添加了红色和黄色两种电泳指示染料不会削弱DNA在紫外灯下的荧光效果相比传统染料如溴酚蓝具有更好的使用

GTBE电泳缓冲液(1×)是一种专为DNA脉冲场凝胶电泳设计的缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它由甘氨酸和TBE（Tris-Borate-EDTA）组成，能够提供稳定的电泳环境，特别适用于分离相对较小（小于2000 bp）的DNA片段。产品特性成分：主要由TBE缓冲液、甘氨酸和防腐剂等组成。缓冲能力：缓冲能力较弱，适合分离小于2000 bp的DNA片段。即用型设计：1×浓度，无需稀释，直接使用。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法制备凝胶：使用1×GTBE缓冲液制备琼脂糖凝胶。加样：将样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件：适用于脉冲场凝胶电泳，电泳电压和时间根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的DNA染料（如EB或Goldview）染色，在紫外灯下观察DNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后尽快使用。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。

RcView 吖啶橙核酸染料是一种细胞可渗透的荧光染料，能够与核酸结合并发出强烈的荧光信号。

在现代分子生物学研究与临床诊断领域，实时荧光定量PCR（qPCR）技术因其高灵敏度、高特异性和快速检测能力而备受青睐。而其中，Probe qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus)更是凭借其卓越的性能脱颖而出，成为众多科研人员与实验室的首选试剂。 这种试剂的独特之处在于其2×浓度的配方设计，使得实验操作更加便捷高效。只需简单地添加模板和引物，即可快速配制反应体系，大大节省了实验时间与精力。同时，它含有高浓度的ROX被动荧光染料，能够有效校正孔间荧光信号的差异，确保实验结果的准确性和重复性，这对于需要精确定量的实验尤为重要。 更值得一提的是，该试剂中加入了UDG（尿嘧啶DNA糖基化酶）成分。UDG能够降解含有尿嘧啶的引物或模板，有效防止引物二聚体的形成以及残留DNA的污染，从而显著提高了qPCR反应的特异性和可靠性。在进行高灵敏度的基因检测时，这一特性尤为关键，能够有效避免假阳性结果的出现。

电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，然后在紫外灯下观察电泳条带。

DNA非变性加样缓冲液(2×)是一种专为非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳设计的上样缓冲液，广泛应用于DNA片段的分离和分析。该缓冲液主要由Tris、EDTA、甘油等成分组成，不含溴酚蓝，能够确保DNA在电泳过程中保持其天然结构。产品特性成分：主要包含50 mM Tris-HCl、50 mM EDTA和甘油等。密度增加：含有助沉剂，使样品密度大于电泳缓冲液，确保样品能够顺利沉入加样孔。无溴酚蓝：不含溴酚蓝，避免了溴酚蓝对DNA迁移率的潜在影响。即用型设计：2×浓缩液，使用时需稀释至1×，方便快捷。使用方法稀释缓冲液：将2×DNA非变性加样缓冲液与等体积的DNA样品混合，使最终浓度为1×。加样：将混合后的样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。电泳条件：适用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，电泳电压和时间根据实验需求调整。保存与注意事项保存条件：建议在4℃保存，有效期为12个月。分装使用：如果每次使用量较小，可适当分装，避免反复冻融。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。及时使用：试剂开封后应尽快使用，以保证最佳实验效果。

在基因克隆和重组DNA技术中，DNA Marker II 可用于鉴定质粒酶切产物的大小，验证基因片段

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，准确的荧光信号检测是实验成功的关键。50× ROX Reference Dye作为一种常用的被动参考染料，为qPCR实验提供了重要的校准功能，确保了荧光信号的准确性和稳定性。 ROX Reference Dye的作用机制 ROX染料是一种被动参考荧光染料，其主要作用是校正qPCR反应中的非特异性荧光背景和孔间荧光信号的差异。在qPCR实验中，荧光信号的强度可能会受到多种因素的影响，如仪器的荧光检测系统的波动、反应体系的差异以及孔间位置的差异等。ROX染料通过提供一个稳定的荧光背景，帮助校正这些非特异性信号，从而提高定量结果的准确性和重复性。 50× ROX Reference Dye的应用 荧光定量PCR（qPCR）：在qPCR实验中，ROX染料通常以一定比例添加到反应体系中。它不会参与PCR反应，但会提供一个稳定的荧光背景，用于校正仪器检测到的荧光信号。通过校正，可以更准确地反映目标基因的扩增情况，从而提高定量结果的可靠性。 多重qPCR：在多重qPCR实验中，ROX染料的作用尤为重要。

建议使用2.0%-2.5%的琼脂糖凝胶，电泳电压4-10 V/cm，电泳时间20-25分钟。

在分子生物学实验中，DNA的完整性和准确性是实验成功的关键。Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶（U）的酶，广泛应用于PCR反应和其他DNA合成实验中。然而，传统的UDG在反应结束后需要额外的处理步骤来失活酶活性，以防止对后续实验的干扰。热敏感型UDG（Heat-labile UDG，1U/μl）的出现，为这一问题提供了高效的解决方案。 热敏感型UDG的独特特性 热敏感型UDG（Heat-labile UDG）是一种经过工程改造的UDG，来源于细菌。与传统的UDG不同，这种酶在高温条件下（通常在95℃）会迅速失活。这一特性使其在PCR反应中具有显著优势。在反应开始前，UDG可以有效去除引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在PCR反应的高温变性步骤中，UDG会自动失活，无需额外的处理步骤，从而简化了实验流程。 热敏感型UDG的应用 热启动PCR：在PCR反应中，热敏感型UDG可以用于防止引物二聚体的形成和非特异性扩增。通过在反应前加入UDG，可以降解引物中的尿嘧啶，从而避免引物在反应前的非特异性结合。

其中，750 bp条带的浓度通常较高（约100 ng/5 µL），便于观察和作为参考。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，某些qPCR仪器（如ABI系列）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为这些特定需求而设计的优化试剂，它结合了高效的探针法qPCR反应体系和低浓度ROX的校正功能，为精准定量提供了有力支持。 低浓度ROX的必要性 在qPCR实验中，ROX参考染料通常用于校正荧光信号的非特异性变化，尤其是在高通量实验中。某些qPCR仪器（如ABI 7500、7900等）在低浓度ROX存在时能够更好地校正孔间差异，从而提高定量的准确性和重复性。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)中的ROX浓度经过精确调整，适用于这些需要低浓度ROX的仪器，同时避免了高浓度ROX可能带来的背景荧光干扰。 产品特点 优化的反应体系：Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。

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