Bradykinin (2-9) 作为缓激肽的一个关键片段,在血管调节和炎症反应中发挥着重要作用。
TARC(Thymus and Activation-Regulated Chemokine,胸腺及活化调节趋化因子),也称为CCL17,是一种重要的趋化因子,属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用,主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。TARC广泛存在于多种细胞和组织中,包括树突状细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞。 TARC的结构与功能 TARC是一种小分子蛋白,由99个氨基酸组成,分子量约为11kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合,发挥其生物学功能。TARC的主要受体是CCR4,该受体广泛表达在T细胞和某些树突状细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 TARC在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引T细胞和某些树突状细胞向炎症部位迁移,从而增强免疫反应。例如,在感染或组织损伤时,TARC的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织,发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 TARC不仅促进免疫细胞的迁移,还参与调节炎症反应。它能够增强T细胞的活化和分化,影响免疫反应的类型和强度。
研究表明,AGA-(C8R) HNG17在体外实验中表现出比原始Humanin更强的神经保护能力。
溴化乙锭溶液(EB, 10 mg/ml, RNase free)是一种高度灵敏的荧光染色剂,广泛用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA和RNA分子。它经过RNase-free处理,适用于RNA样本的电泳。产品特性成分:10 mg/ml溴化乙锭和去离子水。保存条件:室温避光保存,有效期为2年。用途:用于核酸电泳前后的染色,以及流式细胞仪的样品染色处理。荧光特性:在302 nm紫外光激发下,放射出橙红色信号。检测灵敏度:可检测到少至10 ng的DNA条带。使用方法电泳前染色(胶染法):将100 ml的琼脂糖凝胶溶液(浓度一般为0.8%-2%)放入微波炉中融化。冷却至60℃左右后加入5-10 µl的溴化乙锭溶液(10 mg/ml),轻轻摇匀后倒胶,避免产生气泡。待胶完全凝固后上样电泳,电泳完毕在紫外灯下观察拍照。电泳后染色(泡染法):琼脂糖凝胶电泳后,将胶浸没在含有EB(0.5 µg/ml)的电泳缓冲液或去离子水中。室温下染色15-45分钟(取决于凝胶厚度)。可选脱色处理:用去离子水或1 mM MgSO4溶液室温浸泡10-30分钟,以降低背景荧光。
它在中枢神经系统中发挥多种生理功能,是神经肽W(NPW)的主要活性形式。
磁珠法PCR/DNA纯化试剂盒是一种基于磁性纳米技术的核酸纯化工具,广泛应用于PCR产物纯化、DNA片段回收以及核酸提取等领域。它利用磁珠与核酸的特异性结合,通过简单的操作流程实现高效、快速的核酸纯化。工作原理该试剂盒的核心在于磁珠表面的特殊修饰,使其能够与核酸分子特异性结合。在特定的缓冲液条件下,核酸会吸附到磁珠表面,而杂质(如蛋白质、引物、dNTP等)则被洗去。通过磁场分离,纯化的核酸可以从磁珠上洗脱下来,用于后续实验。产品特点高效回收:对于80 bp至50 kb的DNA片段,回收效率可达95%以上。操作简便:无需离心,整个纯化过程仅需20-30分钟。高通量化:可同时处理多个样本,适合高通量实验。兼容性强:适用于多种下游应用,如PCR、酶切、测序等。应用场景磁珠法PCR/DNA纯化试剂盒广泛应用于以下领域:PCR产物纯化:去除引物、dNTP等杂质,提高PCR产物的纯度。DNA片段回收:从酶切反应液中回收目标DNA片段。高通量测序:纯化后的DNA可用于文库构建和测序。使用方法混合磁珠溶液:将磁珠溶液加入PCR反应液中,混合均匀。
CGRP 的释放与炎症反应密切相关,局部组织损伤或炎症会刺激 CGRP 的分泌,导致疼痛加剧。
BRD1(Bromodomain-containing protein 1)是一种含有溴结构域的蛋白质,广泛参与基因表达调控、染色质重塑以及细胞周期控制等重要生物学过程。BRD1通过识别和结合组蛋白上的乙酰化位点,调节基因的转录活性,从而影响细胞的生理功能和病理状态。 BRD1的功能与结构 BRD1蛋白包含多个功能域,其中溴结构域是其关键功能区域之一。溴结构域能够特异性地识别组蛋白上的乙酰化赖氨酸残基,从而调控基因的转录。BRD1的溴结构域在基因表达调控中发挥着重要作用,尤其是在应激反应和细胞周期调控中。BRD1通过与乙酰化组蛋白的结合,招募其他转录因子和染色质重塑复合物,从而调节基因的转录活性。 BRD1 (561-668aa)的功能片段 BRD1 (561-668aa) 是BRD1蛋白的一个关键功能片段,包含了溴结构域的核心区域。这个片段在基因表达调控中具有重要作用,尤其是在识别和结合组蛋白上的乙酰化位点方面。研究表明,BRD1 (561-668aa) 能够高效地结合乙酰化组蛋白,从而调节基因的转录活性。
通过基因敲除、转基因等技术,科学家们能够深入理解 BNP 在心血管系统中的作用机制。
DNA Marker VII是一种即用型的DNA分子量标准,广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成,条带大小分别为300 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp和2500 bp。其中,1500 bp条带的浓度较高(约100 ng/5 µL),显示为加亮带,便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计:已预混1×Loading Buffer,可直接取2-5 µL进行电泳,使用方便。清晰的电泳条带:条带大小准确,带型清晰,稳定性好。适用范围:适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量:根据加样孔的宽度,取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL;如果加样孔较宽,可适当增加上样量。电泳条件: 凝胶浓度:建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压:4-10 V/cm,电泳时间20-30分钟。染色与观察:电泳结束后,使用溴化乙锭(EB)或其他DNA染料染色,在紫外灯下观察条带。
6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 是一种常用的核酸电泳辅助试剂,广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中。
在分子生物学研究中,长片段DNA扩增是许多实验的关键步骤,但传统PCR方法在扩增较长片段时常常面临效率低、特异性差等问题。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye)的出现,为这一难题提供了高效的解决方案。 Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为长片段DNA扩增设计的预混反应体系。它以Ultra-Long DNA Polymerase为核心,这种聚合酶融合了多种酶的特性,能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中,即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程,还减少了人为误差,确保了反应体系的均一性和稳定性。此外,无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料,或者直接用于下游应用,如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。
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