dUTP常用于PCR、qPCR、RT-PCR等反应中替代dTTP，可有效去除污染产物，避免假阳性

在分子生物学和生物化学研究中，DNA合成是一个核心过程，而dITP（脱氧肌苷三磷酸）作为一种特殊的核苷酸，为DNA合成提供了独特的可能性。dITP, 100 mM Solution是一种高浓度的脱氧肌苷三磷酸溶液，它在某些特定的实验中发挥着不可替代的作用。dITP的独特性质dITP是一种含有肌苷（Inosine）的脱氧核苷三磷酸。肌苷是一种次黄嘌呤核苷，其碱基部分与腺嘌呤（A）和鸟嘌呤（G）都能形成稳定的碱基配对。这种特性使得dITP在DNA合成中具有独特的应用价值。例如，在某些需要引入“通用碱基”的实验中，dITP可以替代传统的dATP或dGTP，从而增加DNA合成的灵活性和通用性。应用场景dITP, 100 mM Solution在以下几种实验中表现出色：通用引物设计：在某些需要设计通用引物的实验中，dITP可以替代传统的dATP或dGTP。由于肌苷能够与A和G配对，这种引物可以与多种模板序列结合，从而提高引物的通用性和适用范围。DNA标记：在DNA标记实验中，dITP可以用于引入特定的标记基团。例如，通过化学修饰将荧光基团或生物素连接到肌苷上，从而实现对DNA的特异性

通过优化的缓冲体系和酶组合，试剂盒在非特异性扩增体系中仍能保持单峰的熔解曲线，确保了结果的高特异性

TAFE凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为核酸电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳实验中。它主要由Tris、乙酸和EDTA组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：主要由200 mM Tris-乙酸和5 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TAFE工作液含有20 mM Tris-乙酸和0.5 mM EDTA，pH值约为8.2。高效分离：适用于分离小于1 kb的DNA片段，能够提供清晰的条带。缓冲能力强：在长时间电泳中，能够维持稳定的pH值，不易出现pH波动。保存条件：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TAFE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TAFE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

与传统IFN-α相比，IFN-ω具有更高的生物活性和更低的副作用，这使其在临床应用中更具优势。

Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由2M Tris-acetate、50 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释50倍后的1×TAE工作液含有40 mM Tris-acetate和1 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将50×TAE缓冲液用DEPC处理水稀释50倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TAE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。

如INSPECTR核酸检测技术，可在无需仪器的情况下实现多重核酸检测。

DNA Marker III是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA片段组成，片段大小分别为200 bp、500 bp、800 bp、1200 bp、2000 bp、3000 bp和4500 bp。其中，1200 bp条带的浓度最高，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取3-6 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。 适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取3-6 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件：凝胶浓度：建议使1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。注意事项 琼脂糖质量：建议使用高质量的琼脂糖，以获得更好的电泳效果。电泳缓冲液：使用新鲜配制的电泳缓冲液，避免多次电泳后缓冲液电导增强。保存条件：建议低温保存，以防止核酸酶污染。

此外，如何安全有效地应用Flt-3L进行临床治疗，也是当前研究的一个重要方向。

Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由900 mM Tris-磷酸、20 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TPE工作液含有90 mM Tris-磷酸和2 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TPE缓冲液用DEPC处理水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TPE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。 避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。

总之，Poly(U)聚合酶以其独特的RNA合成能力，在生命科学研究中发挥着重要的作用。

白细胞介素-5受体α链（IL-5Rα）是人体免疫系统中一个关键的受体蛋白，广泛参与调节免疫反应和维持免疫平衡。IL-5Rα主要通过与白细胞介素-5（IL-5）结合，激活下游信号通路，调节免疫细胞的功能。研究IL-5Rα不仅有助于深入理解其在免疫系统中的作用，还为开发新型免疫调节疗法提供了重要参考。 IL-5Rα的生物学功能 IL-5Rα是IL-5受体复合物的重要组成部分，主要表达在B细胞、嗜酸性粒细胞和巨噬细胞等免疫细胞表面。IL-5Rα通过与IL-5结合，激活JAK-STAT信号通路，促进B细胞的增殖、分化和抗体产生。此外，IL-5Rα还能增强嗜酸性粒细胞的存活和活化，参与炎症反应和过敏反应的调节。 临床应用与研究 IL-5Rα在多种疾病的治疗和研究中具有重要价值： 过敏性疾病：IL-5Rα在过敏反应中起着关键作用，通过研究IL-5Rα的作用机制，科学家们可以更好地理解过敏反应的发病机制，并开发新的治疗方法。例如，抗IL-5Rα单克隆抗体已被用于治疗中重度哮喘和过敏性鼻炎。 自身免疫性疾病：IL-5Rα在调节免疫平衡中的作用使其成为研究自身免疫性疾病的重要工具。

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