ADAM9蛋白在肿瘤细胞的侵袭和转移过程中发挥着重要作用。

T4 RNA连接酶2截短型（T4 RNA Ligase 2, Truncated）是一种经过基因工程改造的酶，仅包含T4 RNA连接酶2的N端249个氨基酸残基。它能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端。与全长的T4 RNA连接酶2不同，截短型酶不需要ATP来发挥活性，但需要预腺苷化的底物。 特点 特异性连接：只能利用5'端预腺苷化的单链DNA或RNA作为3'端接头，大大降低了连接反应的背景。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，减少了非特异性连接产物的生成。 高纯度和稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 应用 T4 RNA连接酶2截短型广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：在二代测序（NGS）中，用于miRNA文库构建中RNA的3'端接头连接。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上，用于cDNA克隆文库构建。 链特异性cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至RNA上，用于链特异性cDNA文库构建。

研究表明，MSLN的高表达与肿瘤的侵袭性、耐药性以及预后不良密切相关。

重组大鼠白细胞介素-5（Recombinant Rat IL-5）是一种重要的细胞因子，属于白细胞介素家族。它在免疫调节、过敏反应和细胞分化中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学和过敏反应研究。 结构与特性 重组大鼠IL-5是一种非糖基化的单链多肽，含有133个氨基酸，分子量约为15.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠IL-5具有显著的免疫调节活性。它能够促进B细胞的增殖和分化，特别是促进IgA的产生，从而增强体液免疫反应。IL-5通过与细胞表面的IL-5受体结合，激活下游信号通路，如JAK-STAT通路，从而促进细胞的增殖和分化。此外，IL-5还能够调节T细胞的功能，促进Th2细胞亚群的分化，这在过敏反应中具有重要意义。IL-5还具有抗炎作用，能够抑制促炎细胞因子的产生，减轻炎症反应。 应用与研究 重组大鼠IL-5广泛应用于细胞培养、免疫反应研究和过敏反应模型构建。它可以用于研究免疫调节机制、评估抗过敏药物的效果，以及探索与过敏相关的疾病模型。

FGFR-1α (IIIc)-Fc通常通过基因工程技术在CHO（中国仓鼠卵巢细胞）细胞系中表达。

在细胞生物学和疾病研究领域，Syndecan-1（硫酸软骨素蛋白聚糖-1）作为一种重要的细胞表面糖蛋白，在细胞黏附、信号传导以及多种疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人Syndecan-1蛋白（His-Avi Tag）的开发，为深入研究Syndecan-1的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 Syndecan-1主要表达于上皮细胞、内皮细胞和某些免疫细胞，参与调节细胞间黏附、细胞迁移和细胞信号传导。它通过与多种细胞外基质成分（如纤维连接蛋白、层粘连蛋白）和生长因子（如FGF、HGF）相互作用，调节细胞的增殖、分化和存活。Syndecan-1的异常表达与多种疾病相关，包括癌症、心血管疾病和炎症性疾病。因此，研究Syndecan-1的机制和功能对于理解细胞生物学和疾病发生具有重要意义。 重组生物素化人Syndecan-1蛋白通过生物技术手段制备，其His-Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。

IL-1RA 还能够调节免疫反应，维持免疫系统的平衡，防止过度的免疫反应对机体造成损伤。

在生物医学研究中，白细胞介素-6受体α（Interleukin-6 Receptor α，IL-6Rα）作为IL-6信号通路的关键组成部分，其在炎症反应和免疫调节中的作用一直是研究的热点。重组生物素化人白细胞介素-6受体α（Recombinant Biotinylated Human IL-6Rα）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究IL-6Rα的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 IL-6Rα：关键的炎症与免疫调节受体 IL-6Rα是白细胞介素-6（IL-6）的主要受体亚基，属于细胞因子受体超家族。IL-6通过与IL-6Rα结合，激活下游的信号通路，从而调节免疫细胞的活化、增殖和功能。IL-6Rα广泛表达于多种细胞类型中，包括免疫细胞（如T细胞、B细胞和巨噬细胞）、肝细胞和内皮细胞。IL-6Rα在调节炎症反应、维持免疫系统平衡和促进组织修复中发挥重要作用。此外，IL-6Rα的异常表达与多种疾病相关，如类风湿性关节炎、炎症性肠病和某些类型的癌症。因此，深入研究IL-6Rα的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

通过基因工程技术，可以高效地表达和纯化SLAMF7蛋白，用于体外实验和动物模型研究。

SDF-1β（Stromal Cell-Derived Factor-1β），即基质细胞衍生因子-1β，是一种重要的CXC趋化因子，通过CXCR4受体发出信号。SDF-1β与SDF-1α是选择性基因剪接产生的两种异构体，它们在多种生理和病理过程中发挥重要作用。 一、SDF-1β的结构与功能 SDF-1β由93个氨基酸组成，其C末端比SDF-1α多出4个氨基酸。SDF-1β对B细胞和T细胞具有趋化活性，能吸引这些细胞向特定部位迁移。此外，SDF-1β在血管生成中也起着关键作用，它对血液中蛋白水解作用具有更强的抵抗力，使其在高度血管化的器官中发挥重要作用。 二、SDF-1β在细胞迁移中的作用 SDF-1β通过与CXCR4受体结合，调节多种细胞的迁移和归巢。在骨髓中，它吸引造血干细胞和祖细胞，促进其归巢和分化。在组织损伤时，SDF-1β引导内皮细胞和干细胞向损伤部位迁移，促进血管新生和组织修复。 三、SDF-1β在疾病中的作用 SDF-1β在多种疾病中发挥重要作用。在骨关节炎中，滑液中SDF-1β水平升高，激活软骨细胞中的信号通路，导致细胞外基质降解和炎症因子释放。

NAP-2还能激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质，进一步放大炎症反应。

δ-Sleep Inducing Peptide (DSIP) 是一种由9个氨基酸组成的神经肽，最初因其能够诱导深度睡眠而得名。DSIP 的氨基酸序列为 Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu，分子量约为850道尔顿。这种肽在大脑、下丘脑、垂体以及多种外周器官和体液中均有发现。 作用机制 DSIP 的作用机制复杂多样，涉及多个生理过程。在大脑中，DSIP 可能通过激活NMDA受体发挥作用。此外，DSIP 还能通过α1受体刺激大鼠的乙酰转移酶活性。在内分泌调节方面，DSIP 能够降低基础促肾上腺皮质激素水平并阻断其释放，同时刺激黄体生成素（LH）、生长激素释放激素和生长激素的分泌。 生理功能 DSIP 在多种生理过程中发挥重要作用。它能够作为一种应激限制因子，调节体温，缓解低体温，并具有抗氧化作用。此外，DSIP 还能调节血压和心肌收缩。在睡眠调节方面，DSIP 被认为可以促进慢波睡眠（SWS）并抑制快速眼动睡眠（REM），尽管这一作用在不同研究中存在争议。

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