MIP - 1α 在维持免疫系统的稳态和调节免疫反应的平衡方面具有不可替代的作用。

重组小鼠 RANKL（Recombinant Mouse RANKL）是一种重要的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。它在骨骼代谢、免疫调节和生殖过程中发挥着关键作用。 RANKL 的结构与功能 RANKL 是一种 II 型同源三聚体跨膜蛋白，以膜结合和分泌形式表达。重组小鼠 RANKL 是一种非糖基化的多肽链，包含 174 个氨基酸，分子量约为 19.4 - 19.5kDa。它通过与 RANK 结合，激活 AKT 信号通路，调节细胞的分化、增殖和存活。 在骨骼代谢中的作用 RANKL 是破骨细胞分化和活化的关键因子。它能够直接启动破骨细胞前体细胞内的信号通路，促进破骨细胞的分化和成熟，增强其骨吸收功能。RANKL 与 OPG（骨保护素）之间的平衡对于维持骨代谢的稳态至关重要。OPG 可以竞争性地结合 RANKL，抑制其与 RANK 的结合，从而抑制破骨细胞的形成和活性。 在免疫调节中的作用 RANKL 在免疫系统中也发挥着重要作用。它能够增强树突状细胞的功能，促进 T 细胞的活化和增殖，调节 T 细胞依赖的免疫应答。

此外，EBV Rta蛋白（28-37）的结构和功能也为其作为药物靶点提供了可能性。

补体系统是人体免疫防御的重要组成部分，而重组人补体C5蛋白（Recombinant Human Complement C5 Protein, His Tag）在其中扮演着关键角色。它是一种通过基因工程技术生产的蛋白质，带有His标签以便于纯化和检测，为研究和治疗相关疾病提供了有力工具。 补体C5是补体系统经典激活途径中的一个重要成分。当病原体入侵人体时，补体系统被激活，C5会被裂解为C5a和C5b。C5a具有强烈的趋化性，能够吸引免疫细胞到达感染部位，同时还能增加血管通透性，促进炎症反应。C5b则参与形成膜攻击复合物（MAC），直接破坏病原体细胞膜，发挥杀菌作用。然而，补体系统的过度激活也可能导致自身免疫性疾病或炎症反应过度，如某些肾脏疾病、神经退行性疾病等。 重组人补体C5蛋白的制备为研究补体系统的生理和病理机制提供了重要模型。通过体外实验，科学家可以深入探究C5在免疫反应中的具体作用机制，以及其与其他免疫分子的相互作用。此外，在药物研发方面，重组C5蛋白可用于筛选和测试抑制补体过度激活的药物，为治疗相关疾病提供新的思路和靶点。

Probe qPCR Mix 采用快速反应体系，能够在短时间内完成扩增反应，大大提高了实验速度

重组人细胞间黏附分子1（Recombinant Human ICAM-1）是一种重要的细胞表面糖蛋白，属于免疫球蛋白超家族。ICAM-1在细胞黏附、免疫反应和炎症过程中发挥着关键作用，是细胞间相互作用的重要介质。其研究对于理解免疫细胞的活化、炎症反应的调节以及相关疾病的发病机制具有重要意义。 ICAM-1主要表达在内皮细胞、上皮细胞和免疫细胞表面。它通过与整合素家族成员（如LFA-1和Mac-1）的相互作用，介导细胞间的黏附和信号传导。在免疫反应中，ICAM-1与白细胞表面的整合素结合，促进白细胞的黏附和迁移，从而增强免疫细胞对炎症部位的浸润。此外，ICAM-1还参与T细胞的活化和免疫突触的形成，对免疫反应的启动和维持至关重要。 重组人ICAM-1的制备为研究其生物学功能提供了有力工具。通过重组技术生产的ICAM-1具有高纯度和生物活性，可用于体外细胞黏附实验、免疫细胞活化研究以及动物模型的构建。研究表明，ICAM-1的表达水平在炎症刺激下显著上调，这进一步增强了其在炎症部位的细胞黏附功能。

