它能够促进免疫细胞的活化、增殖和分化，增强免疫反应的强度。

SAMS Peptide（SAMS多肽）是一种特异性的AMPK（AMP活化蛋白激酶）底物多肽，因其在细胞信号传导和代谢调节中的重要作用而备受关注。其氨基酸序列为His-Met-Arg-Ser-Ala-Met-Ser-Gly-Leu-His-Leu-Val-Lys-Arg-Arg，简写为HMRSAMSGLHLVKRR。 SAMS Peptide的主要功能是作为AMPK的合成肽底物，用于检测AMPK的活性。它基于乙酰辅酶A羧化酶上Ser79周围的序列设计，通过将Ser77替换为丙氨酸，消除了蛋白激酶A（PKA）的磷酸化位点，从而提高了对AMPK的特异性。这种设计使得SAMS Peptide能够被AMPK快速磷酸化，为研究AMPK的活性提供了一种灵敏且便捷的工具。 在生物医学研究中，SAMS Peptide被广泛应用于细胞实验和体外研究。它不仅在代谢调节中发挥关键作用，还可能参与免疫系统和神经系统的功能调节。此外，SAMS Peptide的高纯度（HPLC纯度≥98.0%）和稳定的化学性质使其成为理想的实验材料。

In-Fusion Cloning Kit 由Takara公司推出，是市场上最受欢迎的无缝克隆试剂盒

Rat VEGF120（大鼠血管内皮生长因子120）是血管内皮生长因子（VEGF）家族的重要成员，广泛参与血管生成、组织修复和细胞增殖等生理过程。VEGF120在胚胎发育、伤口愈合和肿瘤生长中发挥关键作用，是研究血管生成和再生医学的重要靶点。 基本特性与功能 Rat VEGF120是一种分泌性蛋白，分子量约为45 kDa。它通过与细胞表面的VEGFR-1和VEGFR-2受体结合，激活下游信号通路，促进内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成。VEGF120在多种细胞类型中表达，尤其是在血管内皮细胞和某些肿瘤细胞中。它不仅能够促进血管生成，还能调节细胞的存活和组织修复。 在血管生成中的作用 Rat VEGF120在血管生成中起着关键作用。它能够促进内皮细胞的增殖和迁移，形成新的血管。在胚胎发育过程中，VEGF120对于形成完整的血管系统至关重要。在成年个体中，VEGF120在伤口愈合和组织修复中也发挥重要作用，通过促进血管新生，为受损组织提供氧气和营养物质，加速修复过程。 在疾病中的作用 Rat VEGF120的异常表达与多种疾病相关。

通过检测细胞表面或细胞内的Arg-Gly-Glu-Ser水平，可以评估细胞的健康状态或疾病进展。

重组马白细胞介素 - 1受体拮抗剂（Recombinant Equine IL - 1RA）是近年来马类健康研究中的一个重要突破。IL - 1RA是一种天然的抗炎蛋白，能够特异性地结合并阻断白细胞介素 - 1（IL - 1）的活性，从而抑制炎症反应。通过重组技术生产的Recombinant Equine IL - 1RA，为研究马类炎症性疾病和开发新的治疗方法提供了有力支持。 一、在炎症反应中的作用 IL - 1是一种关键的促炎细胞因子，在马类的多种炎症性疾病中发挥着重要作用。这些疾病包括关节炎、肌腱炎、肺炎等。Recombinant Equine IL - 1RA通过阻断IL - 1的活性，能够显著减轻炎症症状，减少组织损伤。例如，在马类的关节炎治疗中，IL - 1RA的应用可以有效缓解关节肿胀和疼痛，改善关节功能。 二、在疾病治疗中的应用 Recombinant Equine IL - 1RA不仅在炎症控制方面表现出色，还在马类的慢性疾病管理中具有潜在应用。它能够调节免疫反应，减少炎症介质的过度分泌，从而减轻慢性炎症对组织的长期损害。

