Pfu DNA聚合酶具有3′-5′外切酶活性，能够在扩增过程中纠正碱基错配，是Taq酶的10-50倍

Somatostatin（生长抑素）是一种广泛存在于中枢神经系统和外周组织中的多肽激素，主要通过抑制多种激素的分泌来调节内分泌功能。它在维持体内激素平衡、调节代谢和控制生长等方面发挥着至关重要的作用。 生长抑素的发现与结构 生长抑素最早是在1973年被发现的，最初被称为“生长激素释放抑制激素”。它有两种主要形式：Somatostatin 14和Somatostatin 28。Somatostatin 14由14个氨基酸组成，而Somatostatin 28由28个氨基酸组成，其中Somatostatin 28的前14个氨基酸与Somatostatin 14完全相同。这两种形式的生长抑素在生理功能上具有相似性，但Somatostatin 28由于其较长的序列，具有更高的生物活性和更广泛的生理作用。 生理功能 生长抑素的主要功能是抑制多种激素的分泌。它通过与特定的受体结合，抑制生长激素（GH）、促甲状腺激素（TSH）、胰岛素、胰高血糖素、促肾上腺皮质激素（ACTH）等激素的分泌。这种广泛的抑制作用使得生长抑素在调节生长、代谢和内分泌平衡中发挥关键作用。

在犬类的骨髓增生异常综合征（MDS）模型中，研究SCF的作用有助于开发新的诊断方法和治疗药物。

CTX IV (6-12) 通过其疏水性和带正电的氨基酸残基与细胞膜相互作用，可能插入细胞膜，改变膜的通透性和稳定性。这种作用机制使其能够破坏细胞膜的完整性，导致细胞死亡。此外，它还可能影响细胞膜上的离子通道，干扰心肌细胞的电生理特性，影响心肌的收缩和舒张功能。 研究与应用 CTX IV (6-12) 在生物医学研究中具有多种应用。它被用于研究心脏毒素对心肌细胞的影响，为心脏疾病的机制研究提供工具。此外，该片段还被用于筛选和开发针对心脏毒素受体的药物，以寻找能够阻断心脏毒素有害作用的药物靶点。在肿瘤研究中，CTX IV (6-12) 能够增加肿瘤细胞膜的通透性，提高化疗药物的渗透性和杀伤效果。 物理化学性质 CTX IV (6-12) 的分子量为899.13，分子式为C₄₈H₇₀N₁₀O₇。它在水中具有较高的溶解度（≥60 mg/mL），可通过超声助溶。粉末形式的CTX IV (6-12) 在-20°C下可保存3年，溶液形式在4°C下可保存1个月。 潜在治疗作用 CTX IV (6-12) 在骨骼肌再生研究中能够诱导肌肉损伤并促进肌肉再生。

总之，T4 DNA聚合酶凭借其多功能性和高效性，已成为分子生物学实验中不可或缺的工具酶。

在人体口腔中，存在着一种具有重要生理功能的小分子蛋白质——Histatin 5。它主要由唾液腺分泌，广泛分布于唾液和龈沟液中。Histatin 5 对维持口腔微生态平衡起着关键作用，它能够抑制多种口腔致病菌的生长，如白色念珠菌等。白色念珠菌是一种常见的口腔致病真菌，可引发口腔念珠菌病，而 Histatin 5 可通过破坏真菌细胞膜的完整性，增加细胞膜的通透性，导致真菌细胞内的物质泄漏，从而发挥强大的抗真菌活性，有效抵御口腔真菌感染。 此外，Histatin 5 还参与口腔黏膜的修复过程。当口腔黏膜受损时，它能促进黏膜细胞的增殖和迁移，加速创口愈合，减少细菌侵入的机会，维护口腔黏膜的完整性。在口腔疾病治疗领域，Histatin 5 也展现出广阔的应用前景。研究人员正尝试将其开发为新型的口腔抗菌药物，以应对日益严重的口腔真菌耐药问题。其天然、安全的特性使其有望成为口腔保健和疾病治疗的有力武器，为人们的口腔健康保驾护航。

