RcView 吖啶橙核酸染料的使用方法与溴化乙锭（EB）相同，操作简便。

白细胞介素 - 31（IL - 31）是一种相对较新发现的细胞因子，在人体免疫系统和炎症反应中发挥着重要作用。它主要由活化的T细胞产生，参与调节免疫细胞的功能和炎症过程。 IL - 31的生物学功能 IL - 31通过与IL - 31受体A（IL - 31RA）和卵巢癌相关抗原1（Ober）受体复合物结合发挥作用。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。研究表明，IL - 31能够调节免疫细胞的活性，特别是对Th2细胞的分化和功能有显著影响。IL - 31能够促进Th2细胞产生抗炎细胞因子，如IL - 4、IL - 5和IL - 13，从而在过敏反应和寄生虫感染中发挥重要作用。此外，IL - 31还能够调节巨噬细胞和树突状细胞的活性，抑制其促炎反应，减轻炎症损伤。 IL - 31与疾病 IL - 31在多种慢性炎症性疾病中表现出异常的高表达。例如，在特应性皮炎、银屑病和哮喘等疾病中，IL - 31的水平往往显著升高。这表明IL - 31可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，IL - 31能够刺激神经末梢，引起瘙痒和疼痛，这在特应性皮炎等皮肤疾病中尤为显著。

4S GelRed 的大分子结构使其难以穿透细胞膜，Ames 测试法显示其诱变性远低于 EB。

在分子生物学的工具箱中，耐热核糖核酸酶H（Thermostable RNase H）以其独特的耐高温特性和精准的RNA切割能力，成为一种极具价值的酶。它不仅在基础研究中发挥重要作用，还在生物技术应用中展现出巨大的潜力。 耐热核糖核酸酶H是一种能够特异性识别并切割DNA-RNA杂交体中RNA链的酶。与普通的核糖核酸酶H相比，它具有显著的耐高温特性，能够在高温环境下保持稳定的活性。这种特性使得它在需要高温处理的实验中表现出色，例如在聚合酶链式反应（PCR）和逆转录PCR（RT-PCR）等实验中，耐热核糖核酸酶H可以在高温条件下去除RNA模板，从而提高反应的特异性和效率。 在分子生物学研究中，耐热核糖核酸酶H的应用非常广泛。例如，在研究基因表达调控时，科学家们常常需要精确地去除RNA模板，以便进一步分析DNA序列。耐热核糖核酸酶H能够在高温下高效地完成这一任务，避免了RNA模板在高温条件下的降解问题。此外，在基因编辑技术中，耐热核糖核酸酶H也可以用于去除RNA引导序列，从而提高基因编辑的准确性和效率。 耐热核糖核酸酶H的耐高温特性源于其独特的蛋白质结构。

通过调节IFN-γ R II的表达和活性，可以控制免疫系统的过度激活，减轻自身免疫性疾病的症状。

λ DNA HindIII是一种经典的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它是通过将λ噬菌体DNA用HindIII限制性内切酶完全酶切后获得的，具有明确的片段大小分布。产品特性片段组成：λ DNA HindIII Marker由8条双链DNA条带组成，片段大小分别为125 bp、231 bp、564 bp、6557 bp、9416 bp13589 bp、20270 bp和23130 bp。即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接用于凝胶电泳。稳定性：室温保存一个月带型无变化，但建议低温保存以防止核酸酶污染。使用方法电泳条件：凝胶浓度：建议使用0.5%-1.0%的琼脂糖凝胶。电泳缓冲液1×TAE或0.5-1×TBE。电压：6-8 V/cm，电泳时间30-60分钟。热处理：使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。上样量：根据加样孔宽度，取2-5 µL加入凝胶加样孔中。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

