Vimentin是中间纤维蛋白的一种，广泛存在于间充质细胞中。

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入特定的氨基酸突变（如R55K和K227Q），在保持高效连接活性的同时，显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性：能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接：突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高：某些突变体在较高温度（如45℃和50℃）下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。

这些细胞在组织修复和再生过程中起着至关重要的作用。

重组人血小板生成素（Recombinant Human TPO Protein，His Tag）是一种重要的细胞因子，属于造血生长因子家族。TPO在血小板的生成和调节中发挥关键作用，通过与血小板生成素受体（MPL）结合，促进巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。 生物学功能 血小板生成：TPO是调节血小板生成的主要因子。它通过与MPL受体结合，激活JAK2-STAT信号通路，促进巨核细胞的增殖和分化，最终增加血小板的生成。 免疫调节：TPO在免疫系统中也发挥重要作用，能够调节免疫细胞的活性，影响免疫反应的强度和持续时间。 组织修复：TPO在组织损伤后的修复过程中发挥重要作用，能够促进细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。 临床应用 血小板减少症：TPO在治疗血小板减少症（如特发性血小板减少性紫癜和化疗引起的血小板减少症）中具有重要应用价值。通过补充外源性TPO，可以增加血小板的生成，减少出血风险。 再生医学：TPO在组织修复中的作用使其在再生医学中具有潜在应用价值。它可用于开发治疗慢性伤口、骨折和软组织损伤的新型疗法。

它不仅为科学家提供了研究人类免疫系统的新工具，也为未来的医学突破奠定了坚实的基础。

Recombinant Biotinylated Human APRIL（生物素标记的重组人APRIL蛋白）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究免疫调节、B细胞生物学以及相关疾病机制提供了重要的工具。APRIL（增殖诱导配体）是一种肿瘤坏死因子超家族成员，主要由免疫细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和T细胞）分泌，参与调节B细胞的存活、增殖和抗体分泌，以及调节免疫细胞间的相互作用。 在免疫系统中，APRIL通过与其受体（如BCMA和TACI）结合，调节B细胞的存活和功能。BCMA和TACI是B细胞表面的重要受体，它们在B细胞的成熟、存活和抗体分泌中发挥关键作用。APRIL与这些受体的相互作用对于维持B细胞介导的体液免疫反应至关重要。此外，APRIL在某些自身免疫疾病和肿瘤中也发挥重要作用。例如，在某些B细胞淋巴瘤中，APRIL的异常表达可能促进肿瘤细胞的存活和增殖，因此APRIL被认为是潜在的治疗靶点。 生物素标记技术为APRIL的研究提供了强大的支持。

它在血液凝固、炎症反应和血管生成等生理过程中扮演着重要角色。

Recombinant Cynomolgus BCMA（重组食蟹猴B细胞成熟抗原，BCMA）是一种重要的免疫调节蛋白，广泛应用于生物医学研究和临床治疗中。BCMA，也称为TNFRSF17，是一种肿瘤坏死因子受体超家族成员，在B细胞的成熟和浆细胞的存活中发挥关键作用。 生物学功能与应用 BCMA主要表达于成熟B细胞和浆细胞表面，参与调节B细胞的增殖、分化和存活。它通过与B细胞激活因子（BAFF）和增殖诱导配体（APRIL）结合，激活下游信号通路，促进B细胞的成熟和浆细胞的存活。在免疫系统中，BCMA的表达对于维持B细胞稳态和抗体产生至关重要。然而，在某些血液系统恶性肿瘤中，如多发性骨髓瘤（MM）和某些B细胞淋巴瘤，BCMA的异常表达与肿瘤细胞的存活和增殖密切相关，使其成为重要的治疗靶点。 临床应用前景 在临床治疗方面，重组食蟹猴BCMA蛋白可用于开发靶向治疗药物。例如，通过将BCMA蛋白与抗体药物偶联（ADC）或开发CAR-T细胞疗法，能够特异性地识别并杀伤表达BCMA的肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，提高治疗的安全性和有效性。

它可用于开发针对GUCY2C的抗体和药物，为治疗相关疾病提供基础支持。

在免疫学的广阔领域中，Flt-3L（Fms样酪氨酸激酶3配体）与猕猴（Rhesus Macaque）的结合，为人类免疫研究搭建了一座重要的桥梁。Flt-3L是一种关键的细胞因子，能够促进多种免疫细胞的增殖和分化，而猕猴作为与人类基因高度相似的非人灵长类动物，是研究人类免疫系统和疾病机制的重要模型。 Flt-3L的关键作用 Flt-3L在免疫系统中扮演着至关重要的角色。它能够促进造血干细胞和祖细胞的增殖，特别是对树突状细胞（DCs）的发育至关重要。树突状细胞是免疫系统中的“哨兵”，负责识别和呈递抗原，激活T细胞，从而启动免疫反应。Flt-3L通过与Flt-3受体结合，激活下游信号通路，促进这些细胞的成熟和功能发挥。 猕猴模型的重要性 猕猴的免疫系统与人类极为相似，这使得它们成为研究人类免疫反应和疾病机制的理想模型。猕猴能够模拟人类的多种疾病，包括艾滋病、疟疾和癌症等。通过在猕猴中研究Flt-3L的作用，科学家可以更好地理解人类免疫系统的功能和疾病发生机制。 研究与应用 在实验室中，科学家们利用猕猴模型研究Flt-3L对免疫细胞的影响。

该蛋白-VLP在药物筛选和疫苗开发中的应用前景也值得期待。

在人类细胞的复杂调控网络中，肝素结合表皮生长因子（HB-EGF，Heparin-Binding Epidermal Growth Factor）是一种多功能的细胞因子，它在细胞增殖、分化、迁移和组织修复等多个生理过程中发挥着重要作用。HB-EGF属于表皮生长因子（EGF）家族，其独特的结构和功能使其在多种生物过程中扮演着关键角色。 HB-EGF的结构与功能 HB-EGF是一种分泌性糖蛋白，其分子结构中包含一个EGF样结构域和一个肝素结合结构域。这种独特的结构使得HB-EGF能够与细胞表面的肝素糖胺聚糖结合，从而增强其稳定性和生物活性。HB-EGF通过与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt等，促进细胞的增殖和存活。 在组织修复中的关键作用 HB-EGF在组织修复和再生中发挥着重要作用。例如，在皮肤损伤后，HB-EGF的表达显著增加，它能够促进皮肤细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。在心血管系统中，HB-EGF能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移，有助于血管新生和修复。

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