在犬类的关节炎模型中，研究TNF-α的作用有助于开发新的诊断方法和治疗药物。

在细胞生物学和疾病治疗领域，TRAIL R1（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体1）作为一种重要的细胞表面受体，在细胞凋亡、免疫调节以及多种疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人TRAIL R1蛋白的开发，为深入研究TRAIL R1的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 TRAIL R1是TNF受体超家族的成员之一，主要表达于多种细胞类型，包括免疫细胞和某些肿瘤细胞。它通过与TRAIL配体结合，激活细胞内的凋亡信号通路，从而诱导细胞凋亡。TRAIL R1在维持组织稳态、免疫监视和抗肿瘤免疫中发挥重要作用，其异常表达与多种疾病相关，包括癌症、自身免疫性疾病和某些神经退行性疾病。因此，研究TRAIL R1的机制和功能对于理解细胞凋亡和疾病发生具有重要意义。 重组生物素化人TRAIL R1蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。

这些特性提示NP-EI可能在调节能量代谢、食欲和情绪等过程中具有潜在的治疗应用价值。

胰岛素受体（Insulin Receptor）是细胞表面的一种重要受体，它在调节血糖水平、促进细胞生长和代谢等方面发挥着关键作用。在胰岛素受体的结构中，1142-1153区域的磷酸化酪氨酸残基（Phospho-Tyr1146, Tyr1150, Tyr1151）是胰岛素信号传导过程中的一个关键节点。 当胰岛素与胰岛素受体结合时，受体的酪氨酸激酶活性被激活。这一激活过程导致受体自身多个酪氨酸残基的磷酸化，其中Tyr1146、Tyr1150和Tyr1151的磷酸化尤为重要。这些磷酸化的酪氨酸残基为下游信号分子提供了结合位点，从而启动一系列的信号级联反应。例如，磷酸化的Tyr1146可以结合并激活胰岛素受体底物-1（IRS-1），进而激活PI3K-Akt信号通路，促进葡萄糖的摄取和代谢。同时，Tyr1150和Tyr1151的磷酸化也参与了多种细胞内信号的传导，影响细胞的生长、分化和存活。 在生理状态下，胰岛素受体的磷酸化和信号传导是维持血糖稳态的关键机制。然而，在一些病理状态下，如胰岛素抵抗和2型糖尿病中，胰岛素受体的磷酸化过程可能会受到干扰。

MIP - 1α 还能够调节巨噬细胞的活性，促进炎症因子的释放，增强免疫反应的整体效率。

重组人肾素蛋白（Recombinant Human Renin Protein）是一种重要的酶，属于天冬氨酸蛋白酶家族。它主要由肾脏的近曲小管细胞分泌，参与调节血压和体液平衡。 生物学功能 肾素是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的关键组成部分，该系统在调节血压和体液平衡中起着核心作用。当血压或血钠水平下降时，肾素分泌增加。肾素在血液中循环，作用于肝脏分泌的血管紧张素原，将其转化为血管紧张素I。随后，血管紧张素I在肺部的血管紧张素转换酶（ACE）作用下进一步转化为血管紧张素II，这是一种强效的血管收缩剂。血管紧张素II通过收缩血管、增加醛固酮分泌以及刺激口渴反射，最终导致血压升高。 临床应用 由于肾素在血压调节中的关键作用，其抑制剂被用于治疗高血压。通过抑制肾素的活性，可以减少血管紧张素II的生成，从而降低血压。此外，肾素的活性还与某些心血管疾病和肾脏疾病相关，因此肾素及其抑制剂也是这些疾病研究的重要对象。 重组蛋白的制备与应用 重组人肾素蛋白通常通过基因工程技术在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达，纯度可达95%以上。其结构和功能与天然肾素相似，可用于研究RAAS的生理和病理机制。

在代谢调节研究中，重组生物素化人GFRAL蛋白同样具有重要意义。

PDGF-DD（人源）是血小板衍生生长因子（PDGF）家族中的一种重要成员，由两个D亚基组成。它在细胞增殖、迁移、分化以及组织修复等多个生理过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要工具。 结构与功能 PDGF家族是一类二聚体生长因子，由A、B、C和D四个亚基组成。PDGF-DD是由两个D亚基组成的同源二聚体。它通过与细胞表面的PDGFR-β受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、迁移和分化。PDGF-DD在多种细胞类型中发挥作用，包括成纤维细胞、平滑肌细胞和内皮细胞。 组织修复与再生 PDGF-DD在组织修复和再生过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，PDGF-DD能够刺激成纤维细胞的增殖和迁移，加速胶原蛋白的合成和沉积，从而促进伤口的愈合。此外，PDGF-DD还能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移，有助于新生血管的形成，为伤口愈合提供必要的营养和氧气。 胚胎发育 在胚胎发育过程中，PDGF-DD参与调控多种细胞的增殖和分化。它在胚胎的早期发育阶段起作用，影响器官和组织的形成。

M-CSF 在单核细胞和巨噬细胞的发育和功能中发挥着重要作用。

在生物医学研究中，Recombinant Human HER4（重组人HER4蛋白）正逐渐成为细胞信号传导、发育生物学以及癌症治疗研究中的重要工具。HER4（人表皮生长因子受体4）是ErbB受体酪氨酸激酶家族的重要成员，广泛参与细胞增殖、分化、存活以及组织发育等过程。 HER4的功能与作用 HER4与家族中的其他成员（如HER2和HER3）类似，通过与神经调节蛋白（NRG）等配体结合，激活下游信号通路，包括PI3K-AKT和MAPK通路。这些信号通路在细胞的生长、分化和存活中发挥关键作用。与HER2不同，HER4具有较高的激酶活性，且其功能在胚胎发育和组织修复中尤为重要。例如，在神经系统发育过程中，HER4通过调节神经干细胞的增殖和分化，对神经系统的形成和功能维持至关重要。 HER4在癌症中的角色 尽管HER4在正常生理过程中发挥重要作用，但在某些癌症中，HER4的异常表达或信号通路激活也与肿瘤的发生和发展相关。例如，在某些乳腺癌和前列腺癌中，HER4的表达水平可能发生变化，影响肿瘤细胞的侵袭性和耐药性。此外，HER4与HER2形成的异二聚体也可能在肿瘤细胞的存活和增殖中发挥作用。

它具有与 EB 相当的灵敏度，能够检测到低浓度的核酸分子，同时避免了 EB 的高毒性和潜在致癌性。

重组人 Noggin 蛋白（Recombinant Human Noggin Protein, His Tag）是一种重要的分泌性蛋白，在骨骼发育、组织修复和多种生理过程中发挥着关键调节作用。Noggin 通过抑制骨形态发生蛋白（BMP）信号通路，调节细胞的增殖、分化和凋亡，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 Noggin 最初被发现是一种在胚胎发育中调节骨骼形成的因子。它通过与 BMP 家族成员（如 BMP - 2、BMP - 4 和 BMP - 7）结合，抑制其信号传导，从而调节骨骼、软骨和其他组织的发育。Noggin 在胚胎期和成年期的多种组织中表达，包括骨骼、软骨、神经组织和皮肤等。除了在骨骼发育中的作用，Noggin 还参与调节神经系统的发育和修复，促进神经再生和突触可塑性。 重组人 Noggin 蛋白的制备利用基因工程技术实现，通过在蛋白的 C - 末端添加 His 标签，便于蛋白的纯化和检测。这种重组蛋白具有高纯度和生物活性，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 Noggin 蛋白可用于深入研究其在骨骼发育、组织修复和神经再生中的具体机制。

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