这种机制的研究不仅有助于理解骨骼和组织的发育过程，还为开发新的治疗策略提供了理论基础。

FnCas12a（又称Cpf1）是一种由crRNA介导的DNA核酸内切酶，来源于弗朗西斯菌（Francisella tularensis）。作为CRISPR基因编辑系统的重要成员，FnCas12a凭借其独特的工作机制和优势，正在成为基因编辑和核酸检测领域的新宠。 工作原理 FnCas12a通过识别靶标DNA上的PAM序列（通常是TTN）来特异性结合并切割双链DNA，产生粘性末端。与Cas9不同，FnCas12a仅需要单个crRNA作为引导，且切割位点远离识别位点，这使得它在基因组编辑中具有更高的灵活性。此外，FnCas12a在完成顺式切割后，会被激活反式剪切活性，能够进一步切割体系中的任意单链DNA，这一特性被广泛应用于高灵敏度的核酸检测。 独特优势 高效编辑：FnCas12a切割后产生粘性末端，更利于基因组的精确编辑。 灵活性高：其切割位点远离识别位点，为连续多次编辑提供了可能性。 靶向范围广：FnCas12a对PAM序列的要求相对宽松，能够识别更多靶点。 检测灵敏度高：其反式剪切活性可用于快速检测靶标核酸，已被应用于HOLMES核酸快检技术。

样品混合：将 2 μL 的 3×甲酰胺凝胶上样缓冲液与 4 μL 的核酸样品混合。

白细胞介素 - 21（IL - 21）是一种重要的免疫调节细胞因子，主要由滤泡辅助性T细胞（Tfh）和活化的CD4+ T细胞产生。它在人体免疫系统中发挥着多种关键作用，参与调节免疫细胞的增殖、分化和功能。 IL - 21的生物学功能 IL - 21在免疫系统中具有多种生物学功能。它能够促进自然杀伤细胞（NK细胞）和细胞毒性T细胞（CTLs）的增殖和活化，增强它们的细胞毒性，从而有效清除病毒感染的细胞和肿瘤细胞。此外，IL - 21还能促进B细胞的增殖和抗体分泌，增强体液免疫反应。在免疫调节方面，IL - 21能够调节调节性T细胞（Tregs）的功能，维持免疫系统的平衡。 重组人IL - 21的应用 重组人IL - 21是通过基因工程技术生产的，具有与天然IL - 21相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索IL - 21在免疫反应中的具体作用机制。例如，在体外实验中，重组人IL - 21能够显著促进NK细胞和CTLs的活化和增殖，为研究细胞介导的免疫反应提供了有力的工具。 在临床研究中，重组人IL - 21的应用前景也备受关注。

其中，750 bp条带的浓度最高，约为20 ng/μL，其余条带浓度约为10 ng/μL。

磁珠法mRNA纯化试剂盒是一种基于磁珠分离技术的高效工具，广泛应用于从总RNA中快速纯化mRNA。该试剂盒利用磁珠表面的Oligo(dT)序列与mRNA的poly(A)尾特异性结合，通过磁场分离和洗涤步骤，最终获得高纯度的mRNA。 工作原理 磁珠法mRNA纯化试剂盒的核心是磁珠表面修饰的Oligo(dT)序列。这些序列能够特异性结合mRNA的poly(A)尾，通过磁力作用实现快速分离。具体步骤包括： 磁珠结合：将总RNA与Oligo(dT)磁珠混合，使磁珠上的Oligo(dT)与mRNA的poly(A)尾结合。 磁力分离：通过磁力架将磁珠与溶液分离，去除未结合的杂质。 洗涤：用洗涤缓冲液去除残留杂质。 洗脱：用洗脱液将mRNA从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度：纯化后的mRNA纯度高，适合多种下游实验，如RT-qPCR、高通量测序等。 快速高效：整个纯化过程通常在15分钟内完成。 操作简便：所有操作均在同一个离心管中完成，无需复杂设备。 适用范围广：适用于动物、植物、细菌等多种生物样本。 注意事项 磁珠保存：磁珠应避免冷冻或干燥，使用前需恢复至室温并充分混匀。

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