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创建时间:2025-05-22当前位置: 首页 > 细胞

凝结芽孢杆菌 GBI306086-肠球菌属-穿刺培养基

它通过精确调控蛋白质的降解,确保细胞内蛋白质的动态平衡。

Kemptide 是一种广泛使用的合成肽底物,主要用于检测蛋白激酶A(Protein Kinase A,PKA)的活性。其序列通常为 Leu-Arg-Arg-Ala-Ser-Leu-Ala,其中第5位的丝氨酸(Ser5)是PKA的磷酸化位点。Kemptide 的设计基于PKA的底物特异性,使其成为研究PKA信号传导的重要工具。 Kemptide 的结构与功能 Kemptide 的序列设计使其能够被PKA特异性识别和磷酸化。当PKA被激活时,它会将ATP上的γ-磷酸基团转移至Kemptide的Ser5残基上,形成磷酸化的Kemptide(Phospho-Ser5)。这种磷酸化过程可以通过多种方法进行检测,如放射性同位素标记、荧光标记或质谱分析等。 应用与优势 Kemptide 作为PKA的底物,具有以下重要应用和优势: 活性检测:Kemptide 是检测PKA活性的常用底物。通过测量Kemptide的磷酸化程度,可以定量评估PKA的活性。这种方法具有高灵敏度和特异性,适用于各种实验条件。 药物筛选:Kemptide 可用于筛选和评估PKA抑制剂或激活剂的效果。

Flt-3L主要通过作用于其受体Flt-3,调节造血干细胞和祖细胞的增殖与分化。

CEF1的序列通常为:GILGFVFTL,是流感病毒基质蛋白M1的一个关键表位肽。这一片段位于M1蛋白的保守区域,具有高度的免疫原性。CEF1能够被宿主细胞的抗原呈递细胞(APCs)捕获并呈递给细胞毒性T细胞(CTLs),从而激活特异性的免疫反应。 免疫反应的关键区域 CEF1在流感病毒的免疫反应中起着重要作用。研究表明,CEF1能够被宿主细胞的APCs捕获并呈递给CD8+ T细胞,从而激活细胞毒性T细胞(CTLs)。这些CTLs能够识别并杀死被流感病毒感染的细胞,从而清除病毒。CEF1的免疫原性使其成为研究流感病毒免疫反应的重要工具。 研究与应用 CEF1在流感病毒疫苗研发中具有重要应用。基于CEF1的疫苗能够诱导宿主产生特异性的T细胞免疫反应,提供对流感病毒的保护。这种疫苗策略不仅针对当前流行的病毒株,还能对变异株提供一定程度的保护。此外,CEF1还被用于研究流感病毒的免疫逃逸机制,帮助开发更有效的疫苗和治疗策略。 结论 CEF1作为流感病毒基质蛋白M1的一个关键表位肽,在免疫反应中具有重要作用。其高度的免疫原性使其成为流感病毒疫苗研发的重要靶点。

它不仅在骨骼生长和修复中展现出巨大的潜力,还为未来的再生医学提供了新的方向。

TAFA-2(也称为FAM19A2)是一种趋化因子样家族成员,属于TAFA家族。这个家族由五个高度同源的基因组成,编码小的分泌蛋白。TAFA-2蛋白含有保守的半胱氨酸残基,与CC趋化因子家族成员MIP-1α有远缘关系。它主要在大脑的特定区域表达,被认为可能作为大脑特异性的趋化因子或神经因子,调节免疫和神经细胞。 研究表明,TAFA-2在小鼠中对神经元的存活和神经生物学功能至关重要。此外,TAFA-2还可能参与调节食物摄入和代谢活动。在小鼠实验中,向第三脑室注射TAFA-2可以显著增加食物摄入量和进食次数,同时提高呼吸交换率和能量消耗。 TAFA-2的表达不仅限于大脑,还在结肠、心脏、肺、脾、肾和胸腺等组织中检测到,但在中枢神经系统的表达水平远高于其他组织。尽管其具体功能仍在研究中,但TAFA-2作为神经营养因子的特性表明,它在神经保护策略和神经系统内基本过程的调节中具有潜在的相关性。 总之,TAFA-2作为一种神秘的生物信号分子,其在神经系统和代谢调节中的作用正逐渐被揭示,为未来的神经科学研究和临床应用提供了新的方向。

