CHO细胞系因其稳定的生长特性和高效的蛋白表达能力，被广泛用于生产重组蛋白。

白血病抑制因子（LIF，Leukemia Inhibitory Factor）是一种多功能细胞因子，在人体细胞的增殖、分化和存活中发挥着关键作用。它属于IL - 6细胞因子家族，通过与LIF受体（LIFR）和gp130受体复合物结合，激活JAK - STAT信号通路，调控细胞行为。 LIF的生物学功能 LIF在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。它能够促进胚胎干细胞（ESCs）和诱导多能干细胞（iPSCs）的自我更新，维持其多能性。在神经系统中，LIF能够促进神经元的存活和分化，保护神经细胞免受损伤。此外，LIF还参与调节免疫反应，促进巨噬细胞的活化和细胞因子的分泌。 LIF与疾病 LIF在多种疾病中表现出异常的表达水平。例如，在某些癌症中，LIF的表达显著升高，可能促进肿瘤细胞的增殖和存活。在神经系统疾病中，LIF的表达变化可能影响神经细胞的存活和功能。此外，LIF在炎症反应中的作用也引起了研究者的关注，其在慢性炎症性疾病中的潜在作用正在被探索。 重组人LIF的应用 重组人LIF是通过基因工程技术生产的，具有与天然LIF相似的生物活性。

TNF-α是一种多功能细胞因子，在犬类的炎症反应、免疫调节和细胞凋亡等过程中发挥着关键作用。

TAT Peptide（转录激活因子TAT肽）是一种源自人类免疫缺陷病毒（HIV）TAT蛋白的多肽片段，因其卓越的细胞穿透能力而被广泛研究和应用。TAT肽的序列通常为YGRKKRRQRRR，包含多个精氨酸和赖氨酸残基，这些碱性氨基酸赋予了TAT肽独特的细胞穿透特性，使其能够高效地进入各种细胞类型。 细胞穿透机制 TAT肽的细胞穿透能力主要依赖于其富含精氨酸和赖氨酸的序列，这些碱性氨基酸能够与细胞膜上的负电荷相互作用，促进肽段与细胞膜的结合。研究表明，TAT肽可以通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞表面受体的相互作用。这种多机制的穿透方式使得TAT肽能够在不同细胞类型中高效地传递药物、蛋白质和核酸等生物分子。 生物医学应用 TAT肽在生物医学领域具有广泛的应用前景。由于其能够穿透细胞膜，TAT肽被广泛用于药物递送系统，尤其是那些难以进入细胞的药物。例如，TAT肽可以与抗癌药物、基因编辑工具（如CRISPR-Cas9）或小分子药物结合，提高药物的细胞内摄取效率，从而增强治疗效果。

研究表明，BD-14能够促进树突状细胞的成熟，可能涉及TLR-4信号通路。

Recombinant Rat VCC - 1（重组大鼠 VEGF 共调节趋化因子 - 1），也被称为 CXCL17 或树突状细胞和单核细胞趋化因子样蛋白（DMC），是一种属于 CXC 趋化因子家族的小分子细胞因子。 生物学功能 VCC - 1 主要由气道和肠上皮细胞组成型产生。它能够特异性地诱导静止的外周血单核细胞和树突状细胞的趋化作用，但对 LPS 激活的细胞无效。此外，VCC - 1 在肿瘤发生过程中受到调节，可能在肿瘤血管生成中发挥作用。研究表明，VCC - 1 与 VEGF 在多种原发性肿瘤中表达显著相关，提示其在血管生成中具有潜在作用。 结构与特性 重组大鼠 VCC - 1 是一种单链非糖基化多肽，包含 97 个氨基酸，分子量约为 11.5 kDa。它通过大肠杆菌表达系统生产，纯度高于 97%，具有完全的生物活性。VCC - 1 的 ED50 值小于 5.0 μg/ml，比活性大于 200 IU/mg。 应用前景 VCC - 1 在免疫学、肿瘤学和血管生物学研究中具有重要应用价值。它可用于研究细胞趋化性、肿瘤微环境以及血管生成等过程。

