样品混合：将 2 μL 的 3×甲酰胺凝胶上样缓冲液与 4 μL 的核酸样品混合。

重组小鼠 VEGF 164 蛋白（Recombinant Mouse VEGF 164 Protein）是一种在血管新生和血管生成过程中发挥关键作用的细胞因子。VEGF，即血管内皮生长因子，是一类对血管内皮细胞具有强烈促分裂和趋化作用的多肽类生长因子。重组小鼠 VEGF 164 蛋白是通过基因工程技术生产的，其氨基酸序列从第 27 位的丙氨酸到第 190 位的精氨酸，分子量约为 19.4 kDa，具有高纯度和低内毒素水平。 在生物活性方面，重组小鼠 VEGF 164 蛋白能够显著促进人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖，其半数有效浓度（ED50）通常在 0.8 - 4 ng/ml 之间。这表明它在诱导血管新生和促进血管生成方面具有强大的能力。此外，VEGF 164 还能增加血管通透性，促进细胞迁移，并抑制细胞凋亡。 在应用方面，重组小鼠 VEGF 164 蛋白被广泛用于细胞培养、分化研究和功能性实验中。它可以用于研究血管生成的机制、评估药物对血管生成的影响，以及探索与血管生成相关的疾病模型。

在疾病模型研究中，该蛋白可用于评估潜伏TGF-β3在不同病理状态下的表达和功能变化。

在癌症治疗领域，科学家们一直在探索更精准、更有效的手段，而重组人 CLDN18.2 蛋白 - 病毒样颗粒（Recombinant Human CLDN18.2 Protein-VLP）的出现，为这一领域的研究带来了新的曙光。 CLDN18.2 是一种紧密连接蛋白，在多种癌症中异常表达，尤其是在胃癌和胰腺癌中，其高表达与肿瘤的侵袭、转移密切相关。重组人 CLDN18.2 蛋白 - 病毒样颗粒的开发，是基于对 CLDN18.2 这一靶点的深入研究。病毒样颗粒（VLP）是一种具有高度免疫原性的结构，它能够模拟病毒的形态，但不含有病毒的遗传物质，因此安全性较高。将重组人 CLDN18.2 蛋白与 VLP 结合，可以有效激活人体的免疫系统，引导免疫细胞精准识别并攻击表达 CLDN18.2 的癌细胞。 在临床前研究中，Recombinant Human CLDN18.2 Protein-VLP 已显示出良好的免疫激活效果，能够显著抑制肿瘤的生长和转移。它为癌症治疗提供了一种全新的策略，有望打破传统治疗的局限。

Canine GM-CSF是一种重组蛋白，通常通过基因工程技术在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达。

重组大鼠肝素结合表皮生长因子（Recombinant Rat HB-EGF）是一种重要的细胞生长因子，属于表皮生长因子（EGF）家族。它在细胞增殖、分化、迁移和组织修复中发挥着关键作用，广泛应用于生物医学研究和临床治疗。 结构与特性 重组大鼠HB-EGF是一种非糖基化的单链多肽，含有192个氨基酸，分子量约为21.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。HB-EGF通过其C末端的肝素结合结构域与细胞表面的肝素硫酸盐蛋白多糖结合，从而增强其稳定性和生物活性。 生物活性与功能 重组大鼠HB-EGF通过与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活下游信号通路，如MAPK和PI3K/AKT通路，从而促进细胞增殖、分化和存活。HB-EGF在多种细胞类型中表现出显著的促增殖活性，其ED50值通常在0.1-1.0 ng/ml之间。此外，HB-EGF还具有促进伤口愈合和组织修复的功能，能够加速受损组织的再生。 应用与研究 重组大鼠HB-EGF广泛应用于细胞培养、组织工程和再生医学研究。

