究热点。

在其他癌症中，WISP-1的表达则与肿瘤的抑制相关，它通过激活细胞凋亡信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖。

干细胞因子（SCF，大鼠）是一种重要的细胞生长因子，广泛参与干细胞的增殖、分化和存活。它在大鼠的造血系统、神经系统和黑色素细胞的发育中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要工具。 结构与功能 SCF 是一种多肽生长因子，主要通过与细胞表面的 c-Kit 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、分化和存活。SCF 在多种细胞类型中发挥作用，尤其是对造血干细胞和黑色素细胞的发育至关重要。它能够刺激造血干细胞的增殖，维持其多向分化潜能，是造血系统正常功能的重要调节因子。 干细胞增殖与分化 在大鼠模型中，SCF 对于造血干细胞的增殖和分化起着至关重要的作用。它能够刺激造血干细胞的增殖，维持其多向分化潜能，促进其分化为红细胞、白细胞和血小板等成熟血细胞。此外，SCF 还在胚胎发育过程中促进黑色素细胞的发育，影响皮肤和毛发的颜色。 神经系统发育 SCF 在大鼠的神经系统发育中也发挥着重要作用。它能够促进神经干细胞的增殖和分化，支持神经细胞的存活和功能。

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