在未来,BD-3 与小鼠将继续携手,深入探索生命的奥秘,为人类的健康事业贡献更多力量。
在免疫学和疾病治疗领域,Siglec-10(唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素10)作为一种重要的免疫调节分子,在免疫细胞的识别、信号传导以及多种疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人Siglec-10蛋白(hFc-Avi Tag)的开发,为深入研究Siglec-10的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 Siglec-10主要表达于髓系细胞,如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞,参与调节免疫细胞的活化和抑制。它通过识别细胞表面的唾液酸化糖链,介导免疫细胞间的相互作用和信号传导。Siglec-10的异常表达与多种疾病相关,包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和某些肿瘤。因此,研究Siglec-10的机制和功能对于理解免疫调节和疾病发生具有重要意义。 重组生物素化人Siglec-10蛋白(hFc-Avi Tag)通过生物技术手段制备,其hFc-Avi Tag设计便于纯化和检测,保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素(streptavidin)等具有极高亲和力的分子结合,从而实现精准的靶向和检测。
TGF - β1在小鼠模型中的深入研究,为理解生理病理机制、开发疾病治疗策略提供了宝贵依据。
Biotinylated Mouse CD7 Protein, hFc Tag(生物素标记的小鼠CD7蛋白,带人免疫球蛋白Fc标签)是一种经过特殊修饰的重组蛋白,广泛应用于免疫学和细胞生物学研究中。CD7是一种共表达于T细胞、自然杀伤(NK)细胞和某些造血干细胞表面的跨膜蛋白,参与免疫细胞的发育、激活和信号传导。通过生物素标记和人免疫球蛋白Fc标签的添加,该蛋白在实验中具有更高的灵敏度和应用价值。 生物素与链霉亲和素(streptavidin)的结合具有极高的亲和力,这种特性使得Biotinylated Mouse CD7 Protein在多种实验中表现出色。在细胞实验中,该标记蛋白可用于检测CD7在细胞表面的表达水平和分布情况。通过与荧光标记的链霉亲和素结合,研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜直观地观察CD7的表达模式,并分析其在不同细胞类型和生理状态下的动态变化。例如,在研究T细胞发育过程中,CD7的表达水平与T细胞的成熟阶段密切相关,Biotinylated Mouse CD7 Protein可以帮助追踪CD7的表达变化,揭示其在T细胞发育中的作用机制。
它不仅为理解FGF在生理和病理过程中的作用提供了有力工具,还为相关疾病的治疗提供了潜在的靶点。
Iα52 是一种源自小鼠I-A分子的片段,因其在免疫调节中的重要作用而备受关注。I-A分子是小鼠的主要组织相容性复合体(MHC)II类分子,负责呈递外源性抗原给CD4+ T细胞,从而激活免疫反应。Iα52片段在I-A分子的结构和功能中发挥关键作用,是研究免疫调节机制的重要工具。 I-A分子的功能 I-A分子是小鼠MHC II类分子的主要成分,负责将外源性抗原呈递给CD4+ T细胞。这一过程对于激活免疫反应至关重要,尤其是在细胞介导的免疫应答中。I-A分子由α链和β链组成,其中α链的第52位氨基酸(Iα52)是其功能的关键部分。 Iα52的关键作用 Iα52是I-A分子α链的一个关键氨基酸位点,对于I-A分子的结构稳定性和抗原呈递功能至关重要。研究表明,Iα52的突变会影响I-A分子的抗原结合能力和T细胞的激活效率。例如,Iα52的某些突变可能导致I-A分子无法正确呈递抗原,从而影响免疫反应的启动和维持。 此外,Iα52还参与调节I-A分子的细胞表面表达。其氨基酸序列的变化可能影响I-A分子在细胞表面的稳定性,进而影响抗原呈递的效率。这种调节作用对于维持免疫系统的平衡至关重要。
这种同源性表明 PRP 可能在某些生理功能上与 PACAP 相似,但 PRP 也有其独特的生物学特性
重组人Persephin(Recombinant Human Persephin)是一种神经营养因子,属于胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)家族,该家族还包括GDNF、Artemin和Neurturin。Persephin在结构上与GDNF家族其他成员高度相似,具有促进特定神经元群体存活和生长的功能。 Persephin通过与GDNF受体家族成员GFRα4结合,并通过受体酪氨酸激酶RET传递信号。与GDNF和Neurturin不同,Persephin主要促进中枢多巴胺能神经元和运动神经元的生长和存活,而不影响外周神经元。在体外实验中,Persephin仅在共表达GFRα4和RET的神经元中促进存活。 研究表明,Persephin在脑缺血损伤后的神经保护中发挥重要作用。缺乏Persephin基因的小鼠在脑缺血后表现出更严重的损伤和较差的修复能力,而预先给予Persephin可以显著减少神经元死亡。此外,Persephin还参与肾脏发育。 重组人Persephin蛋白通常在大肠杆菌中表达,纯度可达95%以上。其生物活性通过促进TT细胞增殖的实验测定,ED50为2.27 ng/mL。
它通过调节多种免疫细胞的活性和功能,影响免疫反应的类型和强度,是免疫学研究中的重要工具。
常表达可能与细胞增殖、侵袭和转移有关。此外,CEA还能够调节免疫反应,帮助肿瘤细胞逃避免疫监视。 在肿瘤诊断中的应用 CEA是临床上常用的肿瘤标志物之一,主要用于监测肿瘤的进展和治疗效果。通过检测血液中CEA的水平,医生可以评估肿瘤的负荷和复发风险。例如,在结直肠癌患者中,CEA水平的变化可以作为手术和化疗效果的指标。 在免疫治疗中的应用 近年来,CEA在肿瘤免疫治疗中的应用受到广泛关注。由于CEA在肿瘤细胞中的特异性表达,它被视为免疫治疗的理想靶点。例如,基于CEA的CAR-T细胞疗法正在开发中,通过将CEA特异性受体基因导入T细胞,增强T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。 此外,CEA疫苗也在研究中,旨在激活患者自身的免疫系统,产生针对CEA的特异性免疫反应,从而攻击肿瘤细胞。这种免疫治疗方法具有较高的特异性和较低的副作用,有望为肿瘤治疗提供新的策略。
Phusion DNA Polymerase适用于多种PCR应用,包括常规PCR、长片段扩增
Fractalkine(CX3CL1)是一种独特的趋化因子,属于CX3C趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用,主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。Fractalkine不仅以可溶性形式存在,还能以膜结合形式锚定在细胞表面,这使其在免疫细胞的相互作用中具有独特的功能。 Fractalkine的结构与功能 Fractalkine是一种由210个氨基酸组成的蛋白,分子量约为32kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体CX3CR1结合,发挥其生物学功能。CX3CR1主要表达在单核细胞、巨噬细胞、T细胞和某些神经细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 Fractalkine在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移,从而增强免疫反应。例如,在感染或组织损伤时,Fractalkine的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织,发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 Fractalkine不仅促进免疫细胞的迁移,还参与调节免疫细胞的激活和功能。它能够增强单核细胞和巨噬细胞的吞噬能力,促进其对病原体和受损细胞的清除。
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