利用重组生物素化人uPAR,研究人员可以深入探究uPAR在细胞迁移和侵袭中的具体作用机制。
CDK2(Cyclin-Dependent Kinase 2)是一种关键的细胞周期依赖性激酶,在细胞周期的调控中发挥重要作用。它通过与周期蛋白(Cyclin)结合,调节细胞从G1期向S期的过渡,从而控制细胞的增殖和分裂。 CDK2的结构与功能 CDK2是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,其活性依赖于与周期蛋白E(Cyclin E)或周期蛋白A(Cyclin A)的结合。在细胞周期的G1期,CDK2与Cyclin E结合,促进细胞从G1期进入S期;在S期,CDK2与Cyclin A结合,进一步推动DNA的合成和细胞周期的进展。CDK2的活性受到多种机制的精细调控,包括磷酸化、去磷酸化以及抑制蛋白(如p21和p27)的结合。 在细胞周期调控中的作用 CDK2在细胞周期调控中扮演着关键角色。其活性的异常升高可能导致细胞过度增殖,与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在某些肿瘤细胞中,CDK2的过度激活或其抑制蛋白的失活,使得细胞周期失控,导致肿瘤的形成和进展。因此,CDK2被视为癌症治疗的重要靶点之一。 在癌症治疗中的应用 近年来,针对CDK2的抑制剂开发成为癌症治疗的研究热点。
UBE2K在细胞内蛋白质降解过程中发挥着关键作用,其功能的正常与否直接影响细胞的健康和稳定。
重组小鼠 Neuropoietin(Recombinant Mouse Neuropoietin,也称 Cardiotrophin-2)是一种重要的细胞因子,属于 IL - 6 细胞因子家族。它在神经发育、细胞增殖和炎症反应中发挥着关键作用。 结构与功能 Neuropoietin 是一种单链多肽,分子量约为 19.7 - 22kDa。重组小鼠 Neuropoietin 通过基因工程技术在大肠杆菌中生产,具有高度的纯度(>97%)和生物活性。它主要通过与 CNTF 受体复合体(包括 gp130、CNTF Rα 和 LIF R)结合,调节细胞的增殖和存活。 在神经发育中的作用 Neuropoietin 在胚胎发育过程中发挥重要作用,特别是在神经系统发育中。它能够促进胚胎运动神经元的存活,并在 EGF 和 FGF - 2 存在的情况下增加神经前体细胞的增殖。研究表明,Neuropoietin 在神经上皮中高表达,对神经系统的发育至关重要。 在细胞增殖中的作用 Neuropoietin 还能够调节多种细胞的增殖,包括造血细胞和神经前体细胞。
中性粒细胞是人体免疫系统中的一种重要白细胞,具有强大的杀菌能力。
颗粒酶B(Granzyme B)是一种丝氨酸蛋白酶,主要存在于细胞毒性T细胞(CTLs)和自然杀伤细胞(NK细胞)的细胞毒性颗粒中。它在免疫系统中发挥着关键作用,尤其是在细胞介导的免疫反应中,通过诱导靶细胞凋亡来清除感染细胞和肿瘤细胞。 Granzyme B的功能 Granzyme B的主要功能是通过穿孔素(Perforin)形成的孔道进入靶细胞,激活细胞内的凋亡途径。穿孔素在靶细胞膜上形成孔道,使Granzyme B能够进入细胞质,随后激活caspase级联反应,导致细胞凋亡。这种机制确保了感染细胞和肿瘤细胞能够被高效清除,同时避免了炎症反应的过度激活。 此外,Granzyme B还能够通过直接切割细胞内的关键蛋白,如细胞色素C,来启动细胞凋亡。这种直接作用机制使得Granzyme B在免疫反应中具有高效性和特异性。 Granzyme B在免疫反应中的作用 在免疫反应中,Granzyme B是细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞的重要武器。当这些细胞识别到感染细胞或肿瘤细胞时,它们会释放穿孔素和Granzyme B,通过穿孔素形成的孔道进入靶细胞,诱导其凋亡。
