Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)广泛应用于基因克隆、基因表达分析

KGF（角质细胞生长因子，Keratinocyte Growth Factor），也被称为FGF-7，是成纤维细胞生长因子（FGF）家族中的一员。KGF在人体多种细胞和组织中发挥着重要作用，尤其是在上皮细胞的生长、分化和修复过程中。 KGF的结构与功能 KGF是一种多肽类生长因子，主要由成纤维细胞分泌，其受体是FGFR2-IIIb。KGF通过与FGFR2-IIIb结合，激活下游信号通路，促进上皮细胞的增殖、分化和存活。这种作用在维持上皮组织的完整性方面至关重要。 KGF在组织修复中的作用 KGF在组织修复和再生方面具有显著的促进作用。在皮肤损伤、烧伤和溃疡等情况下，KGF能够刺激角质形成细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。此外，KGF在黏膜组织的修复中也发挥重要作用，例如在口腔黏膜损伤和胃肠道溃疡的愈合过程中。 KGF在疾病治疗中的应用 KGF的这些特性使其在医学领域具有广泛的应用前景。例如，重组人KGF（rhKGF）已被用于治疗口腔黏膜炎、皮肤烧伤和慢性溃疡等疾病。在临床试验中，rhKGF显示出良好的疗效和安全性，能够显著缩短伤口愈合时间，减轻患者的痛苦。

在现代分子生物学研究与临床诊断领域，实时荧光定量PCR（qPCR）技术因其高灵敏度、高特异性和快速检

Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 是一种经过基因工程改造的酶，来源于枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的DNA聚合酶I。通过删除其5′→3′核酸外切酶结构域，保留了5′→3′聚合酶活性，同时去除了3′→5′和5′→3′核酸外切酶活性。特性与优势 链置换活性：该酶具有强大的链置换能力，能够在等温条件下高效扩增DNA。 高活性：在25℃时仍保留50%的DNA聚合酶活性，是相同温度下Klenow片段（3′→5′ exo-）活力的两倍。温和反应条件：最佳反应温度为37℃，适合在较低温度下进行等温扩增。高纯度：不含DNA内切酶、外切酶和核糖核酸酶，确保反应的特异性和可靠性。应用场景Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 广泛应用于以下领域：重组酶聚合酶扩增（RPA）：常用于等温扩增，适合快速、灵敏的病原体检测。DNA合成：可用于cDNA第二条链的合成、随机引物法标记以及单个dA的加尾。链置换反应：在需要置换DNA链的实验中表现出色。

在分子生物学研究中，E.coli Poly(A)加尾酶也具有重要的应用价值。

在人类细胞的复杂调控网络中，TSG（肿瘤抑制基因）扮演着至关重要的角色。这些基因的正常表达和功能对于维持细胞的正常生长、分化和凋亡至关重要，它们是细胞健康和组织稳态的关键守护者。 TSG通过多种机制抑制肿瘤的发生和发展。首先，它们可以调控细胞周期的进程，确保细胞在适当的时机进行分裂和增殖。例如，某些TSG能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活性，从而阻止细胞进入有丝分裂期，避免过度增殖。其次，TSG还参与细胞凋亡的调控，当细胞受到损伤或发生基因突变时，TSG可以启动细胞凋亡程序，清除这些潜在的癌变细胞，防止肿瘤的形成。 在人类癌症中，TSG的突变或失活是常见的现象。许多肿瘤抑制基因的突变会导致它们的功能丧失，从而使细胞失去正常的生长调控，进而引发肿瘤的发生。例如，p53基因是人类中最著名的TSG之一，它在超过50%的癌症中发生突变或失活。p53基因的突变会导致细胞对DNA损伤的响应能力下降，细胞凋亡机制受损，从而促进肿瘤的发展。 为了更好地理解TSG在肿瘤发生中的作用，科学家们正在深入研究这些基因的调控机制和功能。

在分子生物学实验中，DNA凝胶电泳是一种常用的技术，用于分离和分析DNA片段。

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF，Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，广泛参与细胞增殖、分化和免疫调节。在人体中，GM-CSF主要作用于骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞，促进其增殖和分化，从而维持外周血中中性粒细胞和巨噬细胞的正常水平。特别是通过中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达的人源GM-CSF（GM-CSF, Human, CHO-expressed），因其高效性和稳定性，成为生物医学研究和临床应用中的重要工具。 GM-CSF的结构与功能 GM-CSF是一种单链多肽，由127个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒系和巨噬系细胞的增殖和分化。GM-CSF还能够调节免疫细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效表达和正确折叠的特点。

此外，RNase H在转录偶联修复（TCR）过程中也扮演着重要角色。

在分子生物学和生物技术领域，T4 DNA聚合酶是一种极为重要的工具酶，以其高效性和多功能性在DNA合成、修复和克隆等实验中发挥着关键作用。这种酶来源于T4噬菌体，广泛应用于各种DNA操作中，为科学家们提供了强大的支持。 T4 DNA聚合酶的特性 T4 DNA聚合酶是一种多功能酶，具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性。5'→3'聚合酶活性使其能够以单链DNA为模板，合成互补的DNA链，从而实现DNA的修复和合成。3'→5'外切酶活性则用于校正错误的核苷酸，确保DNA合成的准确性。这种酶的高效性和准确性使其在DNA操作中表现出色。 广泛的应用 T4 DNA聚合酶在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于填补DNA片段的凹端，制备平末端，从而提高DNA片段与载体的连接效率。在DNA测序中，T4 DNA聚合酶能够合成标记的DNA片段，用于后续的序列分析。此外，它还被用于DNA探针的合成，通过在DNA末端添加标记核苷酸，制备用于杂交实验的探针。

PF-4（血小板因子 4）是一种由血小板 α-颗粒释放的多肽，属于 CXC 趋化因子家族。

T7 Endonuclease I（T7EI）是一种来源于T7噬菌体的核酸内切酶，能够特异性识别并切割DNA中的错配碱基对、十字型结构DNA、Holliday结构或交叉DNA以及异源双链DNA。这种酶在基因编辑领域，尤其是CRISPR-Cas9技术中，被广泛用于检测基因突变和编辑效率。 功能与特性 错配识别：T7EI能够识别DNA中的不完全配对碱基对，并在错配位点的5'端切割第一、第二或第三个磷酸二酯键。 高特异性：该酶对特定DNA结构具有高度特异性，能够有效区分野生型和突变型DNA。 应用广泛：除了用于基因编辑效果的检测，T7EI还可用于分解四方向交叉DNA、检测或切割异源双链DNA、随机切割线性DNA进行shot-gun克隆。 在CRISPR基因编辑中的应用 在CRISPR-Cas9基因编辑中，T7EI常用于检测目标基因是否成功引入突变。具体步骤如下： PCR扩增：分别以野生型和突变型DNA为模板，扩增包含突变位点的DNA片段。 变性与退火：将PCR产物变性后退火，形成异源双链DNA。 酶切反应：加入T7EI，在37℃下反应15-30分钟，通过琼脂糖凝胶电泳检测酶切结果。

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