它最初是从猪垂体中分离出来的，因其能够刺激黑色素细胞合成黑色素而得名。

LL37，也被称为人抗菌肽1（hCAP-18），是一种由人类编码的抗菌肽，广泛存在于多种组织和细胞中，尤其在中性粒细胞、巨噬细胞和某些上皮细胞中。它在宿主防御、免疫调节和组织修复中发挥着关键作用，是人体免疫系统的重要组成部分。 结构与来源 LL37由37个氨基酸组成，其名称来源于其序列中的两个连续亮氨酸（Leu-Leu）和一个精氨酸（Arg）残基。它是由hCAP-18基因编码的前体蛋白经过蛋白酶切割后产生的。LL37的抗菌活性依赖于其阳离子性和两亲性结构，使其能够与细菌的阴离子细胞膜相互作用，从而破坏细菌的细胞膜完整性。 抗菌功能 LL37具有广谱抗菌活性，能够有效杀灭革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和某些病毒。它通过插入细菌细胞膜并形成孔洞，导致细菌内容物泄漏和细胞死亡。此外，LL37还能够诱导细菌自溶，进一步增强其抗菌效果。这种抗菌机制使得LL37在抵御多种病原体入侵时发挥重要作用，尤其是在皮肤和黏膜等易受感染的部位。 免疫调节作用 除了抗菌功能，LL37还具有免疫调节作用。它能够激活免疫细胞，如树突状细胞、巨噬细胞和T细胞，促进炎症因子的释放，从而增强免疫反应。

在使用时，建议添加载体蛋白（如0.1% BSA）以防止蛋白吸附于管壁，影响实验结果。

重组人甲状旁腺激素1-84（Recombinant Human PTH1-84）是一种重要的内分泌激素，由甲状旁腺主细胞分泌。PTH1-84在调节钙和磷的代谢以及维持骨骼健康中发挥着关键作用。它通过作用于骨骼、肾脏和肠道中的甲状旁腺激素受体（PTH1R），调节钙和磷的水平，促进骨骼的形成和重塑。 生物学功能 钙和磷的调节：PTH1-84是调节血钙水平的主要激素。它通过增加肾脏对钙的重吸收、促进肠道对钙的吸收以及动员骨骼中的钙释放，维持血钙水平的稳定。同时，它还通过抑制肾脏对磷的重吸收，降低血磷水平。 骨骼健康：PTH1-84对骨骼的形成和重塑具有双重作用。间歇性给予PTH1-84可以刺激成骨细胞的活性，促进骨形成，增加骨密度，从而预防和治疗骨质疏松症。然而，持续性给予PTH1-84则可能导致骨吸收增加。 肾脏功能：PTH1-84在肾脏中调节钙和磷的重吸收，维持电解质平衡。它还通过调节维生素D的活化，进一步影响钙的代谢。 临床应用 骨质疏松症：间歇性给予PTH1-84已被批准用于治疗骨质疏松症，特别是对于那些有高骨折风险的患者。

VEGF120 由内皮细胞、巨噬细胞、T 细胞等多种细胞类型产生。

重组人降钙素原（Recombinant Human Procalcitonin，简称PCT）是一种重要的生物标志物，主要用于诊断细菌感染和脓毒症。PCT是由甲状腺C细胞以及肺和肠道的某些内分泌细胞产生的。在正常情况下，PCT会被迅速分解为降钙素等片段，但在细菌感染、创伤或休克等情况下，未加工的PCT水平会显著升高。 重组人PCT通常在大肠杆菌（E. coli）中表达，纯度可达95%以上。它是一种单链多肽，含有116个氨基酸，分子量约为12.8 kDa。这种蛋白在多种免疫学检测中被用作阳性对照。 PCT水平的升高与多种疾病相关，尤其是在炎症或细菌感染状态下。因此，PCT被广泛用于临床诊断中，以帮助区分细菌感染和病毒感染，并指导抗生素的使用。此外，PCT的应用范围还扩展到了急性心力衰竭和血管炎等疾病的诊断。 随着对PCT研究的深入，其在诊断和治疗监测中的价值不断被挖掘，为临床医生提供了一个有力的工具，以更准确地评估患者的感染状态。

His标签还可用于固定蛋白进行免疫沉淀或生物传感器检测，进一步拓展了该蛋白的应用范围。

在人类细胞的复杂调控网络中，表皮生长因子受体（EGFR，Epidermal Growth Factor Receptor）是一种关键的酪氨酸激酶受体，它在细胞生长、分化、存活和迁移中发挥着至关重要的作用。EGFR的异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关，因此，它也是癌症治疗的重要靶点。 EGFR的结构与功能 EGFR是一种单链跨膜糖蛋白，属于ErbB受体家族。它由三个主要结构域组成：细胞外配体结合域、跨膜域和细胞内酪氨酸激酶域。当表皮生长因子（EGF）或其他配体与细胞外域结合时，EGFR发生二聚化，激活其酪氨酸激酶活性。随后，EGFR通过磷酸化多个下游靶蛋白，启动一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt和JAK-STAT通路，从而促进细胞增殖、存活和迁移。 在癌症中的作用 EGFR在多种癌症中异常激活，尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌和乳腺癌中。这种异常激活通常是由于EGFR基因的突变、扩增或过表达引起的。

在疾病模型研究中，该蛋白可用于评估LAP在不同病理状态下的表达和功能变化。

在免疫学和炎症研究领域，P-选择素（P-Selectin）作为一种关键的黏附分子，在白细胞滚动、黏附以及炎症反应的早期阶段扮演着重要角色。重组生物素化人P-选择素蛋白的开发，为深入研究P-选择素的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 P-选择素主要由内皮细胞和血小板在炎症刺激下表达，通过与糖蛋白相互作用介导白细胞（如中性粒细胞和单核细胞）在炎症部位的滚动和黏附。这一过程是炎症反应的重要组成部分，有助于白细胞迁移到炎症部位并发挥免疫防御作用。P-选择素的异常表达与多种炎症性疾病、心血管疾病和肿瘤相关，因此，研究P-选择素的机制和功能对于理解炎症反应和开发新的治疗策略具有重要意义。 重组生物素化人P-选择素蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在炎症反应研究中，重组生物素化人P-选择素蛋白可用于探索P-选择素与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响白细胞的滚动和黏附。

这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。

Melanotan (MT)-II 是一种合成的多肽，最初被研究用于治疗皮肤癌和促进黑色素生成。它通过激活黑色素皮质素受体（Melanocortin Receptor，MCR），特别是MC1R和MC4R，调节黑色素的生成和食欲控制。MT-II因其在黑色素生成、食欲调节和性功能改善等方面的作用而受到广泛关注。 Melanotan (MT)-II 的结构与功能 Melanotan (MT)-II 的序列通常为：Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-DPhe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH₂。这一序列使其能够特异性激活黑色素皮质素受体，特别是MC1R和MC4R。MC1R主要存在于黑色素细胞中，负责调节黑色素的生成；MC4R则主要存在于下丘脑，参与食欲和能量平衡的调节。 促进黑色素生成 MT-II通过激活MC1R，增加黑色素细胞中的cAMP水平，从而促进黑色素的生成。这一机制使得MT-II能够显著增加皮肤和毛发的色素沉着，减少紫外线对皮肤的损伤，降低皮肤癌的风险。因此，MT-II被广泛研究用于治疗皮肤癌和改善皮肤色素沉着。

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