在模拟污染实验中，UDG防污染系统能够有效降解含尿嘧啶的DNA污染避免了假阳性结果的出现确保了可靠性

Biotinylated Human VEGF R2（生物素标记的人血管内皮生长因子受体2）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，广泛应用于血管生成及相关疾病的生物医学研究中。VEGF R2（KDR/Flk-1）是血管内皮生长因子（VEGF）的主要功能性受体之一，在血管生成、组织修复、胚胎发育以及多种病理过程（如肿瘤血管生成）中发挥着关键作用。 生物素标记技术赋予了VEGF R2独特的实验优势。生物素链与霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特异性结合能力使得Biotinylated Human VEGF R2成为一种强大的工具，可用于检测和分析VEGF与其受体之间的相互作用。在细胞实验中，该标记蛋白可用于研究VEGF R2在细胞表面的表达水平、分布情况以及信号转导通路的激活过程。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用荧光显微镜直观地观察VEGF R2在细胞内的定位变化，揭示其在细胞生理活动中的动态调控机制。 此外，Biotinylated Human VEGF R2还可用于体外诊断和生物传感器开发。

重组人XCR1蛋白-VLP的开发为这些疾病的机制研究和治疗策略开发提供了新的工具。

流感病毒是一种高度变异的RNA病毒，能够引起严重的呼吸道感染。流感病毒的核蛋白（NP）是病毒复制和组装的关键成分，而NP(147-155)表位是流感病毒的一个重要免疫靶点，对于疫苗开发和免疫反应研究具有重要意义。 流感病毒核蛋白（NP）的功能 流感病毒的核蛋白（NP）是病毒粒子内部的重要结构蛋白，负责包裹病毒的RNA基因组。NP在病毒的复制、转录和组装过程中发挥着关键作用。它不仅维持病毒RNA的稳定性，还参与病毒RNA的运输和复制过程。此外，NP在病毒粒子的组装过程中也起到重要作用，确保病毒基因组能够正确包装到新合成的病毒粒子中。 NP(147-155)表位的免疫学意义 NP(147-155)是流感病毒核蛋白的一个关键表位，位于NP蛋白的第147至155位氨基酸。这一表位能够被宿主的免疫系统识别，尤其是被细胞毒性T淋巴细胞（CTL）识别。CTL通过识别NP(147-155)表位，能够特异性地杀死被流感病毒感染的细胞，从而阻止病毒的进一步传播。 研究表明，NP(147-155)表位在多种流感病毒株中具有高度保守性，这使得它成为开发广谱流感疫苗的理想靶点。

它既能够增强免疫反应以抵御病原体的入侵，也可能在某些情况下引发炎症性疾病。

重组生物素化人FGFR2β（IIIb）蛋白（Recombinant Biotinylated Human FGFR2β (IIIb) Protein, His-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于细胞发育、组织再生以及疾病机制的研究中。FGFR2（成纤维细胞生长因子受体2）是FGF信号通路的关键受体之一，参与细胞增殖、分化、迁移和存活等多种生物学过程。FGFR2β（IIIb）是FGFR2的一种亚型，主要在上皮细胞中表达，对胚胎发育和组织修复具有重要作用。 FGFR2β（IIIb）的功能与作用 FGFR2是成纤维细胞生长因子受体家族的重要成员，通过与成纤维细胞生长因子（FGF）结合，激活下游信号通路（如MAPK和PI3K-Akt通路），调节细胞的多种生物学功能。FGFR2β（IIIb）是FGFR2的一种选择性剪接亚型，主要在上皮细胞中表达，参与胚胎发育、组织修复和细胞分化。在胚胎发育过程中，FGFR2β（IIIb）通过调节细胞增殖和迁移，促进器官形成和组织分化。此外，FGFR2β（IIIb）的异常激活与多种疾病相关，包括某些癌症的发生和发展。

在应用方面，重组小鼠 VEGF 164 蛋白被广泛用于细胞培养、分化研究和功能性实验中。

重组人长效胰岛素样生长因子 - 1（Recombinant Human LR3 IGF - 1 Protein）是一种经过基因工程改造的生长因子，具有比天然 IGF - 1 更长的半衰期和更强的生物活性。它在促进细胞生长、组织修复和代谢调节中发挥着重要作用，为相关疾病的治疗提供了新的可能性。 胰岛素样生长因子 - 1（IGF - 1）是一种多肽类激素，与胰岛素具有高度同源性，主要由肝脏分泌。IGF - 1 在多种生理过程中发挥关键作用，包括促进细胞增殖、分化和存活，调节代谢过程，以及维持组织的正常功能。天然 IGF - 1 的半衰期较短，限制了其在临床应用中的效果。LR3 IGF - 1 是通过在 IGF - 1 的 N - 末端添加一个精氨酸残基（Arg3）改造而成，这一改变显著延长了其半衰期，增强了其生物活性，使其在体内能够更持久地发挥作用。 重组人 LR3 IGF - 1 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 LR3 IGF - 1 蛋白可用于深入研究其在细胞生长、组织修复和代谢调节中的具体机制。

该蛋白还可用于细胞共培养实验，研究CD7与配体的相互作用及其对细胞功能的影响。

T4 RNA连接酶2截短型（T4 RNA Ligase 2, Truncated）是一种经过基因工程改造的酶，仅包含T4 RNA连接酶2的N端249个氨基酸残基。它能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端。与全长的T4 RNA连接酶2不同，截短型酶不需要ATP来发挥活性，但需要预腺苷化的底物。 特点 特异性连接：只能利用5'端预腺苷化的单链DNA或RNA作为3'端接头，大大降低了连接反应的背景。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，减少了非特异性连接产物的生成。 高纯度和稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 应用 T4 RNA连接酶2截短型广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：在二代测序（NGS）中，用于miRNA文库构建中RNA的3'端接头连接。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上，用于cDNA克隆文库构建。 链特异性cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至RNA上，用于链特异性cDNA文库构建。

重组人 IL - 4 蛋白作为一种重要的免疫调节因子，为生物医学研究和临床治疗带来了新的希望。

重组大鼠表皮生长因子（Recombinant Rat EGF）是一种重要的细胞生长因子，属于表皮生长因子家族。它在细胞增殖、分化和组织修复中发挥着关键作用，广泛应用于生物医学研究和临床治疗。 结构与特性 重组大鼠EGF是一种非糖基化的单链多肽，含有53个氨基酸，分子量约为6.2 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠EGF通过与细胞表面的表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活下游信号通路，如MAPK和PI3K/AKT通路，从而促进细胞增殖、分化和存活。EGF在多种细胞类型中表现出显著的促增殖活性，其ED50值通常在0.1-1.0 ng/ml之间。此外，EGF还具有促进伤口愈合和组织修复的功能，能够加速受损组织的再生。 应用与研究 重组大鼠EGF广泛应用于细胞培养、组织工程和再生医学研究。它可以用于研究细胞增殖机制、评估药物对细胞生长的影响，以及开发新型的组织修复策略。例如，在皮肤烧伤和创伤修复研究中，EGF被证明能够显著促进皮肤细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。

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