它可以用于研究T细胞的增殖和分化机制，评估免疫调节药物的效果，以及探索与免疫相关的疾病模型。

重组食蟹猴 Oncostatin M（OSM）蛋白是一种重要的细胞因子，属于白细胞介素-6（IL-6）家族。它在细胞生长、分化、免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用，是研究细胞生物学和免疫学的重要工具。 Oncostatin M 主要由单核细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞分泌。它通过与其受体复合物（通常由 gp130 和 OSMRβ 组成）结合，激活多种细胞内信号通路，如 JAK-STAT 通路和 MAPK 通路。这些信号通路的激活能够促进细胞的增殖、分化和存活，调节免疫细胞的活性，以及参与炎症反应的调控。例如，OSM 在造血干细胞的增殖和分化中发挥重要作用，同时也参与调节巨噬细胞和树突状细胞的免疫功能。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 Oncostatin M 蛋白的生产成为可能。通过基因工程技术，可以在适当的表达系统中高效表达并纯化 Oncostatin M 蛋白。这种重组蛋白的纯度高、活性好，能够用于多种实验研究，包括细胞增殖实验、信号传导研究以及疾病模型的建立等。 在疾病研究方面，Oncostatin M 的异常表达与多种疾病相关。

在反应体系中加入PEG 6000可以显著提高其对平末端的连接效率。

重组人CLEC4A蛋白（Recombinant Human CLEC4A）是一种重要的免疫调节分子，属于C型凝集素受体（CLR）家族。CLEC4A在免疫细胞的激活、炎症反应和细胞信号传导中发挥着关键作用，是研究免疫机制和炎症生物学的重要工具。 免疫调节与炎症反应 CLEC4A，也被称为DCIR（Dendritic Cell Immunoreceptor），是一种C型凝集素受体，主要表达于树突状细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞表面。CLEC4A通过其胞外结构域识别和结合糖基化的病原体相关分子模式（PAMPs），参与病原体的识别和吞噬。此外，CLEC4A还通过其胞内段的免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）传递抑制信号，调节免疫细胞的激活和信号传导，防止过度的炎症反应。这种调节机制对于维持免疫系统的稳态至关重要。 重组人CLEC4A蛋白的应用 重组人CLEC4A蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CLEC4A蛋白，具有高度的纯度和生物活性，可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。

研究表明，β-MSH 能够抑制食欲，减少食物摄入，从而在体重调节中发挥重要作用。

重组生物素化人CEACAM-5蛋白（Recombinant Biotinylated Human CEACAM-5 Protein）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于肿瘤学、细胞黏附以及免疫学研究中。CEACAM-5（癌胚抗原相关细胞黏附分子5），也称为CEA，是一种细胞表面糖蛋白，主要在肠道上皮细胞和某些肿瘤细胞中表达，是研究肿瘤生物学和免疫逃逸机制的重要靶点。 CEACAM-5的功能与作用 CEACAM-5是一种细胞黏附分子，属于CEACAM家族，参与细胞间黏附和细胞与基质的相互作用。在正常生理条件下，CEACAM-5主要表达于肠道上皮细胞，维持肠道黏膜的完整性。然而，CEACAM-5在多种肿瘤细胞（如结直肠癌、胃癌、肺癌等）中异常高表达，并且其表达水平与肿瘤的侵袭性、转移能力以及预后密切相关。此外，CEACAM-5还可能通过与免疫细胞相互作用，参与肿瘤免疫逃逸机制。 重组生物素化CEACAM-5蛋白的优势 重组生物素化人CEACAM-5蛋白通过生物工程技术生产，融合了生物素标签。

该蛋白在HEK293细胞中表达，并带有C末端His标签，便于纯化和检测。

在人类生命科学的探索中，BMP-7（骨形态发生蛋白-7）如同一位默默奉献的守护者，为人类的骨骼健康和组织修复提供了强大的支持。BMP-7是一种关键的生长因子，属于骨形态发生蛋白家族，它在骨骼的形成、修复和维持中发挥着至关重要的作用。 骨骼修复的强大力量 BMP-7在骨骼修复方面展现出巨大的潜力。当骨折发生时，BMP-7能够迅速激活骨细胞的增殖和分化，促进新骨的形成，加速骨折部位的愈合。这种能力使得BMP-7成为治疗复杂骨折和骨缺损的理想选择。例如，在脊柱融合手术中，BMP-7的应用可以显著提高手术的成功率，减少术后并发症，帮助患者更快地恢复健康。 组织再生的希望 除了骨骼修复，BMP-7还在其他组织的再生中发挥着重要作用。研究表明，BMP-7能够促进软骨细胞的增殖和分化，有助于软骨损伤的修复。这对于治疗关节炎等软骨退行性疾病具有重要意义。此外，BMP-7还能促进肾脏细胞的再生，为治疗慢性肾病提供了新的思路。 科研与临床的突破 科学家们对BMP-7的研究不断深入，揭示了其在细胞信号传导中的复杂机制。BMP-7通过与特定的受体结合，激活一系列下游信号通路，从而调控细胞的生长、分化和凋亡。

在大鼠中，CGRP 的研究为我们理解其在疼痛感知和血管调节中的作用提供了重要线索。

I-TAC（IFN-γ-Inducible T-cell Attracting Chemokine），即干扰素γ诱导的T细胞趋化因子，是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子。它在免疫反应和炎症过程中发挥着重要作用，主要通过吸引和激活特定类型的免疫细胞，增强机体对病原体的防御能力。 一、I-TAC的结构与功能 I-TAC的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为10 kDa。它通过与CXCR3受体结合，发挥其趋化作用，吸引T细胞和自然杀伤（NK）细胞向炎症部位迁移。此外，I-TAC还能激活这些细胞，促进其增殖和功能发挥，进一步增强免疫反应。I-TAC在多种细胞类型中表达，包括巨噬细胞、内皮细胞和上皮细胞等，尤其是在受到干扰素γ等细胞因子的刺激时，其表达水平显著升高。 二、I-TAC在免疫反应中的作用 在免疫反应中，I-TAC的表达是机体对病原体入侵的重要响应机制。它不仅能够吸引T细胞和NK细胞到达感染部位，还能通过激活这些细胞，增强其杀伤能力。此外，I-TAC还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进免疫细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。

小鼠Fc片段与pDC表面BDCA-2的亲和力较人Fc提升30%，增强信号抑制效果。

Jagged-1 是一种重要的Notch配体，在细胞间的信号传导中发挥关键作用。Jagged-1 (188-204) 是Jagged-1蛋白的一个关键片段，其氨基酸序列为“Lys-Asn-Val-Asp-Val-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn”，这一区域在Jagged-1与Notch受体的相互作用中具有重要意义。 Jagged-1与Notch信号通路 Notch信号通路是一条高度保守的细胞间信号传导通路，在胚胎发育、细胞分化、增殖和凋亡等多种生物学过程中发挥重要作用。Jagged-1作为Notch信号通路的主要配体之一，通过与Notch受体结合，激活下游信号通路，调节细胞的命运决定和组织稳态。 Jagged-1 (188-204) 片段位于Jagged-1蛋白的细胞外结构域，是其与Notch受体结合的关键区域。研究表明，这一片段的氨基酸序列和空间结构对于Jagged-1与Notch受体的相互作用至关重要。通过与Notch受体结合，Jagged-1能够触发Notch受体的构象变化，进而激活下游的信号传导。

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