在成年个体中，IGF-BP-4 也参与维持组织的稳态和修复受损组织。

BNP（B型钠尿肽）是一种由心肌细胞分泌的多肽激素，主要参与调节心血管系统的功能。在小鼠中，BNP(1-45)是其前体蛋白的完整序列，包含了BNP的所有生物活性区域，是研究心功能和心血管疾病的重要工具。 BNP(1-45)的结构与功能 BNP(1-45)的氨基酸序列在小鼠中具有高度保守性，其结构包括一个信号肽、一个前体区域和一个生物活性核心区域。BNP的主要功能是通过其受体（BNP受体）激活细胞内的信号通路，从而调节钠和水的排泄、降低血压、减轻心脏负荷。BNP在心力衰竭、高血压和其他心血管疾病的病理生理过程中发挥重要作用。 在心血管研究中的应用 BNP(1-45)在心血管研究中具有广泛的应用。首先，它被用于研究心功能的调节机制。通过在体内外模型中检测BNP(1-45)的表达水平，可以评估心脏的应激状态和功能变化。其次，BNP(1-45)还被用于开发新型的心血管疾病诊断标志物和治疗策略。例如，通过检测血浆中BNP的水平，可以早期诊断心力衰竭并监测治疗效果。 此外，BNP(1-45)还被用于研究心血管疾病的发病机制。

Melittin 的稳定性也需要进一步优化，以提高其在药物递送系统中的应用效果。

组织激肽释放酶-1（Kallikrein-1，KLK1）是一种丝氨酸蛋白酶，属于激肽释放酶家族。它在人体的多种生理过程中发挥着关键作用，包括调节血压、炎症反应和组织修复。Kallikrein-1通过水解激肽原生成激肽，从而调节血管舒张和血压。此外，它还参与调节炎症反应和组织修复过程。 Kallikrein-1的功能 Kallikrein-1的主要功能是通过水解激肽原生成血管活性肽，如缓激肽。缓激肽能够引起血管舒张，增加血管通透性，从而调节血压。这一机制在维持心血管系统的正常功能中至关重要。此外，Kallikrein-1还能够通过其蛋白酶活性，调节炎症反应和组织修复过程。在炎症部位，Kallikrein-1能够促进炎症介质的释放，增强免疫细胞的浸润，从而加速炎症反应的进程。 重组Kallikrein-1的制备 在生物技术领域，重组Kallikrein-1的制备和应用逐渐受到关注。通过基因工程技术，科学家们可以在大肠杆菌或其他宿主细胞中表达带有His标签的Kallikrein-1（Kallikrein-1, His）。His标签是一种多组氨酸序列，可以用于通过金属螯合层析法纯化重组蛋白。

除了在造血过程中的重要作用，SCF还在免疫调节中发挥关键作用。

在分子生物学研究中，RNA的稳定性和完整性对于实验的成功至关重要。然而，RNA分子在实验过程中极易受到核糖核酸酶（RNase）的降解，这给RNA相关的研究带来了极大的挑战。鼠源核糖核酸酶抑制剂（Mouse RNase Inhibitor）作为一种高效的保护工具，为RNA的稳定性和完整性提供了坚实的保障。 鼠源核糖核酸酶抑制剂的作用机制 鼠源核糖核酸酶抑制剂是一种能够特异性结合并抑制核糖核酸酶活性的蛋白质。它通过与核糖核酸酶形成稳定的复合物，阻止核糖核酸酶对RNA的降解作用。这种抑制剂对多种核糖核酸酶具有广泛的抑制活性，包括RNase A、RNase B和RNase C等，能够有效保护RNA免受降解。 试剂的优势 鼠源核糖核酸酶抑制剂具有高效、稳定和特异性强的特点。它能够在广泛的pH值和温度范围内保持活性，确保在不同的实验条件下都能有效抑制核糖核酸酶的活性。此外，鼠源核糖核酸酶抑制剂的特异性结合能力使其对其他酶类的活性影响极小，从而保证了实验的准确性。 广泛的应用 鼠源核糖核酸酶抑制剂在RNA相关的研究中具有广泛的应用。

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