在实际应用中，重组恒河猴VEGF R2蛋白可用于多种研究场景。

Epigen是一种属于表皮生长因子（EGF）家族的蛋白质，它在人体多种细胞和组织中发挥着重要的生理调节作用。Epigen主要通过与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的生长、分化、存活和迁移。这种蛋白质在细胞的正常生理功能以及疾病发生发展过程中都扮演着关键角色。 在细胞生长和发育方面，Epigen能够促进多种细胞类型的增殖，特别是在上皮细胞和内皮细胞中。例如，在皮肤和黏膜的修复过程中，Epigen可以刺激上皮细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。此外，它在胚胎发育过程中也起着重要作用，参与器官形成和组织分化，确保胚胎的正常发育。 Epigen在维持组织稳态方面同样不可或缺。它能够调节细胞外基质的合成和降解，保持组织的完整性和功能。在一些慢性疾病中，如慢性伤口和炎症性疾病，Epigen的表达异常可能导致组织修复障碍。 在肿瘤学领域，Epigen的研究也备受关注。一些研究表明，Epigen在某些肿瘤细胞中的表达增加，可能促进肿瘤的生长和侵袭。例如，在某些类型的肺癌和结直肠癌中，Epigen的高表达与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。

重组食蟹猴Her2蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。

重组人R-spondin 3（Recombinant Human R-spondin 3，简称RSPO3）是一种分泌性蛋白，属于血栓海绵蛋白1型重复序列（TSR-1）超家族。RSPO3在Wnt/β-catenin信号通路中发挥重要作用，通过与LGR4-6受体结合，激活Wnt信号通路，促进细胞增殖和分化。 生物学功能 Wnt信号通路调节：RSPO3通过与LGR4-6受体结合，抑制Wnt拮抗因子DKK-1的作用，从而增强Wnt/β-catenin信号通路的活性。 干细胞扩增：RSPO3能够促进肠道Lgr5+干细胞的扩增，对肠道干细胞的维持和功能发挥重要作用。 胚胎发育：在胚胎发育过程中，RSPO3参与调控血管生成和组织修复。 肿瘤发生：RSPO3在多种肿瘤中表达异常，可能参与肿瘤的进展和转移。 临床应用 组织修复：RSPO3通过激活Wnt信号通路，促进干细胞的扩增和组织修复，可用于治疗肠道疾病和伤口愈合。 癌症治疗：由于RSPO3在肿瘤中的作用，其抑制剂正在研究中，用于开发新的抗癌疗法。 重组蛋白的制备与应用 重组人RSPO3蛋白通常在CHO细胞或大肠杆菌中表达，纯度可达95%以上。

His标签是一种常用的亲和纯化标签，能够与镍离子或钴离子高度特异性结合，从而实现高效纯化。

Mouse CDNF（小鼠脑胶质细胞源性神经营养因子）是一种重要的神经营养因子，属于CDNF家族。它在神经保护、神经修复和神经退行性疾病的研究中具有重要意义。CDNF在调节神经元的存活、生长和功能方面发挥关键作用，为神经科学和神经医学提供了新的研究方向和治疗策略。 基本特性与功能 Mouse CDNF是一种小分子蛋白，分子量约为18 kDa。它通过与细胞表面的受体结合，激活下游信号通路，促进神经元的存活和生长。CDNF在多种细胞类型中表达，包括胶质细胞和神经元。它不仅能够促进神经元的增殖和存活，还能调节神经元的突触可塑性和功能。 在神经保护与修复中的作用 Mouse CDNF在神经保护和修复中起着重要作用。它能够促进受损神经元的存活和再生，加速神经损伤后的修复过程。在神经退行性疾病中，如帕金森病和阿尔茨海默病，CDNF能够减轻神经元的损伤，延缓疾病的进展。此外，CDNF在神经发育过程中也参与调节神经元的迁移和分化。 疾病相关性 Mouse CDNF的异常表达与多种神经退行性疾病相关。在帕金森病中，CDNF的表达减少与多巴胺能神经元的损伤密切相关。

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