通过调节IFN-γ R II的表达和活性，可以控制免疫系统的过度激活，减轻自身免疫性疾病的症状。

Gel-Red是一种高灵敏度、低毒性的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB）。它具有与EB相同的光谱特性，能够在不改变现有成像系统的情况下直接替换EB。产品特性安全性高：Gel-Red是一种油性大分子（分子量＞1000），难以穿透细胞膜，显著降低了细胞毒性和致突变性。灵敏度高：检测灵敏度比EB高8-10倍，尤其对小分子量DNA的检测更为灵敏。稳定性好：室温下稳定，可耐受微波加热，光稳定性强，操作无需避光。适用范围广：适用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳，可用于dsDNA、ssDNA和RNA的染色。使用方法胶染法（前染法）：制备琼脂糖凝胶时，按1:10000的比例加入Gel-Red（例如，50 mL凝胶溶液中加入5 µL 10000×Gel-Red），混匀后倒胶。按常规方法进行电泳。泡染法（后染法）：电泳后，将凝胶放入染色液中（用0.1 M NaCl溶液将Gel-Red稀释3300倍），室温振荡染色30分钟。染色液可重复使用3次，4°C或室温避光保存1周。注意事项Gel-Red对玻璃和非聚丙烯材料有亲和力，建议使用聚丙烯容器。

它能够确保miRNA在电泳过程中保持单链状态，从而获得清晰的电泳条带，便于后续分析。

N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 是一种经过保护的多肽，其中N-Boc（叔丁氧羰基）是一种常用的氨基保护基团。这种保护策略在多肽合成中非常重要，因为它可以防止氨基在合成过程中发生不必要的反应，从而确保多肽的结构完整性和纯度。这种多肽的序列由交替的苯丙氨酸（Phe）和亮氨酸（Leu）组成，这种重复序列在生物化学和材料科学中具有重要的应用价值。 保护基团的作用 N-Boc（叔丁氧羰基）是一种常用的氨基保护基团，广泛应用于多肽合成中。它能够保护氨基在合成过程中不被氧化或参与其他不必要的化学反应。这种保护策略对于合成复杂的多肽结构尤为重要，因为它可以提高合成的效率和产率。在合成完成后，N-Boc可以通过酸性条件去除，恢复多肽的活性氨基。 多肽序列的特性 Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 的序列由交替的苯丙氨酸（Phe）和亮氨酸（Leu）组成。这种重复序列在生物化学中具有重要意义，因为它可以形成稳定的α-螺旋结构。这种结构在许多生物活性多肽和蛋白质中非常常见，例如在细胞信号传导和结构蛋白中。

在哺乳动物中，MCHR1广泛分布于中枢神经系统，尤其是下丘脑和杏仁核等区域。

TARC（Thymus and Activation-Regulated Chemokine，胸腺及活化调节趋化因子），也称为CCL17，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。TARC广泛存在于多种细胞和组织中，包括树突状细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞。 TARC的结构与功能 TARC是一种小分子蛋白，由99个氨基酸组成，分子量约为11kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。TARC的主要受体是CCR4，该受体广泛表达在T细胞和某些树突状细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 TARC在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引T细胞和某些树突状细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，TARC的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 TARC不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。

CNP (1-22) 作为一种重要的多肽激素，在心血管调节和骨骼生长方面发挥着不可替代的作用。

成纤维细胞生长因子8a（FGF-8a）是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的重要成员，广泛参与细胞增殖、分化、迁移和存活等过程。FGF-8a在胚胎发育、组织修复和癌症发生中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要对象。 FGF-8a的结构与功能 FGF-8a是一种小分子多肽，由208个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与成纤维细胞生长因子受体（FGFR）结合，激活一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt和PLC-γ通路，从而促进细胞的增殖和分化。FGF-8a还能够调节细胞外基质的合成和重塑，对组织的形成和修复具有重要作用。 在胚胎发育中的作用 FGF-8a在胚胎发育过程中发挥着关键作用。它能够促进细胞的增殖和迁移，对器官的形成和发育至关重要。例如，在胚胎干细胞（ESC）中，FGF-8a能够维持干细胞的自我更新能力，同时促进其向特定细胞类型的分化。此外，FGF-8a还参与神经系统的发育，对神经细胞的增殖和分化具有重要影响。 在组织修复中的作用 FGF-8a在组织修复和再生中也发挥着重要作用。

这种重组蛋白通过基因工程技术在细菌或酵母中生产，具有与天然GH相同的生物活性。

在研究血栓海绵蛋白-1（Thrombospondin-1，TSP-1）的功能及其抑制剂时，对照肽的使用是至关重要的。vSLLK作为一种对照肽，为研究TSP-1抑制剂的效果提供了重要的参考。 vSLLK的结构与功能 vSLLK是一种合成的四肽，其序列通常为：Val-Ser-Leu-Leu-Lys。这种肽的结构设计使其在化学性质上与TSP-1抑制剂（如LSKL）相似，但不具备抑制TSP-1的功能。vSLLK的主要作用是作为实验对照，帮助研究人员评估TSP-1抑制剂的特异性和有效性。 对照肽的作用 在实验设计中，对照肽的使用是必不可少的。vSLLK作为一种对照肽，主要用于以下几种情况： 特异性验证：通过比较TSP-1抑制剂（如LSKL）和vSLLK的效果，研究人员可以验证抑制剂的特异性。如果TSP-1抑制剂在实验中表现出显著的生物学效应，而vSLLK没有，这表明抑制剂的作用是特异性的。 背景效应评估：vSLLK可以帮助评估实验体系中的背景效应。由于vSLLK不具备抑制TSP-1的功能，其效果可以作为实验背景的参考，帮助研究人员更准确地评估TSP-1抑制剂的实际效果。

EGFR是一种受体酪氨酸激酶，其结构包括细胞外配体结合域、跨膜域和细胞内酪氨酸激酶域。

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入特定的氨基酸突变（如R55K和K227Q），在保持高效连接活性的同时，显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性：能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接：突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高：某些突变体在较高温度（如45℃和50℃）下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。

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