BD-14在肿瘤微环境中的表达可以吸引CCR6阳性的B细胞，促进血管生成和肿瘤组织的发展。

Recombinant Rat SDF - 1α（重组大鼠基质细胞衍生因子 - 1α）是一种重要的趋化因子，在细胞迁移、组织修复和免疫反应中发挥着关键作用。SDF - 1α 属于 CXC 趋化因子家族，主要通过与其受体 CXCR4 结合来调节细胞的生物学功能。 生物学功能 SDF - 1α 最重要的功能之一是调节细胞的迁移。它能够吸引多种细胞类型，包括造血干细胞、内皮细胞、T 细胞和单核细胞等，向炎症或损伤部位聚集。在大鼠的组织损伤模型中，局部应用重组大鼠 SDF - 1α 可以显著加速细胞的募集，促进组织的修复和再生。此外，SDF - 1α 在胚胎发育过程中也起着重要作用，它参与调节细胞的迁移和组织的形成。 免疫调节 SDF - 1α 还参与免疫系统的调节。它可以影响免疫细胞的发育和功能，特别是在淋巴细胞的归巢和活化过程中。在免疫反应中，SDF - 1α 能够促进免疫细胞的迁移和聚集，增强机体的免疫防御能力。例如，在大鼠的感染模型中，SDF - 1α 的表达水平显著升高，有助于免疫细胞向感染部位的募集，从而加速病原体的清除。

它在免疫反应和炎症过程中发挥着重要作用，主要通过吸引和激活中性粒细胞，增强机体对病原体的防御能力。

在人体免疫系统中，T细胞是抵御病原体入侵和维持免疫平衡的关键力量。而重组人CD3E蛋白，作为T细胞抗原受体（TCR）复合体的重要组成部分，犹如一把“关键钥匙”，在T细胞的激活和免疫应答过程中发挥着至关重要的作用。 CD3E是T细胞表面抗原受体复合物的一部分，它与TCR紧密相连。当T细胞通过TCR识别抗原呈递细胞（APC）表面的抗原肽-MHC复合物时，CD3E能够将这一识别信号传导至T细胞内部。它通过其胞内段的免疫受体酪氨酸激活基序（ITAM），激活下游的信号通路，促使T细胞从静止状态转变为激活状态，进而增殖、分化为效应T细胞，发挥细胞毒性作用，直接杀伤被感染的细胞，或者分泌细胞因子，调节其他免疫细胞的功能。 重组人CD3E蛋白的研究为免疫学领域带来了新的突破。通过基因工程技术生产的重组人CD3E，具有高度的纯度和生物活性，为研究T细胞免疫机制提供了有力的工具。在医学应用方面，重组人CD3E蛋白可用于开发新型的免疫治疗药物。例如，在肿瘤免疫治疗中，通过增强T细胞的活性和功能，可以提高机体对肿瘤细胞的识别和杀伤能力，为癌症患者带来新的希望。

在现代分子生物学研究与临床诊断领域，实时荧光定量PCR（qPCR）技术因其高灵敏度、高特异性和快速检

AGA-(C8R) HNG17是一种基于Humanin的人工合成衍生物，具有显著的神经保护作用。Humanin是一种由线粒体DNA编码的小肽，最初因其在阿尔茨海默病（AD）中的保护作用而受到关注。AGA-(C8R) HNG17通过对其氨基酸序列进行修饰，增强了其生物活性和稳定性。 神经保护机制 AGA-(C8R) HNG17通过多种机制发挥神经保护作用。它能够完全抑制由β-淀粉样蛋白（Aβ）引起的神经毒性，保护神经元免受细胞死亡。此外，该衍生物还通过激活细胞内的生存信号通路（如PI3K/Akt通路），抑制细胞凋亡，从而减轻氧化应激损伤。在动物实验中，AGA-(C8R) HNG17显著改善了神经功能，减少了脑梗死面积。 结构与功能 AGA-(C8R) HNG17的结构设计使其具有更强的细胞穿透能力和稳定性。其N端添加了丙氨酸和谷氨酸二肽（AGA），第8位的半胱氨酸被替换为精氨酸（C8R），这些修饰显著增强了其活性。研究表明，AGA-(C8R) HNG17在体外实验中表现出比原始Humanin更强的神经保护能力。

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