其中，750 bp条带的浓度通常较高（约100 ng/5 µL），便于观察和作为参考。

2× DNA/RNA变性上样缓冲液是一种专为核酸电泳设计的浓缩缓冲液，广泛应用于DNA和RNA的变性凝胶电泳。它通过变性处理，确保核酸在电泳过程中以单链形式迁移，从而实现更清晰的分离效果。 组成成分 2× DNA/RNA变性上样缓冲液的主要成分包括： 甲酰胺：用于变性核酸，确保核酸在电泳中以单链形式迁移。 溴酚蓝和二甲苯青：作为电泳指示剂，便于观察电泳进程。 SDS：一种阴离子表面活性剂，有助于核酸的变性。 EDTA：螯合金属离子，防止核酸降解。 使用方法 样品混合：将DNA或RNA样品与2×变性上样缓冲液按1:1的比例混合，使最终浓度为1×。 变性处理：将混合后的样品在95℃加热5分钟，然后迅速冷却至冰上。 上样：将处理后的样品加入凝胶加样孔中。 电泳：在适当的电压下进行电泳，直至指示剂迁移至凝胶的合适位置。 优势 高效变性：确保核酸在电泳过程中以单链形式迁移，提高分离效果。 清晰指示：溴酚蓝和二甲苯青作为指示剂，便于实时观察电泳进程。 高纯度：无RNase污染，确保RNA样品的完整性。 适用范围广：适用于DNA和RNA的变性电泳，包括琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶。

它主要由成纤维细胞、内皮细胞和某些免疫细胞产生，具有调节细胞增殖、分化和存活的功能。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。此外，某些qPCR仪器（如部分ABI系列）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)通过整合低浓度ROX校正功能和UDG防污染技术，提供了一种高效、精准且可靠的qPCR解决方案。 低浓度ROX与UDG技术的双重优势 Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)结合了两种关键技术：低浓度ROX参考染料和UDG（尿嘧啶-DNA糖基化酶）防污染系统。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，确保荧光定量的准确性，特别适用于需要低浓度ROX的qPCR仪器（如部分ABI系列）。而UDG技术则通过降解含有尿嘧啶的DNA，防止实验室中的PCR产物污染，从而减少假阳性结果，提高实验的可靠性。

6×DNA Loading Buffer是一种六倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。

白细胞介素 - 33（IL - 33）是一种新型的细胞因子，在人体免疫系统中扮演着复杂的角色。它最初被发现作为一种核蛋白存在于细胞核中，但在细胞损伤或炎症反应中，IL - 33会被释放到细胞外，激活免疫细胞并调节免疫反应。 IL - 33的生物学功能 IL - 33通过与ST2受体结合发挥作用，主要激活Th2细胞和调节性T细胞（Tregs）。它能够促进Th2细胞产生抗炎细胞因子，如IL - 4、IL - 5和IL - 13，从而在过敏反应和寄生虫感染中发挥重要作用。此外，IL - 33还能调节巨噬细胞和树突状细胞的活性，抑制其促炎反应，减轻炎症损伤。然而，IL - 33在某些情况下也可能加剧炎症反应，例如在自身免疫性疾病中，IL - 33的过度表达可能导致组织损伤。 IL - 33与疾病 IL - 33在多种慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病中表现出异常的高表达。例如，在哮喘、特应性皮炎和类风湿性关节炎等疾病中，IL - 33的水平往往显著升高。这表明IL - 33可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，IL - 33能够刺激免疫细胞的活化和炎症介质的分泌，从而加重炎症反应。

4S GelBlue 核酸染料是一种高灵敏度、低毒性、稳定的荧光核酸染色试剂。

在分子生物学的研究中，5'端DNA/RNA腺苷酰化酶（5'-Terminal DNA/RNA Adenylyltransferase）是一种极为重要的酶，它能够对核酸的5'端进行腺苷酰化修饰，从而在核酸的结构和功能研究中发挥关键作用。这种酶的活性和特异性使其成为核酸修饰领域的“工程师”。 5'端腺苷酰化酶的功能 5'端腺苷酰化酶的主要功能是在DNA或RNA的5'末端添加一个腺苷酸（AMP）基团。这种修饰可以显著改变核酸的物理和化学性质，增强其稳定性和反应性。例如，在DNA研究中，腺苷酰化的DNA末端可以用于连接特定的接头序列或载体骨架，从而提高分子克隆的效率。在RNA研究中，腺苷酰化的RNA可以用于制备探针，用于基因芯片分析或原位杂交实验，帮助科学家快速定位和检测目标RNA。 在基因工程中的应用 在基因工程领域，5'端腺苷酰化酶的应用非常广泛。例如，在构建基因表达载体时，腺苷酰化的DNA末端可以与特定的接头序列或载体骨架高效连接，从而提高克隆效率。此外，腺苷酰化的DNA还可以用于制备探针，用于基因芯片分析或原位杂交实验，帮助科学家快速定位和检测目标基因。

Ultra-Long DNA Polymerase在扩增超长片段时表现出色，能够显著提高产物的产量

在分子生物学和生物医学研究中，荧光定量PCR（qPCR）是一种广泛使用的高灵敏度和高特异性的基因表达分析技术。SYBR Green qPCR Mix (2×)作为一种专为qPCR设计的预混液，凭借其高效、便捷和高灵敏度的特点，成为了许多实验室的首选试剂。 SYBR Green qPCR Mix的核心优势 SYBR Green qPCR Mix (2×)是一种预配制的高浓度反应体系，专为qPCR实验设计。它含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、SYBR Green荧光染料以及热启动Taq DNA聚合酶。SYBR Green是一种能够特异性结合双链DNA的小分子荧光染料，在qPCR过程中，随着DNA扩增产物的增加，SYBR Green发出的荧光信号也随之增强。通过实时监测荧光信号的变化，可以实现对目标基因的定量分析。 高灵敏度与特异性 SYBR Green qPCR Mix (2×)具有极高的灵敏度，能够检测到低丰度的基因表达。其优化的反应体系确保了高效的DNA扩增，即使在复杂的样本中也能获得准确的定量结果。

科学家们正在探索更长效的Exendin-4类似物，以减少给药频率，提高患者的依从性。

在现代生物医学研究中，白细胞介素-1β（IL-1β）是一种关键的促炎细胞因子，广泛参与免疫反应和炎症过程。通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞表达技术生产的重组人IL-1β（Human IL-1β, CHO-expressed），为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-1β的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-1β的生物学功能 IL-1β主要由巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞等产生，是炎症反应的主要启动因子之一。它通过与细胞表面的IL-1受体结合，激活多种信号通路，如NF-κB和MAPK通路，从而诱导多种炎症相关基因的表达。这些基因编码的蛋白能够促进炎症细胞的招募、激活和增殖，增强炎症反应。此外，IL-1β还能刺激其他细胞因子的释放，进一步放大炎症信号。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的细胞系，具有以下优点： 高产量：CHO细胞能够高效表达重组蛋白，使得IL-1β的生产更加经济高效。 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-1β的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。

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