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细黄链霉菌SHMCCD59659-绳状青霉NBRC100958=ATCC11797=CBS235.94-酿酒酵母SHMCCD56479

后染时,将电泳后的凝胶浸泡在稀释后的染色液中,室温振荡染色10-30分钟。

Tris-硼酸电泳缓冲液(10×TBE)是一种高浓度的缓冲液,广泛应用于核酸电泳实验中,特别适用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳。它由Tris、硼酸和EDTA组成,具有强大的缓冲能力,能够维持稳定的pH值,从而提高电泳的分辨率。产品特性成分:主要由900 mM Tris-硼酸和20 mM EDTA组成。工作液浓度:稀释10倍后得到的1×TBE工作液含有90 mM Tris-硼酸和2 mM EDTApH值约为8.0。缓冲能力强:适合较长时间电泳,能够维持稳定的pH值,不易出现pH波动。高分辨率:特别适用于分离小于1 kb的DNA片段,能够提供清晰的条带。保存条件:室温保存,有效期长达12个月。使用方法稀释:将10×TBE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍,制备1×工作液。电泳操作:将稀释后的1×TBE缓冲液加入电泳槽中,确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳,电泳条件根据实验需求调整。染色与观察:电泳结束后,使用合适的核酸染料(如EB或Goldview)染色。在紫外灯下观察核酸条带。

DL15000 Plus凭借其精准的分子量范围清晰的电泳条带和便捷的操作流程,成为实验室中DNA分析

等温扩增变色检测试剂盒是一种基于环介导等温扩增(LAMP)技术的核酸检测工具,能够在恒定温度下快速扩增目标DNA,并通过颜色变化直观地判断检测结果。这种技术无需复杂的温度循环设备,操作简便,适合快速检测病原体和微生物污染。 产品特性 高灵敏度:灵敏度比传统PCR方法高2-5个数量级,检测下限可达20-200 copies/μL。 快速检测:仅需1小时即可完成反应,适合快速诊断。 可视化结果:无需电泳,通过颜色变化(如紫罗兰或蓝紫色变为天蓝色或深天蓝色)即可判断结果。 防污染设计:采用dU掺入和热敏型UDG酶技术,有效防止扩增产物污染。 应用场景 该试剂盒广泛应用于检测生物样品中的病原体、微生物污染等。例如,碧云天的BeyoColor™等温扩增变色检测试剂盒可用于检测特定病原体的感染。此外,一些试剂盒还专门用于检测支原体污染,如BeyoColor™支原体等温扩增变色检测试剂盒。 使用方法 配制反应体系:将LAMP Master Mix、引物、模板DNA、Bst DNA Polymerase等组分混合。 反应条件:在61-65℃下孵育30-60分钟。

Pfu酶能够在95°C的高温下保持活性,适用于PCR反应中的高温变性步骤,已成为分子生物学实验中工具

磁珠法质粒小量抽提试剂盒是一种基于磁性纳米技术的核酸纯化工具,结合了经典的SDS碱裂解法和磁珠吸附技术,能够从大肠杆菌中快速、高效地提取高质量的质粒DNA。工作原理该试剂盒利用磁珠表面修饰的官能团,在高盐条件下特异性吸附质粒DNA,而杂质如蛋白质、盐离子等则通过洗涤液被去除。当条件改变时,质粒DNA从磁珠表面洗脱下来,从而实现快速分离和纯化。产品特点高效提取:从2 mL过夜培养的菌液(OD600 = 2.0)中可获得超过15 μg的高拷贝质粒DNA。操作简便:无需多次离心,整个提取过程可在1小时内完成,适合高通量操作。纯度高:提取的质粒纯度高,OD260/OD280比值一般为1.8-1.9,OD260/OD230比值大于2.0,可直接用于下游实验。自动化兼容:可与自动化核酸提取仪配合使用,实现完全自动化操作。 应用场景提取的质粒DNA可用于多种下游应用,包括酶切、测序、文库筛选、连接和转化等分子生物学实验。使用方法菌液处理:取适量菌液离心,弃上清后用裂解液悬浮细菌沉淀。裂解与吸附:加入裂解液和中和液,裂解细胞后加入磁珠,吸附质粒DNA。

