重组人PEDF蛋白通常在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达，纯度可达95%以上。

QL9是一种合成的免疫调节肽，因其在激活免疫反应和调节免疫系统中的重要作用而受到广泛关注。这种肽段通常用于研究免疫反应的机制，尤其是在肿瘤免疫和疫苗开发领域。 结构与特性 QL9的序列通常为：QLSPFPQLV。这种九肽结构使其能够与特定的免疫细胞受体结合，从而激活免疫反应。QL9的设计基于对免疫系统抗原呈递机制的深入理解，能够模拟天然抗原的结构，从而有效激活T细胞反应。 免疫调节机制 QL9的主要作用是激活细胞毒性T细胞（CTLs），这些细胞在免疫反应中起着关键作用。QL9通过与主要组织相容性复合体（MHC）I类分子结合，被抗原呈递细胞（APCs）呈递给T细胞。这种结合能够激活T细胞，使其增殖并分化为效应细胞，从而攻击感染细胞或肿瘤细胞。 此外，QL9还能够调节免疫系统的其他方面，如促进细胞因子的分泌，增强免疫细胞的活性，从而增强整体免疫反应。这种多方面的调节作用使QL9成为研究免疫反应机制的重要工具。 研究与应用 QL9在肿瘤免疫研究中具有重要应用。通过激活CTLs，QL9能够增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这种机制为开发新型肿瘤疫苗提供了理论基础。

CINC-2α还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。

MIC-A（MHC Class I Chain-Related Protein A）是一种在细胞应激反应中表达的分子，属于MHC I类相关蛋白家族。它在免疫监视和肿瘤免疫中发挥着重要作用，通过激活自然杀伤细胞（NK细胞）和某些T细胞，帮助免疫系统识别和清除受损细胞和肿瘤细胞。 MIC-A的功能与机制 MIC-A的主要功能是激活免疫细胞，特别是NK细胞和某些T细胞。它通过与NKG2D受体结合，激活这些免疫细胞，从而增强免疫反应。NKG2D受体广泛表达于NK细胞、CD8+ T细胞和某些γδ T细胞表面，MIC-A与NKG2D的结合能够显著增强这些细胞的细胞毒性，促进对受损细胞和肿瘤细胞的清除。 MIC-A的表达通常与细胞应激反应相关，如病毒感染、DNA损伤和氧化应激。在这些情况下，MIC-A的表达水平显著升高，从而吸引和激活免疫细胞，帮助清除受损细胞。此外，MIC-A的表达也与肿瘤的发生和进展密切相关。许多肿瘤细胞能够表达MIC-A，通过激活免疫细胞，促进肿瘤细胞的清除。 MIC-A在疾病中的作用 MIC-A在多种疾病中发挥着重要作用，尤其是在肿瘤免疫和自身免疫性疾病中。

研究表明，Flt-3L与免疫检查点抑制剂联合使用，可以显著提高癌症治疗的效果。

MIP-3α（巨噬细胞炎症蛋白-3α，Macrophage Inflammatory Protein-3α），也称为CCL20，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MIP-3α广泛存在于多种细胞和组织中，包括树突状细胞、巨噬细胞、内皮细胞和某些上皮细胞。 MIP-3α的结构与功能 MIP-3α是一种小分子蛋白，由93个氨基酸组成，分子量约为10kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MIP-3α的主要受体是CCR6，该受体广泛表达在树突状细胞、T细胞和某些B细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 MIP-3α在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引树突状细胞、T细胞和某些B细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MIP-3α的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 MIP-3α不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节免疫细胞的激活和功能。

核糖核酸酶R是一种3' - 5'外切酶，主要作用于RNA分子的3'末端，逐步移除核苷酸。

在免疫学研究领域，细胞因子及其亚型的发现不断深化我们对免疫系统复杂调控机制的认识。重组小鼠白细胞介素 - 36α（Recombinant Mouse IL - 36α，160aa）作为一种重要的免疫调节因子，正逐渐成为研究的焦点。 IL - 36α 是 IL - 1 超家族的成员，其在免疫反应中发挥着关键作用。重组小鼠 IL - 36α（160aa）通过基因工程技术生产，具有高度的生物活性和稳定性，为实验研究提供了有力工具。这种亚型包含160个氨基酸，其结构和功能特性使其在免疫细胞的激活和信号传导中扮演重要角色。 在炎症反应中，重组小鼠 IL - 36α（160aa）能够显著激活免疫细胞，促进炎症因子的释放。它主要通过与 IL - 36 受体（IL - 36R）结合，激活下游信号通路，从而调节免疫细胞的活性和功能。研究表明，IL - 36α 在多种炎症相关疾病中发挥重要作用，如皮肤炎症、自身免疫性疾病等。它能够激活树突状细胞和巨噬细胞，增强免疫反应的强度和持续时间。 此外，重组小鼠 IL - 36α（160aa）在调节 T 细胞的分化和功能方面也具有重要作用。群

Exendin-4通过激活GLP-1受体，刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素释放，从而有效降低血糖。

T4 UvsY蛋白是一种来源于T4噬菌体的重组调节蛋白，分子量约为16 kDa。它在T4噬菌体的同源重组过程中发挥关键作用，通过促进T4 UvsX重组酶与单链DNA（ssDNA）的结合，增强同源重组的效率。功能与作用机制重组调节：UvsY蛋白通过与UvsX重组酶形成复合物，促进UvsX与ssDNA的结合，从而加速链置换反应。 单链DNA结合：UvsY蛋白本身具有单链DNA结合活性，能够稳定ssDNA并促进其与UvsX的结合。释放单链结合蛋白：UvsY蛋白能够从ssDNA-单链结合蛋白复合物中释放单链结合蛋白（如T4 gp32），为UvsX重组酶提供结合位点。应用场景 T4 UvsY蛋白是重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的核心组分之一，广泛应用于等温核酸扩增。它能够显著提高RPA反应的效率和特异性，适用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。

EDTA：60 mM，用于螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。

50×TAE液体是一种高浓度的缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中，特别是在琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中。TAE是Tris-Acetate-EDTA缓冲液的缩写，其主要成分包括三羟甲基氨基甲烷（Tris base）、乙酸（acetic acid）和乙二胺四乙酸（EDTA）。产品特性高效分离：TAE缓冲液在电泳大于13 kb的DNA片段时，能够取得更好的分离效果。迁移率快：双链线状DNA在TAE缓冲液中的迁移率较其他缓冲液快约10%。适用范围广：适用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、大于1500 bp的RNA和DNA的电泳分离。即用型设计：50×TAE液体为浓缩液，使用时只需用去离子水稀释50倍即可。使用方法配制1×TAE工作液：取20 mL的50×TAE液体，加入980 mL去离子水，充分混匀。电泳条件：凝胶浓度：通常使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。 电泳电压：建议4-10 V/cm，电泳时间根据片段大小调整。保存条件：室温保存，有效期一般为12个月。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

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