其在胚胎发育、组织修复、炎症反应以及肿瘤转移等病理过程中发挥着关键作用。

Melittin 是一种从蜜蜂毒液中提取的多肽，由 26 个氨基酸组成。它以其独特的生理活性和广泛的应用前景而备受关注。Melittin 不仅是蜜蜂毒液的主要成分之一，还具有多种生物活性，包括抗炎、抗菌、抗肿瘤和细胞膜穿透等特性。 生物活性与作用机制 抗炎作用：Melittin 能够抑制炎症反应，减少炎症因子的释放。它通过调节细胞内的信号通路，抑制核因子 - κB（NF-κB）的激活，从而减少炎症介质如白细胞介素 - 1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子 - α（TNF-α）的产生。这种抗炎特性使得 Melittin 在治疗炎症性疾病方面具有潜在的应用价值。 抗菌作用：Melittin 对多种细菌和真菌具有抗菌活性。它能够破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，从而杀死病原体。这种抗菌机制使得 Melittin 在抗菌药物开发中具有重要的研究意义，尤其是在抗生素耐药性日益严重的背景下。 抗肿瘤作用：Melittin 对多种癌细胞具有显著的抑制作用。它能够诱导癌细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。研究表明，Melittin 可以通过调节细胞内的信号通路，激活凋亡相关蛋白，从而诱导癌细胞凋亡。

FAP蛋白还可用于研究肿瘤微环境中的免疫调节机制，为免疫治疗提供新的思路。

Glucagon-Like Peptide I (7-37)（GLP-I (7-37)）是一种由肠道L细胞分泌的肠促胰岛素，具有调节血糖、促进胰岛素分泌和抑制胃排空等多种生理功能。GLP-I (7-37)在维持血糖稳态和调节消化功能中发挥着重要作用，是糖尿病治疗的重要靶点之一。 结构与功能 GLP-I (7-37) 是一种由37个氨基酸组成的多肽，其序列源自胰高血糖素原的加工产物。GLP-I (7-37) 通过其特异性受体——GLP-1受体发挥作用，该受体广泛分布于胰岛β细胞、胃肠道和心血管系统中。GLP-I (7-37) 的主要功能包括： 促进胰岛素分泌：GLP-I (7-37) 能够刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，从而降低血糖水平。 抑制胰高血糖素分泌：GLP-I (7-37) 可以抑制胰高血糖素的分泌，进一步调节血糖水平。 调节胃肠道功能：GLP-I (7-37) 能够抑制胃排空，延缓食物的消化和吸收，从而减少餐后血糖的快速上升。 调节食欲：GLP-I (7-37) 还可以作用于下丘脑，抑制食欲，减少食物摄入。

PF-4（血小板因子 4）是一种由血小板 α-颗粒释放的多肽，属于 CXC 趋化因子家族。

β-Amyloid是由淀粉样前体蛋白（APP）经过一系列酶切作用产生的肽段。β-Amyloid (1-11)是其N端的11个氨基酸片段，序列通常为：DAEFRHDSGYEV。这一片段在β-Amyloid的聚集和毒性中起着重要作用。研究表明，β-Amyloid (1-11)能够自发聚集形成低聚物和纤维，这些聚集物对神经元具有毒性，导致神经元功能障碍和死亡。 β-Amyloid (1-11)的聚集与毒性 β-Amyloid (1-11)的聚集过程是AD病理特征的重要组成部分。在生理条件下，β-Amyloid (1-11)通常是可溶性的，但在AD患者的大脑中，它会异常聚集形成淀粉样斑块。这些斑块不仅干扰神经元之间的信号传递，还会激活神经胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经元的损伤。 此外，β-Amyloid (1-11)的聚集还会影响细胞内的钙离子平衡，导致线粒体功能障碍和氧化应激，最终导致神经元的凋亡。这些机制共同作用，导致AD患者出现记忆减退、认知功能下降等症状。 研究与应用 β-Amyloid (1-11)作为研究AD的关键片段，具有重要的应用价值。

胰腺的神经支配以及一些胃肠激素如胆囊收缩素等也能对胰多肽的分泌产生影响。

CLEC12A（C型凝集素样结构域家族成员12A），也被称为MICL或DCAL2，是一种表达在髓系细胞（如树突状细胞、巨噬细胞和中性粒细胞）上的抑制性受体。它通过调节炎症反应和免疫细胞的活化，在免疫系统中发挥重要作用。Recombinant Mouse CLEC12A（重组小鼠CLEC12A蛋白）作为一种生物技术工具，为研究其功能和开发潜在治疗策略提供了重要支持。 CLEC12A的功能与作用 CLEC12A含有免疫受体酪氨酸抑制性基序（ITIM），能够通过与配体结合（如尿酸晶体）调节炎症反应。研究表明，CLEC12A在多种炎症性疾病模型中发挥抑制性作用，例如在痛风和类风湿性关节炎模型中，CLEC12A的表达减少会加剧炎症反应。此外，CLEC12A还参与调节中性粒细胞的呼吸爆发和细胞因子（如IL-8）的释放。 重组小鼠CLEC12A蛋白的应用 Recombinant Mouse CLEC12A蛋白可用于开发针对CLEC12A的特异性抗体，进而用于免疫分析和靶向治疗。例如，通过流式细胞术和免疫组化检测CLEC12A的表达水平，可以研究其在不同细胞类型中的分布和功能。

这些区域的神经纤维广泛投射到脑干的导水管周围灰质（PAG），并在PAG中形成密集的神经网络。

Tris-硼酸电泳缓冲液(10×TBE)是一种高浓度的缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中，特别适用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳。它由Tris、硼酸和EDTA组成，具有强大的缓冲能力，能够维持稳定的pH值，从而提高电泳的分辨率。产品特性成分：主要由900 mM Tris-硼酸和20 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TBE工作液含有90 mM Tris-硼酸和2 mM EDTApH值约为8.0。缓冲能力强：适合较长时间电泳，能够维持稳定的pH值，不易出现pH波动。高分辨率：特别适用于分离小于1 kb的DNA片段，能够提供清晰的条带。保存条件：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TBE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。

通过对比不同GC含量和引物Tm值的体系，该试剂盒在多种复杂条件下均能保持高特异性，生成清晰的扩增曲线

表皮调节素（EREG）是一种重要的细胞因子，属于表皮生长因子（EGF）家族。它在人体细胞生长、分化和信号传导中发挥着关键作用，广泛参与多种生理和病理过程。 EREG的生物学功能 EREG通过与表皮生长因子受体（EGFR）结合发挥作用。它能够促进多种细胞的增殖和分化，包括上皮细胞、成纤维细胞和某些免疫细胞。EREG在维持组织稳态和促进伤口愈合方面具有重要作用。例如，在皮肤损伤时，EREG能够刺激上皮细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。 此外，EREG还参与调节细胞信号传导。它能够激活EGFR，进而激活下游的信号通路，如MAPK和PI3K/Akt通路，促进细胞的生长和存活。在胚胎发育过程中，EREG对于器官形成和组织分化也具有重要意义。 EREG与疾病 EREG在多种疾病中表现出异常的表达水平。例如，在某些癌症中，EREG的表达显著升高，与肿瘤的增殖和侵袭密切相关。研究表明，EREG能够通过激活EGFR信号通路，促进肿瘤细胞的生长和存活。此外，EREG在心血管疾病和神经退行性疾病中也表现出异常的表达，可能参与这些疾病的发生和发展。

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