M-CSF 的研究对于血液病和免疫相关疾病的治疗有着深远的意义。

50×TBE液体是一种高浓度的核酸电泳缓冲液，广泛应用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳实验中。TBE是Tris-Borate-EDTA的缩写，其主要成分包括Tris（氨基三羟甲基甲烷）、硼酸（Boric Acid）和EDTA（乙二胺四乙酸）。这种缓冲液因其高缓冲能力和良好的电泳性能而备受青睐。产品特性高缓冲能力：TBE缓冲液的缓冲能力较强，适合长时间电泳，能够维持稳定的pH值。高分辨率：特别适用于分离小于1 kb的小分子DNA片段，能够提供更高的分辨率。即用型设计：50×TBE液体为浓缩液，使用时只需用去离子水稀释即可，方便快捷。使用方法配制1×TBE工作液：取20 mL的50×TBE液体，加入980 mL去离子水，充分混匀。电泳条件：凝胶浓度：通常使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：建议4-10 V/cm，电泳时间根据片段大小调整。保存条件：室温保存，有效期一般为12个月。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。缓冲液更换：TBE缓冲液的缓冲能力较强，但长时间电泳可能导致电泳槽过热，建议使用循环装置或及时更换工作液。

通过优化的缓冲体系和酶组合，试剂盒在非特异性扩增体系中仍能保持单峰的熔解曲线，确保了结果的高特异性

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF，Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，广泛参与细胞增殖、分化和免疫调节。在人体中，GM-CSF主要作用于骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞，促进其增殖和分化，从而维持外周血中中性粒细胞和巨噬细胞的正常水平。特别是通过毕赤酵母（Pichia pastoris）表达的人源GM-CSF（GM-CSF, Human, P. pastoris-expressed），因其高效性和稳定性，成为生物医学研究和临床应用中的重要工具。 GM-CSF的结构与功能 GM-CSF是一种单链多肽，由127个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒系和巨噬系细胞的增殖和分化。GM-CSF还能够调节免疫细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 毕赤酵母表达的优势 毕赤酵母（Pichia pastoris）是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效表达和正确折叠的特点。

Probe qPCR Mix 可用于定量分析基因表达水平，帮助研究人员研究基因在不同生理条件下的变化

白细胞介素-3（IL-3）是一种重要的细胞因子，广泛参与造血和免疫调节过程。通过在大鼠中研究IL-3，科学家们能够更好地理解其在免疫系统中的作用，并为人类相关疾病的研究提供重要参考。重组大鼠IL-3（带有组氨酸标签，His）的开发，为研究IL-3的生物学功能提供了有力的工具。 IL-3的生物学功能 IL-3主要由活化的T细胞产生，是一种多效性细胞因子。它通过与其受体结合，促进多种造血细胞的增殖和分化，包括粒细胞、单核细胞、巨核细胞和红细胞的前体细胞。IL-3在维持骨髓造血功能中起着关键作用，能够支持造血干细胞的存活和增殖，促进其向成熟血细胞的分化。此外，IL-3还能增强免疫细胞的功能，如促进巨噬细胞的吞噬作用和自然杀伤细胞（NK细胞）的细胞毒性。 His标签的优势 重组大鼠IL-3（His）通过在蛋白C末端添加组氨酸标签（His），便于纯化和检测。这种重组蛋白具有以下优点： 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-3（His）的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。 高活性：重组IL-3（His）保留了天然IL-3的生物学活性，能够与IL-3受体高效结合，激活下游信号通路。

对 Tuftsin 的研究不断深入。科学家们通过分子生物学和免疫学方法，进一步揭示了其作用机制。

T7 DNA连接酶是一种来源于T7噬菌体的ATP依赖型双链DNA连接酶，广泛应用于分子克隆和基因工程。它能够高效催化双链DNA中相邻的5'磷酸和3'羟基之间形成磷酸二酯键，特别适合连接黏性末端。 工作原理 T7 DNA连接酶通过ATP提供能量，连接双链DNA的黏性末端。它对黏性末端的连接效率极高，但对平末端的连接能力较弱。在反应体系中加入高浓度PEG 6000（≥20% w/v）可以显著提高其对平末端的连接活性。 特点 高效连接黏性末端：T7 DNA连接酶对黏性末端的连接效率极高，尤其适合需要快速连接黏性末端的应用。 反应条件温和：最佳反应温度为25℃，反应缓冲液中通常包含ATP、MgCl₂和PEG 6000。 不连接平末端：在典型反应条件下，T7 DNA连接酶不会催化平末端的连接，因此在需要区分黏性末端和平末端连接时，T7 DNA连接酶是一个理想的选择。 应用 T7 DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子克隆：用于连接由限制性内切酶切割产生的黏性末端DNA片段。 DNA修复：用于修复双链DNA中的切刻（nick）。

IGF-BP-4（人源，带组氨酸标签）的表达形式为研究提供了便利。

蛋白酶激活受体-1（Protease-Activated Receptor-1，PAR-1）是一种G蛋白偶联受体，广泛存在于血小板、内皮细胞和多种免疫细胞表面。PAR-1在血液凝固、炎症反应和血管稳态中发挥重要作用。PAR-1激动剂肽（PAR-1 Agonist Peptide）是一种合成的多肽，能够特异性激活PAR-1，从而模拟蛋白酶对PAR-1的激活作用，是研究PAR-1功能的重要工具。 PAR-1激动剂肽的作用机制 PAR-1激动剂肽通过模拟血栓素A2（TXA2）或凝血酶等蛋白酶的作用，激活PAR-1受体。当PAR-1激动剂肽与PAR-1结合时，受体的N端结构域发生构象变化，暴露出一个新的N端序列，这一序列能够与受体的跨膜结构域相互作用，从而激活受体。激活后的PAR-1能够通过G蛋白偶联信号通路，引发多种细胞内信号反应，如增加细胞内钙离子浓度、激活蛋白激酶C（PKC）和促进细胞因子的释放。 应用与研究 PAR-1激动剂肽在多个研究领域具有重要应用。在心血管研究中，它被用于研究血小板活化和凝血过程。

这种方法不仅提高了纯化效率，还减少了杂质的干扰，使得蛋白质研究更加精准。

HCC-4，也称为CCL16，是一种属于CC趋化因子家族的小细胞因子。它在多种细胞和组织中表达，包括单核细胞、淋巴细胞和内皮细胞。HCC-4通过与趋化因子受体CCR1、CCR2、CCR5和CCR8结合，发挥其生物学功能。 生物学功能 HCC-4能够吸引单核细胞、树突状细胞和淋巴细胞，增加它们的黏附能力，并具有髓系抑制活性。此外，HCC-4在炎症反应和癌症反应中起着重要作用。它在LPS诱导的WI-38细胞中表达上调，沉默HCC-4可以抑制LPS诱导的凋亡和炎症。HCC-4还能通过激活p38 MAPK信号通路，以时间和剂量依赖的方式发挥作用。 在疾病中的作用 HCC-4在多种疾病的发病机制中发挥着关键作用。它参与过敏性气道炎症和某些癌症的调节。例如，HCC-4能够增加肿瘤排斥、巨噬细胞的抗原呈递以及血管内皮细胞的血管生成活性。此外，HCC-4还可能增强细胞毒性T细胞和树突状细胞的抗癌作用。 临床应用潜力 由于HCC-4在免疫调节中的重要作用，它被认为是潜在的治疗靶点。通过调节HCC-4的表达或阻断其受体，可以开发新的治疗策略，用于治疗过敏性疾病、某些癌症以及其他炎症性疾病。

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