Fast T4 DNA连接酶不仅适用于常规的分子克隆操作，还特别适合处理复杂结构的核酸片段。

4S GelBlue 核酸染料是一种高灵敏度、低毒性、稳定的荧光核酸染色试剂，广泛应用于核酸凝胶电泳实验中。它能够有效替代传统的溴化乙锭（EB）染料，提供更安全、更环保的染色方案。产品特点高灵敏度：4S GelBlue 能够检测低至 20 pg 的核酸条带，灵敏度高于传统染料。低毒性：该染料无法穿透细胞膜，具有极低的细胞毒性和诱变性，使用更加安全。稳定性高：在广泛的 pH 范围（3.0-10.0）和温度条件下保持稳定，适用于多种电泳缓冲系统。信噪比高：荧光信号强，背景信号低，能够提供清晰的电泳条带。操作简便：无需脱色或冲洗，可以直接使用紫外凝胶透射仪或蓝光切胶仪观察。使用方法4S GelBlue 提供两种染色方法：胶染法：在制备琼脂糖凝胶时，将 10000× 的 4S GelBlue 染料稀释至 1× 工作浓度（例如，每 50 mL 琼脂糖溶液中加入 5 μL 染料），混匀后倒入制胶器中。泡染法：电泳完成后，将凝胶浸入 3× 染色液中，室温振荡染色 10-60 分钟，无需脱色。

IL - 9 对多种免疫细胞具有广泛的调节作用。它能够促进 T 细胞的增殖和存活。

表皮生长因子受体（EGF Receptor，EGFR）在细胞增殖、分化和存活等生理过程中扮演着关键角色。EGFR的信号传导依赖于其受体底物的磷酸化，其中EGF Receptor Substrate 2（简称HER2或Neu）的磷酸化酪氨酸残基Tyr5是一个重要的研究焦点。 HER2及其磷酸化位点 HER2是EGFR家族的成员之一，其在多种细胞类型中表达，并在细胞信号转导中发挥重要作用。HER2的Tyr5位点的磷酸化是其激活的关键步骤之一。当EGF与其受体结合时，EGFR家族成员发生二聚化，激活其内在的酪氨酸激酶活性，导致包括Tyr5在内的多个酪氨酸残基的自身磷酸化。这种磷酸化为下游信号分子提供了结合位点，从而启动一系列信号级联反应，如MAPK和PI3K-Akt信号通路，进而影响细胞的增殖、存活和迁移。 Tyr5磷酸化的生物学意义 Tyr5的磷酸化在HER2介导的信号传导中具有重要意义。磷酸化的Tyr5能够招募并激活多种下游效应分子，如SH2结构域含有的蛋白，从而调节细胞内的多种生理过程。例如，Tyr5的磷酸化可以激活PI3K-Akt信号通路，促进细胞存活和抗凋亡。

HGF最初是从血清中分离出来的，因其能够促进肝细胞的再生而得名。

PEG8000（聚乙二醇8000）是一种高分子量的聚乙二醇，广泛应用于分子生物学实验中。50% PEG8000溶液（无RNase）是一种经过严格处理的试剂，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染，适用于RNA和DNA相关实验。 产品特点 无RNase污染：经过特殊处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染，适合RNA相关实验。 高纯度：纯度高，分子量在7000-9000之间。 稳定性高：在4℃条件下可稳定保存，有效期长达2年。 应用广泛：可用于RNA和DNA的退火、细胞融合、病毒沉淀等多种实验。 应用场景 RNA和DNA退火：在RNA或DNA寡核苷酸退火反应中，PEG8000可以促进退火效率。 细胞融合：PEG8000能够改变细胞膜结构，促进细胞融合，常用于制备单克隆抗体的杂交瘤细胞。 病毒沉淀：可用于病毒颗粒的沉淀，如噬菌体的分离。 使用注意事项 避免RNase污染：操作过程中需戴一次性手套，使用无RNase的耗材。 保存条件：建议在4℃条件下保存，避免反复冻融。 使用前混匀：使用前需充分混匀，确保溶液均匀。

