研究发现，Vaspin能够增强胰岛素信号通路的活性，提高胰岛素敏感性，从而改善葡萄糖耐受性。

T4 UvsY蛋白是一种来源于噬菌体T4的重组调节蛋白，分子量约为16 kDa。它在T4 UvsX重组酶执行同源重组过程中起到关键的促进作用。具体来说，UvsY蛋白能够帮助UvsX重组酶侵入单链DNA（ssDNA）与单链结合蛋白（如T4 gp32）形成的复合物，促进gp32的释放，从而为UvsX重组酶与ssDNA的结合创造条件。此外，UvsY蛋白还可增强UvsX蛋白的ATPase活性，降低UvsX发挥活性所需的最低浓度，从而促进链置换反应。产品特性增强UvsX活性：UvsY蛋白能够显著提高UvsX重组酶的活性，促进链置换反应。无核酸酶活性：该蛋白本身不具有核酸酶活性，不会降解DNA。 等温扩增应用：UvsY蛋白是重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的核心组分之一，能够在37-42℃的等温条件下高效扩增DNA。应用场景T4 UvsY蛋白主要用于等温扩增技术，如重组酶聚合酶扩增（RPA）。RPA技术是一种快速、灵敏的核酸检测方法，能够在37-42℃的恒温条件下进行反应，无需复杂的热循环设备。该技术广泛应用于病原体检测、基因分析以及现场快速诊断等领域。

随着研究的不断深入，重组人FZD10蛋白有望成为解锁细胞信号传导与疾病治疗新机制的关键钥匙。

Human Papillomavirus (HPV) E7 Protein (49-57) 是一种源自人乳头瘤病毒（HPV）E7蛋白的关键肽段，因其在宫颈癌免疫反应中的重要作用而备受关注。HPV是导致宫颈癌的主要病原体之一，而E7蛋白是HPV的致癌蛋白，能够抑制宿主细胞的肿瘤抑制基因，从而促进细胞的癌变。E7蛋白的49-57片段是一个重要的免疫表位，能够被宿主的免疫系统识别，激活免疫反应。 HPV E7蛋白的功能 HPV E7蛋白是一种小分子蛋白，能够与宿主细胞的视网膜母细胞瘤蛋白（pRb）结合并抑制其功能。pRb是细胞周期调控的关键蛋白，能够阻止细胞从G1期进入S期，从而抑制细胞增殖。E7蛋白通过抑制pRb的功能，解除细胞周期的限制，导致细胞过度增殖，最终可能引发癌变。因此，E7蛋白是HPV致癌机制的核心。 E7 (49-57)表位的免疫学意义 E7 (49-57)是HPV E7蛋白的一个关键表位，位于E7蛋白的第49至57位氨基酸。这一表位能够被宿主的主要组织相容性复合体（MHC）I类分子呈递，激活细胞毒性T淋巴细胞（CTL）。

SAMS Peptide的高纯度（HPLC纯度≥98.0%）和稳定的化学性质使其成为理想的实验材料。

甲基汞凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为甲基氢氧化汞电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中。它主要由硼酸、硼酸钠和硫酸钠组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：由500 mM硼酸、50 mM硼酸钠和硫酸钠组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×工作液含有50 mM硼酸、5 mM硼酸钠和微量硫酸钠，pH值约为8.1。高效分离：适用于甲基氢氧化汞电泳，能够提供清晰的条带。保存条件：室温保存，有效期为12个月。使用方法稀释：将10×甲基汞凝胶电泳缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。制备凝胶：将琼脂糖溶解于1×缓冲液中，加热熔化，冷却至55℃后加入甲基氢氧化汞，使其终浓度为5 mM。电泳操作：将样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项水质要求：使用的蒸馏水或去离子水应尽量少含金属离子，以避免影响电泳效果。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。

