它能够催化DNA链的5'-磷酸和3'-羟基末端形成磷酸二酯键，从而连接相邻的DNA片段。

Glycoprotein (276-286) 是一种病毒糖蛋白的关键片段，通常来源于病毒的包膜蛋白。这种片段在病毒入侵宿主细胞和宿主免疫反应中起着重要作用。例如，在某些病毒（如流感病毒或单纯疱疹病毒）中，糖蛋白片段是病毒与宿主细胞相互作用的关键区域。 Glycoprotein (276-286)的结构与功能 Glycoprotein (276-286) 的序列通常为：Gly-Ser-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn。这一片段位于病毒糖蛋白的保守区域，具有高度的糖基化特性。这些糖基化位点不仅影响病毒的结构稳定性，还参与病毒与宿主细胞的结合过程。 病毒入侵机制 在病毒入侵过程中，Glycoprotein (276-286) 通过与宿主细胞表面的受体结合，促进病毒的吸附和进入。例如，流感病毒的血凝素（HA）蛋白通过其糖蛋白片段与宿主细胞表面的唾液酸受体结合，启动病毒的入侵过程。这种结合过程是病毒进入宿主细胞的初始步骤，对于病毒的感染至关重要。 免疫反应的关键区域 Glycoprotein (276-286) 也是宿主免疫系统识别的关键区域。

在临床应用方面，重组 IL - 4 蛋白的研究为治疗多种免疫相关疾病提供了新的方向。

Calcitonin（降钙素）是一种由32个氨基酸组成的多肽激素，主要由甲状腺C细胞分泌。它在调节体内钙和磷的代谢中发挥重要作用，能够降低血钙水平。Salmon calcitonin（鲑鱼降钙素）是从鲑鱼中提取的降钙素，因其强效的生物活性而被广泛研究和应用。Calcitonin (8-32), Salmon 是鲑鱼降钙素的一个关键片段，具有重要的生物学功能。 Calcitonin (8-32), Salmon 的结构与功能 Calcitonin (8-32), Salmon 的氨基酸序列通常为：Ser-Cys-Ser-Ser-Gln-Gly-Leu-Ser-Asn-Ser-Cys-Leu-Asp-Ser-Ser-Arg-Ile-Met-His-Leu-Asp-Phe-Val-Gln-His-Leu-Asp-Leu-Ser-Arg-Ile-Leu-Thr。这一片段包含了降钙素的活性核心区域，能够调节钙和磷的代谢。 生理作用 降低血钙水平：Calcitonin (8-32), Salmon 通过抑制破骨细胞的活性，减少骨吸收，从而降低血钙水平。

在非感染性炎症如缺血再灌注损伤中，IL-8（77aa）也能调节炎症细胞的募集，减轻组织损伤。

重组人黑色素瘤抑制活性蛋白（Recombinant Human MIA，也称 Cartilage-derived Retinoic Acid-Sensitive Protein，CD-RAP）是一种重要的分泌性细胞因子，广泛应用于肿瘤生物学和软骨发育研究。 MIA 是一种约 11 - 15 kDa 的蛋白质，由软骨细胞和恶性黑色素瘤细胞分泌。它含有一个 SH3 结构域，与 OTOR/Otoraplin 和 MIA - 2 等蛋白结构相关。MIA 在软骨发育和再生中表达广泛，通过与整合素 α4β1 和 α5β1 结合，干扰细胞与细胞外基质的相互作用。此外，MIA 还可作为间充质干细胞的趋化因子，促进其分化为软骨细胞。 在肿瘤学中，MIA 在多种癌症中表达上调，包括恶性黑色素瘤、肺癌、口腔鳞状细胞癌等。它通过与纤维连接蛋白竞争性结合，减少肿瘤细胞对基质的附着，从而促进肿瘤细胞的迁移和侵袭。重组人 MIA 蛋白的制备，利用基因工程技术在大肠杆菌中表达，纯度大于 98%，具有良好的生物活性。它可用于研究 MIA 在肿瘤发生、发展及软骨发育中的作用，为相关疾病的诊断和治疗提供理论依据。