这些药物通过抑制缓激肽的降解或阻断其受体，发挥降压和改善心脏功能的作用。

肝素结合肽（Heparin Binding Peptide, HBP）是一类能够特异性结合肝素的生物活性肽。肝素是一种具有多种生理功能的糖胺聚糖，广泛存在于人体组织中，参与抗凝血、细胞信号传导、细胞增殖和组织修复等多种生理过程。肝素结合肽通过与肝素的相互作用，在调节这些生理功能中发挥着关键作用。 在生物医学研究中，肝素结合肽的应用前景广阔。例如，在药物递送领域，肝素结合肽可以作为靶向载体，将药物精准递送到特定的细胞或组织。由于肝素在多种细胞表面广泛存在，肝素结合肽能够与这些细胞表面的肝素结合，从而实现药物的靶向释放，提高药物的疗效并减少副作用。此外，肝素结合肽还可以用于开发新型的生物材料，如组织工程支架。通过在支架材料中引入肝素结合肽，可以促进细胞的黏附、增殖和分化，加速组织的修复和再生。 在疾病治疗方面，肝素结合肽也展现出巨大的潜力。一些研究表明，肝素结合肽可以调节细胞的信号传导通路，从而影响细胞的生长、分化和凋亡。例如，在癌症治疗中，肝素结合肽可以通过抑制肿瘤细胞的增殖和转移，发挥抗癌作用。此外，肝素结合肽还可以用于治疗心血管疾病、神经退行性疾病等多种疾病。

研究表明，Flt-3L与免疫检查点抑制剂联合使用，可以显著提高癌症治疗的效果。

Fibronectin CS1 Peptide 是一种来源于纤维连接蛋白（Fibronectin）的多肽片段，位于纤维连接蛋白的 III 型同源连接段（IIICS）中。它包含 Leu-Asp-Val（LDV）细胞黏附基序，能够特异性地与整合素受体 α4β1 结合。这种结合触发一系列细胞内信号转导通路，参与调节细胞黏附、迁移、增殖和存活。 抑制肿瘤转移 Fibronectin CS1 Peptide 缺乏 Arg-Gly-Asp（RGD）结构域，却能在自发和实验性转移模型中有效抑制肿瘤细胞的转移。这一特性使其成为研究肿瘤转移机制和开发抗肿瘤药物的重要工具。 细胞黏附与迁移研究 由于其与细胞黏附和迁移过程密切相关，Fibronectin CS1 Peptide 也被用于研究细胞与细胞外基质之间的相互作用，以及细胞迁移的调控机制。例如，在口腔鳞状细胞癌（OSCC）的研究中，CS1 被发现能增强癌细胞的黏附、迁移和侵袭，而 CS1 阻断肽则抑制这些过程。 生物材料开发 Fibronectin CS1 Peptide 的特定结构和功能使其成为开发新型生物材料的候选分子。

其在心力衰竭等疾病中的显著变化使其成为临床诊断和治疗的重要生物标志物。

IKKγ NBD Inhibitory Peptide是一种高度特异性的NF-κB抑制剂，通过阻断IKKγ/NEMO结合域（NBD）与IKKα和IKKβ之间的相互作用，有效抑制TNF-α诱导的NF-κB激活。这种抑制机制对于研究NF-κB信号通路及其在炎症、免疫反应和细胞存活中的作用具有重要意义。 一、作用机制 IKKγ（也称为NEMO）是IKK复合体的关键组成部分，该复合体包括IKKα、IKKβ和IKKγ三个亚基。IKKγ作为复合体的支架蛋白，通过其NBD与IKKα和IKKβ相互作用，稳定IKK复合体的结构并促进其功能。IKKγ NBD Inhibitory Peptide能够特异性地结合到IKKγ的NBD上，阻断IKKγ与IKKα和IKKβ之间的相互作用，从而抑制IKK复合体的形成和功能。这种阻断作用进一步阻断了TNF-α等炎症因子诱导的NF-κB激活。 二、抗炎与神经保护作用 IKKγ NBD Inhibitory Peptide在多种炎症性疾病和神经系统疾病中展现出显著的抗炎和神经保护作用。研究表明，该抑制肽能够显著降低炎症反应，减轻组织损伤。

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