PYY 及其受体成为了治疗肥胖症和相关代谢疾病的一个潜在靶点。

重组大鼠GM-CSF（Recombinant Rat GM-CSF，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子）是一种重要的细胞因子，属于集落刺激因子家族。它在免疫调节和细胞增殖中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学和血液学研究。 结构与特性 重组大鼠GM-CSF是一种非糖基化的单链多肽，含有127个氨基酸，分子量约为14.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠GM-CSF通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活下游信号通路，从而促进多种细胞类型的增殖和分化。它对粒细胞和巨噬细胞的增殖和分化具有显著的促进作用，其ED50值通常在1-10 ng/ml之间。此外，GM-CSF还能够增强巨噬细胞的吞噬功能和杀伤能力，促进树突状细胞的成熟和活化，从而增强免疫反应。 应用与研究 重组大鼠GM-CSF广泛应用于细胞培养、免疫反应研究和血液学研究。它可以用于研究细胞增殖机制、评估免疫调节药物的效果，以及探索与免疫相关的疾病模型。

谷氨酸在代谢途径中的关键作用可能使Arg-Gly-Glu-Ser参与细胞内的代谢调节。

DNA Marker II是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、300 bp、500 bp、700 bp、900 bp和1200 bp。其中，700 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间15-20分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

重组小鼠 VEGF120 蛋白广泛应用于细胞培养、分化研究和功能性实验中。

Recombinant Human IGF-BP5（重组人胰岛素样生长因子结合蛋白5）是胰岛素样生长因子结合蛋白家族的重要成员，因其在骨骼生长、组织修复和细胞凋亡调节中的关键作用而备受关注。IGF-BP5在调节胰岛素样生长因子（IGF）的生物活性和稳定性方面发挥重要作用，对维持组织健康和功能至关重要。 调节IGF的生物活性 IGF-BP5的主要功能是与IGF-1和IGF-2结合，调节它们的生物活性。通过与IGF结合，IGF-BP5可以延长IGF的半衰期，保护其免受降解，从而增强IGF的生物学效应。此外，IGF-BP5还可以调节IGF的分布和运输，确保IGF能够有效地到达靶细胞。IGF-BP5在调节IGF的生物活性方面具有独特的功能，能够促进IGF与其受体的结合，从而增强IGF的信号传导。 在骨骼生长与修复中的作用 IGF-BP5在骨骼生长和修复中发挥关键作用。它通过调节IGF的生物活性，促进成骨细胞的增殖和分化，加速骨折愈合和骨组织再生。研究表明，IGF-BP5在骨关节炎等退行性骨疾病中具有潜在的治疗作用，通过刺激软骨再生和修复，减轻关节疼痛和改善关节功能。

它在免疫系统中发挥着关键作用，尤其与炎症反应和自身免疫性疾病密切相关。

在人体复杂的食欲调节机制中，肽酪氨酸酪氨酸（Peptide YY，PYY）的（3-36）片段扮演着至关重要的角色。PYY（3-36）是从 PYY 全长肽中截取的一个特定片段，它在调节食欲和能量平衡方面具有独特的生理功能。 PYY（3-36）主要由肠道 L 细胞分泌，尤其在进食后，其分泌量显著增加。与完整的 PYY 相比，PYY（3-36）在结构上更加稳定，且具有更高的生物活性。它通过血液循环作用于大脑下丘脑的 Y2 受体，向大脑传递强烈的“饱腹感”信号，从而有效抑制食欲，减少食物摄入。这种机制对于维持人体的能量平衡至关重要。 研究表明，PYY（3-36）在肥胖治疗方面具有潜在的应用价值。肥胖患者体内 PYY（3-36）的分泌往往不足，导致食欲调节机制失衡。通过外源性补充 PYY（3-36）或增强其内源性分泌，可以有效减少食物摄入，帮助控制体重。此外，PYY（3-36）还能减缓胃的排空速度，延长食物在胃内的停留时间，进一步增强饱腹感。 在临床研究中，PYY（3-36）的水平与多种代谢疾病密切相关。例如，在糖尿病患者中，PYY（3-36）的分泌模式可能发生变化，影响血糖调节。

FGF-21的临床试验正在进行中，旨在评估其在糖尿病、肥胖症以及其他代谢性疾病中的治疗效果。

重组小鼠 Noggin 蛋白（Recombinant Mouse Noggin Protein）是一种重要的分泌型同二聚体糖蛋白，属于骨形态发生蛋白（BMPs）拮抗剂家族。它在胚胎发育、骨骼形成、神经系统发育以及干细胞调控中发挥着关键作用。 Noggin 的结构与功能 Noggin 是一种分泌蛋白，其前体蛋白包含232个氨基酸，成熟蛋白包含213个氨基酸。重组小鼠 Noggin 蛋白通过基因工程技术生产，具有高度的纯度（>95%）和生物活性。它能够特异性结合并抑制 BMPs 的活性，从而调节多种细胞信号通路。 在胚胎发育中的作用 Noggin 在胚胎发育过程中发挥着重要作用，特别是在神经管闭合、四肢形成和关节发育中。它通过抑制 BMPs 的活性，确保胚胎的正常发育。在缺乏 Noggin 的小鼠中，会出现神经管闭合失败、毛囊发育迟缓、轴向骨骼畸形和关节病变等发育异常。 在骨骼与关节发育中的作用 Noggin 对软骨形态发生和关节形成至关重要。它通过调节 BMPs 信号通路，影响骨骼细胞的增殖和分化，从而对骨骼发育和再生产生影响。

例如，深度睡眠和剧烈运动可以显著增加GH的分泌，而长期饥饿或营养不良则会导致GH分泌减少。

在人类细胞的复杂调控网络中，表皮生长因子受体（EGFR，Epidermal Growth Factor Receptor）是一种关键的酪氨酸激酶受体，它在细胞生长、分化、存活和迁移中发挥着至关重要的作用。EGFR的异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关，因此，它也是癌症治疗的重要靶点。 EGFR的结构与功能 EGFR是一种单链跨膜糖蛋白，属于ErbB受体家族。它由三个主要结构域组成：细胞外配体结合域、跨膜域和细胞内酪氨酸激酶域。当表皮生长因子（EGF）或其他配体与细胞外域结合时，EGFR发生二聚化，激活其酪氨酸激酶活性。随后，EGFR通过磷酸化多个下游靶蛋白，启动一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt和JAK-STAT通路，从而促进细胞增殖、存活和迁移。 在癌症中的作用 EGFR在多种癌症中异常激活，尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌和乳腺癌中。这种异常激活通常是由于EGFR基因的突变、扩增或过表达引起的。

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