重组人FGF-9蛋白通过在蛋白末端添加His标签，便于其纯化和检测。

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究。其截短体则是通过基因工程改造，删除部分氨基酸序列而获得的变体，通常用于特定的研究目的，如提高酶的稳定性或特异性。 功能与特性 N-糖基化酶活性：识别并切除双链DNA上受损的嘧啶碱基，产生脱嘌呤（AP）位点。 AP-裂解酶活性：在AP位点的3'和5'端切割磷酸二酯键，产生具有3'和5'磷酸的碱基缺口。 高纯度与稳定性：核酸内切酶VIII截短体通过重组表达获得，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶和RNase残留。 热失活：75℃孵育10分钟可使酶失活。 应用场景 DNA损伤修复研究：用于模拟和修复DNA损伤，特别是在氧化损伤研究中。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：评估细胞内和体外的氧化DNA损伤。 NGS建库：在二代测序中，特异性切除含AP位点的模板链，实现双端测序。 酶法合成DNA：释放DNA链，用于合成特定的DNA结构。

科学家们对BMP-3B的研究不断深入，揭示了其在细胞信号传导中的复杂机制。

磁珠法质粒小量抽提试剂盒是一种基于磁性纳米技术的核酸纯化工具，结合了经典的SDS碱裂解法和磁珠吸附技术，能够从大肠杆菌中快速、高效地提取高质量的质粒DNA。工作原理该试剂盒利用磁珠表面修饰的官能团，在高盐条件下特异性吸附质粒DNA，而杂质如蛋白质、盐离子等则通过洗涤液被去除。当条件改变时，质粒DNA从磁珠表面洗脱下来，从而实现快速分离和纯化。产品特点高效提取：从2 mL过夜培养的菌液（OD600 = 2.0）中可获得超过15 μg的高拷贝质粒DNA。操作简便：无需多次离心，整个提取过程可在1小时内完成，适合高通量操作。纯度高：提取的质粒纯度高，OD260/OD280比值一般为1.8-1.9，OD260/OD230比值大于2.0，可直接用于下游实验。自动化兼容：可与自动化核酸提取仪配合使用，实现完全自动化操作。 应用场景提取的质粒DNA可用于多种下游应用，包括酶切、测序、文库筛选、连接和转化等分子生物学实验。使用方法菌液处理：取适量菌液离心，弃上清后用裂解液悬浮细菌沉淀。裂解与吸附：加入裂解液和中和液，裂解细胞后加入磁珠，吸附质粒DNA。

SHU 9119是一种高效的黑皮质素受体拮抗剂和部分激动剂，具有重要的生物活性和研究价值。

CDK2（Cyclin-Dependent Kinase 2）是一种关键的细胞周期依赖性激酶，在细胞周期的调控中发挥重要作用。它通过与周期蛋白（Cyclin）结合，调节细胞从G1期向S期的过渡，从而控制细胞的增殖和分裂。 CDK2的结构与功能 CDK2是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，其活性依赖于与周期蛋白E（Cyclin E）或周期蛋白A（Cyclin A）的结合。在细胞周期的G1期，CDK2与Cyclin E结合，促进细胞从G1期进入S期；在S期，CDK2与Cyclin A结合，进一步推动DNA的合成和细胞周期的进展。CDK2的活性受到多种机制的精细调控，包括磷酸化、去磷酸化以及抑制蛋白（如p21和p27）的结合。 在细胞周期调控中的作用 CDK2在细胞周期调控中扮演着关键角色。其活性的异常升高可能导致细胞过度增殖，与多种癌症的发生和发展密切相关。例如，在某些肿瘤细胞中，CDK2的过度激活或其抑制蛋白的失活，使得细胞周期失控，导致肿瘤的形成和进展。因此，CDK2被视为癌症治疗的重要靶点之一。 在癌症治疗中的应用 近年来，针对CDK2的抑制剂开发成为癌症治疗的研究热点。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！