Fast T4 DNA连接酶的反应条件经过优化,能够在短时间内实现高效连接。

GoldenView 吖啶橙核酸染料是一种新型的核酸染料,广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于检测DNA和RNA。它是一种安全、高效的替代品,可替代传统的溴化乙锭(EB)染料。 产品特性 GoldenView 吖啶橙核酸染料与核酸结合后能产生很强的荧光信号,其灵敏度与EB相当。在紫外透射光下,双链DNA(dsDNA)呈现绿色荧光,而单链DNA(ssDNA)或RNA则呈现红色荧光。这种特性使其能够清晰地区分DNA和RNA,适用于多种核酸分析实验。 使用方法 使用GoldenView进行琼脂糖凝胶电泳时,操作方法与EB完全相同。通常在100 ml的琼脂糖凝胶溶液中加入5-10 µl的GoldenView,轻轻摇匀后倒胶,待凝胶完全凝固后进行电泳。电泳完成后,可在紫外灯下直接观察核酸条带。 安全性 GoldenView的主要成分是吖啶橙,虽然具有细胞渗透性,但通过多项致突变性试验验证,结果均为阴性。然而,为确保安全,建议操作时佩戴手套和口罩,避免接触皮肤。

IGF-I (N-Met) 保留了 IGF-I 的核心生物活性,能够与 IGF-I 受体结合,激活下

Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液,经过RNase-free处理,能够有效避免RNA降解,确保电泳结果的可靠性。产品特性成分:主要由900 mM Tris-磷酸、20 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度:稀释10倍后得到的1×TPE工作液含有90 mM Tris-磷酸和2 mM EDTA,pH值约为8.0。 无RNase污染:经过DEPC处理,确保无RNase污染,适用于RNA电泳。稳定性高:室温保存,有效期长达12个月。使用方法稀释:将10×TPE缓冲液用DEPC处理水稀释10倍,制备1×工作液。电泳操作:将稀释后的1×TPE缓冲液加入电泳槽中,确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳,电泳条件根据实验需求调整。染色与观察:电泳结束后,使用合适的RNA染料(如EB或Goldview)染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项沉淀处理:如果出现沉淀,可置于37℃水浴中使其溶解,不影响使用。 避免RNase污染:使用时需佩戴无RNase手套,避免使用可能含有RNase的耗材。

它还能调节催产素、抗利尿激素和促甲状腺激素释放激素神经元的活动。

磁珠法动物RNA提取试剂盒是一种专为动物组织和细胞样本设计的高效RNA提取工具。它利用磁珠表面修饰的硅胶膜技术,通过磁力分离和洗涤步骤,快速提取高纯度的总RNA,包括mRNA、rRNA和小RNA。 工作原理 磁珠法动物RNA提取试剂盒的核心在于其磁珠表面修饰的硅胶膜。在特定的盐浓度下,RNA能够特异性地结合到硅胶膜上,而杂质则被去除。通过磁力架的作用,磁珠与溶液快速分离,经过洗涤去除残留杂质后,用低盐或水洗脱RNA。 优势 高纯度:提取的RNA纯度高,无蛋白和基因组DNA污染,适合多种下游实验。 快速高效:整个提取过程仅需30分钟,操作简便。 适用范围广:适用于多种动物组织和细胞样本,包括小鼠、大鼠、兔子等。 无需有毒试剂:无需使用苯酚、氯仿等有毒试剂,操作更安全。 应用场景 提取的RNA可用于多种分子生物学实验,包括: 基因表达分析:如RT-qPCR、Northern blot。 高通量测序:如RNA-seq、miRNA-seq。 cDNA文库构建:用于基因克隆和功能研究。 体外翻译:用于研究基因表达和蛋白质合成。

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