近年来，科学家们通过构建人源化小鼠模型，深入研究IFN-ω的功能机制。

PGLa（Phosphatidylglycerol-anchored Lactoferricin）是一种从乳铁蛋白（Lactoferrin）衍生而来的抗菌肽，因其独特的结构和广泛的生物学活性而受到广泛关注。PGLa不仅具有强大的抗菌能力，还能调节免疫反应和促进细胞增殖，因而在医学和生物技术领域具有重要的应用前景。 PGLa的结构与特性 PGLa的序列通常为：GKLFKKISQA，由10个氨基酸组成。其结构中含有多个正电荷的赖氨酸（Lys）和精氨酸（Arg）残基，这些正电荷使其能够与细菌细胞膜表面的负电荷磷脂相互作用。此外，PGLa还具有两亲性α-螺旋结构，这使得它能够插入细菌细胞膜，形成跨膜通道，导致细胞内物质外泄，从而杀死细菌。 抗菌机制 PGLa的抗菌机制主要依赖于其与细菌细胞膜的相互作用。PGLa能够与细菌细胞膜表面的负电荷磷脂结合，插入细胞膜的磷脂双分子层中，破坏细胞膜的完整性，形成跨膜通道。这些通道导致细胞内物质（如钾离子、核酸等）外泄，最终引起细菌死亡。

Fast T4 DNA连接酶的反应条件经过优化，能够在短时间内实现高效连接。

10 mg/ml的溴化乙锭（Ethidium Bromide，EB）溶液是一种常用的核酸染料，广泛应用于分子生物学实验中，尤其是在DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳检测中。 EB是一种多环芳烃荧光小分子，能够嵌入核酸的碱基对之间。当EB与双链DNA（dsDNA）结合时，荧光强度会增强约25倍，与双链RNA（dsRNA）结合时，荧光强度增强约21倍。这种特性使得EB在低浓度下（如10 µg/ml）染色后无需脱色处理，即可在紫外光下清晰观察到核酸条带。 在使用10 mg/ml EB溶液进行电泳时，通常有两种染色方法： 电泳前染色：在制胶时加入EB，使其工作浓度达到0.5 µg/ml。例如，每100 ml的琼脂糖凝胶溶液中加入5-10 µL的10 mg/ml EB溶液，混匀后倒胶。 电泳后染色：将电泳后的凝胶浸泡在含有0.5 µg/ml EB的电泳缓冲液或水中，染色15-45分钟。 需要注意的是，EB具有较强的诱变性和毒性，操作时应佩戴手套和实验服，避免直接接触皮肤。此外，EB废液应按照实验室标准进行净化处理后再丢弃，以避免环境污染。

脱氧腺苷三磷酸（dATP）是DNA合成中的关键核苷酸之一，广泛应用于分子生物学的多种实验中即用型溶液

Casein Kinase Substrates 3 是一类能够被酪蛋白激酶（Casein Kinase，CK）磷酸化的蛋白质或肽段。酪蛋白激酶是一类广泛存在于细胞中的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与多种细胞信号传导过程，包括细胞周期调控、基因表达、细胞凋亡和应激反应等。Casein Kinase Substrates 3作为其关键靶点，对于理解细胞内信号转导机制具有重要意义。 酪蛋白激酶的功能 酪蛋白激酶（CK）是一类多功能的蛋白激酶，主要通过磷酸化靶蛋白上的丝氨酸和苏氨酸残基来调节其功能。CK家族包括CK1和CK2两种主要类型，它们在细胞内发挥着不同的作用。CK1参与细胞周期的调控和Wnt信号通路的调节，而CK2则在细胞存活、增殖和应激反应中发挥关键作用。 Casein Kinase Substrates 3的关键作用 Casein Kinase Substrates 3是一类能够被CK磷酸化的蛋白质或肽段，它们在细胞内信号传导中发挥重要作用。这些底物蛋白通常包含特定的磷酸化位点，能够被CK识别并磷酸化，从而改变其活性状态或与其他蛋白的相互作用。

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