此外，IGF-BP-2 在神经系统疾病中的作用也引起了研究者的关注。

T7 Endonuclease I（T7EI）是一种来源于T7噬菌体的核酸内切酶，能够特异性识别并切割DNA中的错配碱基对、十字型结构DNA、Holliday结构或交叉DNA以及异源双链DNA。这种酶在基因编辑领域，尤其是CRISPR-Cas9技术中，被广泛用于检测基因突变和编辑效率。 功能与特性 错配识别：T7EI能够识别DNA中的不完全配对碱基对，并在错配位点的5'端切割第一、第二或第三个磷酸二酯键。 高特异性：该酶对特定DNA结构具有高度特异性，能够有效区分野生型和突变型DNA。 应用广泛：除了用于基因编辑效果的检测，T7EI还可用于分解四方向交叉DNA、检测或切割异源双链DNA、随机切割线性DNA进行shot-gun克隆。 在CRISPR基因编辑中的应用 在CRISPR-Cas9基因编辑中，T7EI常用于检测目标基因是否成功引入突变。具体步骤如下： PCR扩增：分别以野生型和突变型DNA为模板，扩增包含突变位点的DNA片段。 变性与退火：将PCR产物变性后退火，形成异源双链DNA。 酶切反应：加入T7EI，在37℃下反应15-30分钟，通过琼脂糖凝胶电泳检测酶切结果。

由于 Tuftsin 的免疫调节功能，它在临床应用中具有广泛的潜力。

Tuberoinfundibular peptide of 39 residues（TIP39）是一种由39个氨基酸组成的神经肽，是甲状旁腺激素2受体（PTH2R）的内源性配体。它在大脑中由特定区域的少量神经元合成，这些神经元广泛投射到表达PTH2R的多个脑区。 TIP39在多种生理和行为过程中发挥重要作用。它参与调节疼痛感知，通过作用于脊髓和脑干中的PTH2R，影响痛觉信息的传递。此外，TIP39还调节恐惧反应，TIP39基因敲除小鼠在恐惧条件化实验中表现出更强的恐惧记忆和延迟性恐惧反应增强。在社交行为方面，TIP39水平在社交接触后显著升高，且其神经元与催产素分泌神经元的紧密联系表明，TIP39可能通过调节催产素系统影响社交行为。 此外，TIP39还参与体温调节。在冷暴露条件下，TIP39能够激活下丘脑前视核（MnPO）中的PTH2R，促进棕色脂肪组织产热，维持体温。这些研究结果表明，TIP39-PTH2R系统在神经调节和行为控制中具有广泛而复杂的功能，为开发针对疼痛、焦虑和社交障碍等疾病的新型治疗策略提供了潜在靶点。

它主要由多种细胞产生，包括成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞等，参与调节细胞增殖、分化和存活。

Endomorphin-2 是一种内源性阿片肽，由 4 个氨基酸组成，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象。 镇痛作用机制 Endomorphin-2 通过激活中枢神经系统中的μ-阿片受体（MOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，Endomorphin-2 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 MOR，从而产生更强的镇痛效果。此外，Endomorphin-2 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险。 临床应用前景 Endomorphin-2 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 Endomorphin-2 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的 Endomorphin-2 类似物。这些类似物在动物模型中显示出显著的镇痛效果，且副作用较少，有望成为未来疼痛管理的新选择。

CaM结合肽1作为一种重要的研究工具，在揭示CaM的生物学功能、调控机制以及药物开发中发挥着关键作用

IRL-1620是一种合成的内皮素-1类似物，作为一种选择性且高效的内皮素B（ETB）受体激动剂，其在医学研究领域备受关注。内皮素-1及其受体ETB在调节肾功能和血压方面发挥着重要作用，且ETB受体在感觉神经中也有表达。 在脑缺血治疗方面，IRL-1620显示出显著的潜力。它通过激活血管内皮上的ETB受体，促进一氧化氮（NO）的释放，从而引起血管舒张，增加脑血流，促进血管新生，改善缺血性中风后的功能。在动物实验中，IRL-1620显著减少了梗死体积，降低了氧化应激和神经功能缺损，同时增强了神经血管重塑。此外，IRL-1620还具有抗凋亡活性，能够保护神经细胞免受缺血损伤。 在临床试验方面，IRL-1620也取得了积极进展。一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究表明，IRL-1620作为标准治疗的辅助手段，能够快速改善急性脑缺血患者的神经功能，提高生活质量，且安全性和耐受性良好。这些研究结果为IRL-1620在脑缺血治疗中的应用提供了有力支持，使其有望成为一种新型的神经保护治疗策略。

通常每次取5 µL加入凝胶加样孔中。如果加样孔较宽，可适当增加上样量。

Casein Kinase Substrates 3 是一类能够被酪蛋白激酶（Casein Kinase，CK）磷酸化的蛋白质或肽段。酪蛋白激酶是一类广泛存在于细胞中的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与多种细胞信号传导过程，包括细胞周期调控、基因表达、细胞凋亡和应激反应等。Casein Kinase Substrates 3作为其关键靶点，对于理解细胞内信号转导机制具有重要意义。 酪蛋白激酶的功能 酪蛋白激酶（CK）是一类多功能的蛋白激酶，主要通过磷酸化靶蛋白上的丝氨酸和苏氨酸残基来调节其功能。CK家族包括CK1和CK2两种主要类型，它们在细胞内发挥着不同的作用。CK1参与细胞周期的调控和Wnt信号通路的调节，而CK2则在细胞存活、增殖和应激反应中发挥关键作用。 Casein Kinase Substrates 3的关键作用 Casein Kinase Substrates 3是一类能够被CK磷酸化的蛋白质或肽段，它们在细胞内信号传导中发挥重要作用。这些底物蛋白通常包含特定的磷酸化位点，能够被CK识别并磷酸化，从而改变其活性状态或与其他蛋白的相互作用。

通过激活MC4R，这些类似物能够显著减少食物摄入，从而帮助控制体重。

干细胞因子（SCF，Stem Cell Factor），也称为肥大细胞生长因子（MGF）或肥大细胞生长因子-1（MGF-1），是一种重要的细胞因子，广泛参与干细胞的生长、发育和分化。SCF在多种细胞类型中表达，包括成纤维细胞、内皮细胞和巨噬细胞等，对造血干细胞、肥大细胞和黑色素细胞等的增殖和存活具有关键作用。 一、SCF的结构与功能 SCF有两种主要形式：膜结合型（mSCF）和可溶性型（sSCF）。膜结合型SCF主要通过细胞间接触发挥作用，而可溶性型SCF则通过血液循环作用于远处的靶细胞。SCF通过与其受体c-Kit结合，激活多种信号通路，促进细胞的增殖、存活和分化。c-Kit是一种酪氨酸激酶受体，其在多种细胞类型中表达，尤其是在造血干细胞和肥大细胞中。 二、SCF在干细胞发育中的作用 SCF在造血干细胞的发育和维持中发挥着重要作用。它能够促进造血干细胞的增殖和存活，增强其对其他生长因子的响应。此外，SCF还参与调节肥大细胞的发育和功能，促进其成熟和脱颗粒，释放组胺等炎症介质。在黑色素细胞中，SCF通过激活c-Kit受体，促进黑色素细胞的增殖和黑色素合成。

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