其中，750 bp条带的浓度通常较高（约100 ng/5 µL），便于观察和作为参考。

在分子生物学研究中，核糖核酸酶A（RNase A）是一种广泛使用的酶，它在RNA降解和结构分析中发挥着重要作用。重组RNase A（10mg/ml）以其高纯度、高活性和特异性，成为RNA研究中的“精准工具”，为科学家们提供了强大的支持。 重组RNase A的特性 重组RNase A是一种从细菌中通过基因工程技术生产的酶，具有与天然RNase A相同的活性和特异性。它能够特异性地切割RNA分子中的磷酸二酯键，主要作用于嘧啶核苷酸（如尿嘧啶和胞嘧啶）的3'端。这种酶的活性不受金属离子的影响，但可以被一些小分子抑制剂（如二硫苏糖醇，DTT）抑制。 高纯度与高活性 重组RNase A（10mg/ml）具有高纯度和高活性的特点，这使得它在实验中表现出色。高纯度意味着酶中杂质含量极低，不会对实验结果产生干扰。高活性则确保了在较低浓度下就能高效地降解RNA，从而节省实验成本和时间。 广泛的应用 重组RNase A在RNA研究中具有广泛的应用。例如，在RNA结构分析中，它被用于部分降解RNA，生成特定的片段，从而帮助科学家研究RNA的二级结构和三级结构。

耐热核糖核酸酶H是一种能够特异性识别并切割DNA-RNA杂交体中RNA链的酶。

Taq DNA连接酶是一种来源于嗜热菌（Thermus aquaticus）的耐高温DNA连接酶，能够催化与同一互补靶DNA链杂交的两条相邻寡核苷酸链的5'-磷酸和3'-羟基之间形成磷酸二酯键。这种连接反应仅在两条寡核苷酸链与互补靶DNA完全配对且无间隙的条件下才会发生。 工作原理 Taq DNA连接酶以NAD⁺作为辅因子，在37℃至75℃的高温条件下表现出高效的连接活性。它特别适合用于连接具有较长黏性末端的DNA片段，例如12碱基对的突出末端，但对4碱基末端的连接效率较低。 特点 耐高温：在高温（37℃至75℃）条件下具有高活性，适合高温反应。 高特异性：连接反应仅在寡核苷酸链与靶DNA完全配对时发生，可用于检测单碱基替换。 高保真性：经过改造的高保真Taq DNA连接酶（HiFi Taq DNA Ligase）进一步降低了错配连接率，提高了诊断的准确性。 应用 Taq DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子诊断：用于连接酶检测反应（LDR）和多重连接依赖式探针扩增（MLPA），检测基因组中的单核苷酸多态性（SNP）和拷贝数变异（CNV）。

这些特性使SHU 9119成为研究肥胖、糖尿病和代谢综合征等代谢性疾病的重要工具。

成纤维细胞生长因子21（FGF-21）是FGF家族中一个独特的重要成员，主要作为一种内分泌激素参与全身代谢调节。FGF-21（His，Human）是指带有His标签的人源FGF-21，这种形式的蛋白因其便于纯化和检测，成为生物医学研究中的重要工具。 FGF-21的结构与功能 FGF-21是一种分泌型蛋白，由209个氨基酸组成，其N端的信号肽引导其分泌到细胞外，而C端则包含对其生物活性和稳定性至关重要的结构。FGF-21通过与成纤维细胞生长因子受体（FGFR）结合，激活一系列细胞内信号通路，如PI3K-Akt和MAPK通路，从而调节能量代谢、胰岛素敏感性和脂肪代谢。 在代谢调节中的关键作用 FGF-21在调节能量代谢、胰岛素敏感性和脂肪代谢等方面发挥着重要作用。它能够增加能量消耗，促进脂肪分解和酮体生成，从而有助于减轻体重和改善胰岛素抵抗。在禁食或饥饿状态下，FGF-21水平显著升高，通过调节肝脏和脂肪组织的代谢活动，维持机体的能量平衡。此外，FGF-21还通过增加胰岛素受体的表达和促进胰岛素靶组织对胰岛素的敏感性，改善胰岛素信号传导。

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