DL2000 Plus在正常使用条件下,可在室温下稳定存放,不会出现条带降解或弥散现象

4S GelBlue 核酸染料是一种高灵敏度、低毒性、稳定的荧光核酸染色试剂,广泛应用于核酸凝胶电泳实验中。它能够有效替代传统的溴化乙锭(EB)染料,提供更安全、更环保的染色方案。产品特点高灵敏度:4S GelBlue 能够检测低至 20 pg 的核酸条带,灵敏度高于传统染料。低毒性:该染料无法穿透细胞膜,具有极低的细胞毒性和诱变性,使用更加安全。稳定性高:在广泛的 pH 范围(3.0-10.0)和温度条件下保持稳定,适用于多种电泳缓冲系统。信噪比高:荧光信号强,背景信号低,能够提供清晰的电泳条带。操作简便:无需脱色或冲洗,可以直接使用紫外凝胶透射仪或蓝光切胶仪观察。使用方法4S GelBlue 提供两种染色方法:胶染法:在制备琼脂糖凝胶时,将 10000× 的 4S GelBlue 染料稀释至 1× 工作浓度(例如,每 50 mL 琼脂糖溶液中加入 5 μL 染料),混匀后倒入制胶器中。泡染法:电泳完成后,将凝胶浸入 3× 染色液中,室温振荡染色 10-60 分钟,无需脱色。

胶染法(前染):在制备琼脂糖凝胶时,按 1:10000 的比例加入 4S GelRed 染料

Bst DNA Polymerase, Large Fragment 是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus stearothermophilus)的重组酶,具有5′→3′ DNA聚合酶活性和强大的链置换能力,但缺乏5′→3′核酸外切酶活性。这种酶在等温扩增技术中表现出色,广泛应用于环介导等温扩增(LAMP)、滚环扩增(RCA)、全基因组扩增(WGA)等场景。产品特性 链置换能力:具有强大的链置换活性,能够在等温条件下高效扩增DNA。高灵敏度:能够在低浓度模板下实现高效的DNA扩增。温和反应条件:最佳反应温度为65℃,可在50-68℃的温度范围内稳定工作。高耐盐性:在高盐环境中表现出良好的活性,适合处理复杂的生物样本。无核酸酶残留:无DNA内切酶和外切酶活性,确保反应的特异性和可靠性。应用场景环介导等温扩增(LAMP):用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。滚环扩增(RCA):用于DNA的高效率扩增。全基因组扩增(WGA):用于微量DNA模板的快速扩增。高GC含量DNA测序:适用于高GC含量的DNA模板的测序。

其高灵敏度和稳定性使其能够检测低丰度的靶标,即使在样本量有限的情况下也能提供可靠的定量结果。

T4 Gene 32 Protein(gp32)是一种单链DNA(ssDNA)结合蛋白,来源于T4噬菌体,广泛应用于分子生物学实验中。它在T4噬菌体的DNA复制、重组和修复过程中发挥关键作用。功能与特性稳定ssDNA:gp32能够特异性结合ssDNA,防止其重新退火或被核酸酶降解,从而保护ssDNA的完整性。促进DNA代谢:通过与ssDNA结合,gp32为多种DNA代谢相关蛋白(如DNA聚合酶、限制性内切酶等)提供结合位点,促进其功能。结构域功能:gp32由三个结构域组成,其中C端结构域在调节ssDNA结合和与其他蛋白的相互作用中起关键作用。应用场景电子显微镜观察:用于稳定和标记ssDNA区域,便于通过电子显微镜观察细胞内DNA的结构。提高RT-PCR效率:在RT-PCR中,gp32能够增加反转录酶的产量和过程性,从而提高反应效率。增强PCR产物产量:在PCR反应中,gp32能够提高产物的产量和特异性,特别是在处理复杂样本(如土壤样本)时,可有效降低抑制物的影响。重组酶聚合酶扩增(RPA):在RPA反应中,gp32能够显著提高扩增效率,适用于快速、等温的核酸检测。

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