在某些肿瘤中，LRRC15 蛋白的高表达可能与肿瘤的侵袭和转移有关。

重组人单核细胞趋化蛋白 - 4（Recombinant Human MCP - 4，也称 CCL13）是一种重要的趋化因子，在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用。它在多种炎症性疾病和免疫反应中表现出显著的活性，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 单核细胞趋化蛋白 - 4（MCP - 4）是一种由多种细胞（如巨噬细胞、内皮细胞、成纤维细胞等）产生的趋化因子，主要通过与 CCR2 和 CCR3 受体结合，吸引单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞等免疫细胞向炎症部位聚集，从而在炎症反应中发挥重要作用。MCP - 4 在多种炎症性疾病（如类风湿关节炎、炎症性肠病、银屑病等）和过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎等）中表现出显著的活性，通过调节免疫细胞的迁移和活化，增强免疫反应，对抗感染和疾病。 重组人 MCP - 4 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 MCP - 4 蛋白可用于深入研究其在免疫细胞迁移、炎症反应和免疫调节中的具体机制。

它通过识别和结合糖基化的病原体成分或凋亡细胞碎片，参与抗原的摄取、加工和呈递过程。

Recombinant Mouse IL-18 Protein, His Tag（重组小鼠白细胞介素-18，带His标签）是一种重要的免疫调节细胞因子，属于白细胞介素家族。它在免疫反应、炎症调节以及抗感染等多个生物学过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IL-18最初被称为干扰素-γ诱导因子（IGIF），主要通过与细胞表面的IL-18受体结合，激活下游信号通路，从而调节多种免疫细胞的功能。IL-18能够促进自然杀伤（NK）细胞和T细胞的增殖和活化，增强这些细胞的细胞毒性功能，从而提高机体的抗感染和抗肿瘤能力。此外，IL-18还能够诱导干扰素-γ（IFN-γ）的产生，进一步增强细胞介导的免疫反应。在炎症反应中，IL-18能够调节炎症细胞的活性，促进炎症因子的分泌，从而增强炎症反应。 研究应用 重组小鼠IL-18蛋白被广泛应用于免疫学、微生物学和炎症研究等领域的研究。在细胞实验中，IL-18被用于研究其对NK细胞和T细胞功能的调节作用，以及对病毒和肿瘤细胞的抑制作用。例如，在研究巨噬细胞的活化过程中，IL-18能够显著增强巨噬细胞的吞噬能力和杀菌能力。

随着对 PDGF-AA 功能的进一步研究，其在再生医学和组织工程领域的应用前景将更加广阔。

AMARA Peptide（AMARA多肽）是一种由人乳头瘤病毒（HPV）16型E6蛋白衍生的多肽片段。它在免疫调节和疫苗开发中具有重要意义，特别是在针对HPV相关癌症的免疫治疗中。 一、AMARA Peptide的结构与功能 AMARA Peptide的氨基酸序列为 "AMARAGVRRAP"，这一序列源自HPV16 E6蛋白，是一个关键的免疫表位。AMARA Peptide能够被宿主的免疫系统识别，激活细胞毒性T细胞（CTLs），从而靶向杀伤表达E6蛋白的肿瘤细胞。这种机制使得AMARA Peptide在HPV相关癌症的免疫治疗中具有潜在的应用价值。 二、AMARA Peptide在免疫调节中的作用 AMARA Peptide通过激活CTLs，增强宿主对HPV感染和HPV相关癌症的免疫反应。CTLs能够识别并杀伤表达E6蛋白的肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长和扩散。研究表明，AMARA Peptide能够显著提高CTLs的活性，增强免疫系统的抗肿瘤能力。

调节 PYY（3-36）的水平或其作用机制，可能为糖尿病等代谢疾病的治疗提供新的思路。

T4 RNA连接酶1（T4 RNA Ligase 1）是一种ATP依赖的酶，能够催化单链RNA、单链DNA或单核苷酸分子间或分子内5'-P末端与3'-OH末端之间形成磷酸二酯键。这种酶在RNA分子间的连接效率最高，其次为DNA与RNA之间的连接，而DNA分子间的连接效率最低。 工作原理 T4 RNA连接酶1的催化过程包括三个步骤： 酶与ATP反应，生成酶-AMP中间产物并释放焦磷酸。 AMP从中间产物转移到核酸的5'磷酸末端，形成腺苷酰化核酸中间产物。 另一核酸的3'羟基进攻腺苷酰化核酸中间产物的5'磷酸末端，形成3'-5'磷酸二酯键并释放AMP。 产品特点 高纯度与稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 无核酸酶污染：经过DEPC处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染。 适用范围广：可用于RNA和RNA之间的连接、RNA和单核苷酸之间的连接（用于3'末端标记）、RNA和DNA之间的连接，以及DNA的环化连接。 应用场景 miRNA检测：通过将miRNA首尾相连形成circRNA，结合RT-qPCR技术，提高检测灵敏度。

它通过与细菌细胞膜相互作用，破坏细胞膜的完整性，从而杀死细菌。

碱性凝胶加样缓冲液(6×)是一种6倍浓缩的DNA上样缓冲液，专为碱性琼脂糖凝胶电泳设计。它以溴酚蓝和二甲苯青FF为指示剂，稀释至1×后比重较大，加样后易下沉，颜色清晰可见，便于电泳指示。产品特性主要成分：溴甲酚绿、二甲苯青FF、Ficoll 400、NaOH和EDTA。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。用途：主要用于碱性琼脂糖凝胶电泳。使用方法稀释：将6×碱性凝胶加样缓冲液与DNA样品按1:5的比例混合，稀释至1×使用。电泳操作：将混合后的样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。 避免污染：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。开封后尽快使用：试剂开封后应尽快使用，以防影响后续实验效果。碱性凝胶加样缓冲液(6×)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性，成为碱性琼脂糖凝胶电泳实验中的理想选择。

TROP-2 的细胞内结构域较短，但其功能尚未完全明确。

重组人可溶性Fas受体（Recombinant Human sFasR）是一种重要的细胞凋亡调节蛋白，属于肿瘤坏死因子受体超家族（TNF superfamily）。sFasR通过与Fas配体（FasL）结合，抑制Fas介导的细胞凋亡，从而在多种生理和病理过程中发挥关键作用。 生物学功能 细胞凋亡调控：Fas和FasL属于TNF超家族，Fas是I型跨膜蛋白，FasL是II型跨膜蛋白。FasL与Fas结合后，会触发Fas表达细胞的凋亡。sFasR作为一种诱饵受体，能够结合FasL，阻止其与Fas结合，从而抑制细胞凋亡。 免疫调节：在免疫系统中，sFasR能够调节免疫细胞的存活和功能，影响免疫反应的强度和持续时间。 神经保护：在神经损伤和神经退行性疾病中，sFasR通过抑制Fas介导的凋亡，保护神经元和胶质细胞，减少细胞死亡。 临床应用 神经损伤治疗：研究表明，sFasR在急性脊髓损伤（SCI）中具有神经保护作用。通过抑制Fas-FasL相互作用，sFasR能够增加神经元和少突胶质细胞的存活，改善组织和长束轴突的保留，减少凋亡细胞死亡，并增强神经功能恢复。

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