它可以高效地结合到链霉亲和素修饰的检测工具上，从而实现对CD117的精准定位和定量分析。

p16（Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor 2A，CDKN2A）是一种重要的细胞周期调控蛋白，通过抑制CDK4/6的活性，阻止细胞从G1期进入S期，从而在细胞周期调控和肿瘤抑制中发挥关键作用。近年来，科学家们通过将p16与TAT（Trans-Activator of Transcription）蛋白融合，开发出了一种名为p16-TAT的融合蛋白。这种融合蛋白能够高效地进入细胞，从而在细胞周期调控和再生医学中展现出巨大的应用潜力。 p16的功能与机制 p16的主要功能是抑制细胞周期的进展。它通过结合并抑制CDK4/6的活性，阻止细胞从G1期进入S期，从而维持细胞的静止状态。p16在细胞周期调控中的作用对于防止细胞过度增殖和肿瘤发生至关重要。在许多肿瘤中，p16的表达水平异常降低，导致细胞周期失控，促进肿瘤的生长和扩散。 p16-TAT的创新与应用 p16-TAT融合蛋白的开发为细胞周期调控和再生医学带来了新的希望。TAT蛋白是一种能够高效进入细胞的载体蛋白，通过将p16与TAT融合，科学家们能够将p16高效地导入目标细胞中。

T4 DNA聚合酶是一种来源于T4噬菌体的酶，具有独特的酶活性和广泛的应用价值。

Bim（Bcl-2 Interacting Mediator of Cell Death）是一种促凋亡蛋白，属于Bcl-2家族。Bim通过其BH3结构域与抗凋亡蛋白（如Bcl-2和Bcl-xL）相互作用，抑制其抗凋亡功能，从而促进细胞凋亡。Bim BH3, Peptide IV 是一种基于Bim BH3结构域的合成肽，因其在细胞凋亡调控中的重要作用而备受关注。 Bim BH3结构域的功能 Bim BH3结构域是Bim蛋白中一个关键的α螺旋区域，富含疏水性和极性氨基酸。这一结构域能够与Bcl-2家族的抗凋亡蛋白结合，形成稳定的复合物，从而抑制抗凋亡蛋白的活性。通过这种方式，Bim BH3结构域在细胞凋亡的内源性途径中发挥着“分子开关”的作用，调节细胞的生死命运。 Bim BH3, Peptide IV的作用机制 Bim BH3, Peptide IV 是一种合成的BH3肽段，保留了Bim BH3结构域的关键氨基酸序列。它能够模拟Bim蛋白的功能，与抗凋亡蛋白结合，抑制其抗凋亡功能。

在组织损伤和修复过程中，PDGF-AA 起着关键的调节作用。

重组小鼠可溶性肿瘤坏死因子受体 II（Recombinant Mouse sTNF RII，也称 TNFRSF1B）是一种重要的细胞因子受体，属于肿瘤坏死因子受体超家族。它在调节炎症反应、免疫平衡和细胞存活中发挥着关键作用，是免疫学和炎症研究中的重要工具。 sTNF RII 的结构与功能 sTNF RII 是一种三聚体细胞因子受体，能够与 TNF-α 和淋巴毒素-α 结合。与 sTNF RI 不同，sTNF RII 不包含细胞质死亡结构域，因此不直接介导细胞凋亡。相反，它主要通过激活 NF-κB 信号通路来调节细胞的存活和抗凋亡基因的表达。sTNF RII 通过外显域脱落被释放到体循环中，其水平在多种疾病状态下会升高。 在炎症反应中的作用 sTNF RII 在炎症反应中发挥着重要作用。它能够调节 TNF-α 的活性，从而影响炎症反应的强度。sTNF RII 通过激活 NF-κB 信号通路，促进抗炎基因的表达，从而减轻炎症反应。在多种炎症性疾病中，如类风湿性关节炎和炎症性肠病，sTNF RII 的水平会显著升高，这表明它在调节炎症反应中具有重要作用。