在临床应用方面，重组人FOLR1蛋白的His-Avi标签设计为诊断和治疗提供了新的思路。

Neuropeptide FF (NPFF) 是一种内源性八肽，最初从牛脑中分离得到，属于RF-酰胺类家族。NPFF 在多种生理过程中发挥重要作用，包括疼痛调节、心血管功能、神经内分泌控制以及食欲调节。NPFF 通过与两种G蛋白偶联受体（NPFFR1和NPFFR2）相互作用来发挥作用。 作用机制 NPFF 对阿片类药物效应的调节作用尤为引人注目。研究表明，NPFF 在脊髓水平上对吗啡诱导的镇痛具有双重调节作用。具体而言，NPFF 可以增强或减弱吗啡的镇痛效果，这取决于其给药剂量。在较高剂量（如10纳摩尔）时，NPFF 能显著增强吗啡的镇痛效果；而在极低剂量（如10皮摩尔）时，NPFF 则会减弱吗啡的镇痛作用。这种双重调节作用可能通过NPFFR2介导，且主要针对μ-阿片受体。 此外，NPFF 还参与调节神经内分泌系统、能量平衡和体温稳态。在疼痛调节方面，NPFF 能够在不同的疼痛模型中发挥镇痛作用，如急性疼痛、炎症性疼痛和神经病理性疼痛。 研究与应用 NPFF 的研究为理解阿片类药物的复杂调节机制提供了新的视角。其在疼痛管理、心血管调节和神经保护方面的潜在应用价值正受到越来越多的关注。

通过在猕猴中研究Flt-3L的作用，科学家可以更好地理解人类免疫系统的功能和疾病发生机制。

重组人MANF（Recombinant Human MANF，中脑星形胶质细胞源性神经营养因子）是一种重要的分泌性蛋白，在细胞应激反应和神经保护中发挥着关键作用。它在多种神经系统疾病和细胞应激状态下表现出显著的保护功能，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 MANF最初被发现是一种在中脑星形胶质细胞中表达的神经营养因子，但随后的研究表明，它在多种组织和细胞类型中都有表达，并在细胞应激反应中发挥重要作用。MANF能够保护细胞免受内质网应激和氧化应激的损伤，通过调节内质网应激反应中的关键信号通路，维持细胞的稳态和存活。在神经系统中，MANF对神经元的存活和功能维持具有重要作用，尤其是在帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病中，其表达水平的变化与疾病的进展密切相关。 重组人MANF蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组MANF蛋白可用于深入研究其在细胞应激反应和神经保护中的具体机制。通过体外细胞实验和体内动物模型，研究人员可以探索MANF对细胞的保护作用，以及其在不同疾病模型中的病理生理功能。

在生物医学研究中，PDGF-AA 广泛应用于组织工程、再生医学和创伤修复等领域。

Indolicidin 是一种从牛中性粒细胞细胞质颗粒中分离得到的天然抗菌肽，属于 Cathelicidins 家族。它由13个氨基酸组成，富含色氨酸（39%）和脯氨酸（23%），是目前已知最小的天然线性抗菌肽之一。Indolicidin 的抗菌谱广泛，对多种革兰氏阳性菌、阴性菌以及真菌均展现出较强的抗菌活性。 作用机制 Indolicidin 的抗菌机制主要通过破坏微生物细胞膜的完整性来实现。其带正电的氨基酸残基与细菌细胞膜表面带负电的磷脂头部相互作用，随后插入细胞膜，形成跨膜通道或导致膜的局部紊乱，使细胞内物质泄漏，最终导致细菌死亡。此外，Indolicidin 还可能进入细菌细胞内，与细胞内的核酸、蛋白质等生物大分子相互作用，干扰细菌的正常代谢和繁殖。 研究进展 Indolicidin 在抗菌肽研究领域具有重要的应用价值。由于其独特的抗菌机制，不易使微生物产生耐药性，因此在新型抗菌药物研发领域具有潜在应用价值。一些研究尝试将其改造或与其他药物联合使用，以增强抗菌效果或拓展抗菌谱。

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