它不仅在基础研究中发挥重要作用，还在生物技术应用中展现出巨大的潜力。

分子生物学实验中，RNA凝胶电泳是一种常用的检测手段，用于分析RNA的完整性、纯度和分子量。而5×RNA Loading Buffer则是RNA电泳中不可或缺的重要试剂。 5×RNA Loading Buffer是一种5倍浓缩的上样缓冲液，专为RNA非变性凝胶电泳设计。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青FF。甘油的作用是增加样品的密度，使RNA样品能够顺利沉入凝胶加样孔中，避免漂浮。EDTA则用于螯合金属离子，防止RNA降解。溴酚蓝和二甲苯青FF作为示踪染料，能够在电泳过程中指示RNA的迁移位置。 使用时，通常将RNA样品与5×RNA Loading Buffer按4:1的体积比混合，例如4μL的RNA样品加入1μL的上样缓冲液，混匀后即可上样。这种缓冲液经过DEPC处理，确保无RNase污染，从而保护RNA样品的完整性。 5×RNA Loading Buffer适用于多种RNA电泳实验，包括非变性琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。它不仅操作简便，还能有效防止RNA降解，确保电泳结果的可靠性。

WISP-1在癌症中的作用较为复杂，它既可以作为肿瘤抑制因子，也可以作为肿瘤促进因子。

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF，Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，广泛参与细胞增殖、分化和免疫调节。GM-CSF在人体的免疫防御和炎症反应中发挥着关键作用。特别是通过毕赤酵母（Pichia pastoris）表达的人源GM-CSF（GM-CSF, Human, P. pastoris-expressed），因其高效性和稳定性，成为生物医学研究和临床应用中的重要工具。 GM-CSF的结构与功能 GM-CSF是一种单链多肽，由127个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒细胞和巨噬细胞的增殖和分化。GM-CSF还能够调节免疫细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 毕赤酵母表达的优势 毕赤酵母（Pichia pastoris）是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效表达和正确折叠的特点。

SYBR Green I是qPCR中常用的荧光染料，能够实时监测DNA扩增过程，广泛用于基因表达分析

10× DNA/RNA非变性上样缓冲液是一种用于核酸电泳的浓缩缓冲液，广泛应用于DNA和RNA的非变性凝胶电泳。它主要由甘油、溴酚蓝、二甲苯青等成分组成。这种缓冲液在稀释至1×后，比重较大，能使核酸样品在加样后迅速沉入凝胶孔中，同时其中的染料可以作为电泳指示剂。 优势 适用范围广：适用于双链DNA、单链DNA、RNA引物、小RNA及特定RNA的电泳。 操作简便：使用时只需将核酸样品与缓冲液按9:1的比例混合即可。 安全无污染：无RNase杂质污染，确保RNA样品的完整性。 使用方法 混合样品：将DNA或RNA样品与10×非变性上样缓冲液按9:1的比例混合均匀。 上样：将混合后的样品加入凝胶加样孔中。 电泳：根据实验需求进行电泳，观察染料迁移情况以判断电泳进程。 注意事项 防止核酸降解：操作过程中需使用无RNase的耗材，避免RNA降解。 避免反复冻融：建议分装保存，避免反复冻融影响缓冲液性能。 染色：可在样品或凝胶中预先加入核酸染料，或在电泳结束后对凝胶染色。 10× DNA/RNA非变性上样缓冲液凭借其高效、安全和操作简便的特点，已成为分子生物学实验中核酸电泳的常用工具。

通过调节IFN-γ R II的表达和活性，可以控制免疫系统的过度激活，减轻自身免疫性疾病的症状。

在生物技术的浩瀚星空中，蛋白AG-微球菌核酸酶（pAG-MNase）犹如一颗冉冉升起的新星，闪耀着独特的光芒。它是一种经过工程改造的酶，融合了蛋白A（Protein A）和微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）的卓越特性，为生命科学研究和生物医学应用开辟了新的道路。 微球菌核酸酶本身是一种能够降解核酸的酶，具有高效、特异性强的特点。而蛋白A则是一种能够与免疫球蛋白G（IgG）特异性结合的蛋白质，广泛应用于抗体纯化等领域。当二者结合形成蛋白AG-微球菌核酸酶时，便实现了功能上的完美互补。在基因编辑技术中，pAG-MNase可以精准地定位到目标核酸序列，像一把锋利的剪刀，将错误或有害的基因片段切断，为后续的基因修复或替换提供便利。它还能在基因表达调控研究中发挥重要作用，通过对染色质的核酸降解，揭示基因转录过程中的关键机制，帮助科学家深入理解基因表达的调控网络。 此外，蛋白AG-微球菌核酸酶在疾病诊断方面也展现出巨大潜力。它可以结合特定的抗体，通过检测核酸的降解产物，实现对病原体的快速、准确检测，为传染病的早期诊断和防控提供有力支持。

4S Green Plus 的储存条件为2-8℃，使用时需遵循实验室安全操作规程，避免直接接触皮肤。

两步法sgRNA合成试剂盒是一种基于PCR扩增和T7 RNA聚合酶体外转录的工具，专门用于CRISPR/Cas9基因编辑中sgRNA（单导向RNA）的合成。这种试剂盒通过两步反应实现sgRNA的高效合成，具有高产量、高纯度和高活性的特点。 工作原理 两步法sgRNA合成试剂盒的工作原理分为两个主要步骤： 模板制备：通过PCR扩增生成包含T7启动子序列和目标sgRNA序列的双链DNA模板。试剂盒提供预混的模板混合物（Template Mix），用户只需设计并合成目标特异性DNA寡核苷酸（oligo）作为上游引物。 体外转录：利用T7 RNA聚合酶在体外转录生成sgRNA。转录完成后，通过DNase I消化去除DNA模板，纯化后的sgRNA可用于后续的基因编辑实验。 优势 高产量：单次反应可在0.5-4小时内获得10-40μg的sgRNA，满足大多数基因编辑实验的需求。 高纯度：合成的sgRNA经过纯化，纯度高，条带单一，可有效减少脱靶效应。 操作简便：试剂盒提供所有必要的试剂和详细的说明书，用户只需按照步骤操作即可完成sgRNA的合成。

胶染法（前染）：在制备琼脂糖凝胶时，按 1:10000 的比例加入 4S GelRed 染料

在植物分子生物学和遗传学研究中，快速、高效地从植物组织中提取DNA并进行PCR扩增是实验成功的关键。Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)凭借其独特的配方和高效性能，为植物样本的直接PCR扩增提供了强大的支持。 Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为植物样本设计的预混PCR反应体系。它能够有效去除植物组织中的多糖、多酚和其他抑制物，这些成分通常会干扰PCR反应的进行。通过优化的反应缓冲液和特殊的酶系统，该Master Mix能够直接从植物叶片、茎、根等组织中扩增目标DNA，无需复杂的样本前处理步骤，大大节省了时间和人力成本。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将植物样本、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料，或者直接用于下游应用，如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。

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