Recombinant Canine SCF在犬类疾病模型的研究中具有重要价值。

TAT Peptide（转录激活因子TAT肽）是一种源自人类免疫缺陷病毒（HIV）TAT蛋白的多肽片段，因其卓越的细胞穿透能力而被广泛研究和应用。TAT肽的序列通常为YGRKKRRQRRR，包含多个精氨酸和赖氨酸残基，这些碱性氨基酸赋予了TAT肽独特的细胞穿透特性，使其能够高效地进入各种细胞类型。 细胞穿透机制 TAT肽的细胞穿透能力主要依赖于其富含精氨酸和赖氨酸的序列，这些碱性氨基酸能够与细胞膜上的负电荷相互作用，促进肽段与细胞膜的结合。研究表明，TAT肽可以通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞表面受体的相互作用。这种多机制的穿透方式使得TAT肽能够在不同细胞类型中高效地传递药物、蛋白质和核酸等生物分子。 生物医学应用 TAT肽在生物医学领域具有广泛的应用前景。由于其能够穿透细胞膜，TAT肽被广泛用于药物递送系统，尤其是那些难以进入细胞的药物。例如，TAT肽可以与抗癌药物、基因编辑工具（如CRISPR-Cas9）或小分子药物结合，提高药物的细胞内摄取效率，从而增强治疗效果。

NAP-2还能激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质，进一步放大炎症反应。

重组小鼠 Noggin 蛋白（Recombinant Mouse Noggin Protein）是一种重要的分泌型同二聚体糖蛋白，属于骨形态发生蛋白（BMPs）拮抗剂家族。它在胚胎发育、骨骼形成、神经系统发育以及干细胞调控中发挥着关键作用。 Noggin 的结构与功能 Noggin 是一种分泌蛋白，其前体蛋白包含232个氨基酸，成熟蛋白包含213个氨基酸。重组小鼠 Noggin 蛋白通过基因工程技术生产，具有高度的纯度（>95%）和生物活性。它能够特异性结合并抑制 BMPs 的活性，从而调节多种细胞信号通路。 在胚胎发育中的作用 Noggin 在胚胎发育过程中发挥着重要作用，特别是在神经管闭合、四肢形成和关节发育中。它通过抑制 BMPs 的活性，确保胚胎的正常发育。在缺乏 Noggin 的小鼠中，会出现神经管闭合失败、毛囊发育迟缓、轴向骨骼畸形和关节病变等发育异常。 在骨骼与关节发育中的作用 Noggin 对软骨形态发生和关节形成至关重要。它通过调节 BMPs 信号通路，影响骨骼细胞的增殖和分化，从而对骨骼发育和再生产生影响。

它能够调节软骨细胞的整个生命周期，包括细胞的存活、增殖、迁移和分化。

Human MCP-3（单核细胞趋化蛋白-3，也称CCL7）是一种重要的趋化因子，属于C-C趋化因子家族。它在炎症和免疫反应中发挥着关键作用，主要通过吸引单核细胞、巨噬细胞和T细胞等免疫细胞到炎症部位，参与调节免疫反应。 基本特性与功能 Human MCP-3是一种小分子蛋白，分子量约为8.5 kDa。它通过与细胞表面的趋化因子受体（如CCR2和CCR3）结合，发挥其生物学活性。MCP-3在多种细胞类型中表达，包括单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞。它不仅能够趋化免疫细胞，还能促进这些细胞的活化和功能。 在炎症与免疫中的作用 MCP-3在炎症反应中起着重要作用。它能够吸引单核细胞和巨噬细胞到炎症部位，促进炎症的发展。此外，MCP-3还能够调节T细胞的活化和功能，影响免疫反应的强度和持续时间。在某些慢性炎症性疾病中，如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化，MCP-3的水平显著升高，与疾病的严重程度密切相关。 疾病相关性 MCP-3的异常表达与多种疾病相关。在心血管疾病中，MCP-3的水平升高与动脉粥样硬化的进展密切相关。在神经系统疾病中，MCP-3的表达增加与神经炎症的发生有关。

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