重组食蟹猴ADAM9蛋白带有组氨酸标签,这一设计极大地便利了蛋白的纯化和检测过程。
MBP Ac(1-11) 是髓鞘碱性蛋白(Myelin Basic Protein, MBP)的乙酰化片段,包含MBP的前11个氨基酸。MBP是中枢神经系统髓鞘的主要成分之一,对于髓鞘的形成和维持具有重要作用。MBP Ac(1-11) 片段因其在神经生物学研究中的重要性而备受关注。 MBP Ac(1-11) 的结构与功能 MBP Ac(1-11) 的氨基酸序列为“Glu-Glu-Glu-Glu-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys”,这一序列富含谷氨酸和赖氨酸,赋予了该片段独特的电荷特性和生物活性。在天然MBP中,赖氨酸残基的乙酰化修饰对于调节其功能至关重要。MBP Ac(1-11) 通过模拟这种修饰状态,帮助研究者更好地理解MBP在髓鞘中的作用机制。 MBP的主要功能是维持髓鞘的结构完整性,促进神经冲动的快速传导。MBP Ac(1-11) 作为MBP的一个关键片段,能够与髓鞘中的其他蛋白质相互作用,调节髓鞘的组装和稳定性。此外,MBP Ac(1-11) 还在神经再生和修复过程中发挥重要作用,尤其是在多发性硬化症(MS)等神经退行性疾病中。
SDF - 1α 在胚胎发育过程中也起着重要作用,它参与调节细胞的迁移和组织的形成。
Nectin-4是一种细胞黏附分子,在细胞间连接的形成和维持中发挥重要作用。近年来,由于其在多种癌症中的异常表达,Nectin-4逐渐成为癌症研究和治疗的热点靶点。Recombinant Human Nectin-4 Protein IgV Domain, His-Avi Tag(重组人Nectin-4蛋白IgV结构域,His-Avi标签)作为一种高度特异性的生物技术工具,为深入研究Nectin-4的功能及其在疾病中的作用提供了重要支持。 Nectin-4 IgV结构域的功能 Nectin-4的IgV结构域是其参与细胞黏附和相互作用的关键区域。这一结构域通过与其他细胞表面分子(如钙黏蛋白)的相互作用,介导细胞间的黏附和信号传导。在正常生理过程中,Nectin-4的IgV结构域对于维持组织完整性和细胞极性至关重要。然而,在多种癌症中,Nectin-4的异常表达和IgV结构域的过度激活与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关,使其成为癌症治疗的潜在靶点。
它通过与多种细胞表面受体结合,调节细胞的活化和信号传导。
重组小鼠可溶性肿瘤坏死因子受体 I(Recombinant Mouse sTNF RI,也称 TNFRSF1A)是一种重要的细胞因子受体,属于肿瘤坏死因子受体超家族。它在调节炎症反应、细胞凋亡和免疫反应中发挥着关键作用。 结构与功能 sTNF RI 是一种三聚体细胞因子受体,能够与 TNF-α 和淋巴毒素-α 结合。它通过外显域脱落被释放到体循环中,其水平在多种疾病状态下会升高。sTNF RI 的脱落由 TNF-α 转化酶(TACE)催化,这一过程在调节 TNF 效应中起着重要作用。 在细胞凋亡中的作用 sTNF RI 包含一个细胞质死亡结构域,能够介导细胞凋亡或 NF-κB 激活。当 TNF 与 sTNF RI 结合后,死亡结构域可以招募 TRADD,进而招募 FADD 或 TRAF2。FADD 通过介导 caspase-8 激活来启动凋亡信号,而 TRAF2 则通过 NF-κB 激活发挥生存效应,诱导抗凋亡基因如 Bcl-2 的表达。 在炎症反应中的作用 sTNF RI 在炎症反应中发挥着重要作用。它能够调节 TNF-α 的活性,从而影响炎症反应的强度。
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