Vaspin不仅在炎症调节中发挥作用，还在葡萄糖代谢和胰岛素敏感性方面具有重要影响。

在分子生物学实验中，DNA凝胶电泳是一种常用的技术，用于分离和分析DNA片段。而6×DNA Loading Buffer则是这一实验中不可或缺的重要试剂。 6×DNA Loading Buffer是一种六倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。它含有甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青FF等成分。其中，甘油可以增加样品的密度，使样品沉入凝胶加样孔中，防止样品漂浮；EDTA则用于螯合金属离子，防止DNA降解。溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂，分别指示电泳的进程，帮助实验者判断电泳是否达到最佳分离效果。 使用6×DNA Loading Buffer时，通常按照1:5（Loading Buffer:DNA样品）的比例混合。例如，对于5μL的DNA样品，加入1μL的6×Loading Buffer，混匀后即可加样。这种缓冲液适用于多种浓度的琼脂糖凝胶，溴酚蓝在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶中的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同。

其中，2000 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。重组人源泛素结合酶E2D1（Recombinant Human Ubiquitin Conjugating Enzyme E2D1，UBE2D1）作为泛素化途径中的核心成员之一，承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务，是泛素化反应的关键“传递者”。 重组人源泛素结合酶E2D1的特性 重组人源泛素结合酶E2D1（UBE2D1）是一种通过基因工程技术生产的酶，具有与天然UBE2D1相同的活性。UBE2D1能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中，UBE2D1通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键，从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。 广泛的应用 重组人源UBE2D1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE2D1被用于研究泛素化过程中的关键步骤，帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。

NAP-2的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。

50×TAE液体是一种高浓度的缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中，特别是在琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中。TAE是Tris-Acetate-EDTA缓冲液的缩写，其主要成分包括三羟甲基氨基甲烷（Tris base）、乙酸（acetic acid）和乙二胺四乙酸（EDTA）。产品特性高效分离：TAE缓冲液在电泳大于13 kb的DNA片段时，能够取得更好的分离效果。迁移率快：双链线状DNA在TAE缓冲液中的迁移率较其他缓冲液快约10%。适用范围广：适用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、大于1500 bp的RNA和DNA的电泳分离。即用型设计：50×TAE液体为浓缩液，使用时只需用去离子水稀释50倍即可。使用方法配制1×TAE工作液：取20 mL的50×TAE液体，加入980 mL去离子水，充分混匀。电泳条件：凝胶浓度：通常使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。 电泳电压：建议4-10 V/cm，电泳时间根据片段大小调整。保存条件：室温保存，有效期一般为12个月。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

在琼脂糖凝胶电泳中，GoldenView 与核酸结合后能产生强烈的荧光信号，其灵敏度与溴化乙锭相当

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，某些qPCR仪器（如ABI系列）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为这些特定需求而设计的优化试剂，它结合了高效的探针法qPCR反应体系和低浓度ROX的校正功能，为精准定量提供了有力支持。 低浓度ROX的必要性 在qPCR实验中，ROX参考染料通常用于校正荧光信号的非特异性变化，尤其是在高通量实验中。某些qPCR仪器（如ABI 7500、7900等）在低浓度ROX存在时能够更好地校正孔间差异，从而提高定量的准确性和重复性。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)中的ROX浓度经过精确调整，适用于这些需要低浓度ROX的仪器，同时避免了高浓度ROX可能带来的背景荧光干扰。 产品特点 优化的反应体系：Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。

在生物实验室的安静角落里，有一种特殊的细胞正在发出微弱的信号：“Shh, Mouse”。

Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 是一种来源于枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的重组酶，通过删除其5'→3'核酸外切酶结构域获得，保留了5'→3'聚合酶活性，但缺乏3'→5'核酸外切酶活性。这种酶具有链置换活性，能够在等温条件下进行DNA扩增，特别适用于重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification, RPA）技术。特性与优势高效聚合酶活性：在37℃条件下，30分钟内可将10 nmol的dNTP掺入酸不溶性物质，定义为1个活性单位。链置换活性：能够置换出与引物配对的DNA链，适用于等温扩增。温和的反应条件：在25℃时仍保留50%的活性，适合在较低温度下进行反应。高纯度：不含DNA内切酶、外切酶和核糖核酸酶，确保反应的特异性和可靠性。应用场景RPA等温扩增：常用于快速、高效的核酸扩增，适用于现场检测和即时诊断。DNA合成：可用于cDNA第二条链的合成、随机引物法标记以及单个dA的加尾。链置换反应：在需要置换DNA链的实验中表现出色。

在医学的浩瀚海洋中，BMP-2（骨形态发生蛋白-2）如同一盏明灯，为人类骨骼修复带来了新的希望。

RNA/蛋白抽提试剂盒是一种能够同时从同一样本中提取高质量RNA和蛋白质的工具，广泛应用于分子生物学研究。它通过优化的化学裂解和分离技术，实现了RNA和蛋白质的高效提取，特别适用于珍贵样本的处理。 工作原理 RNA/蛋白抽提试剂盒基于特殊裂解液的多组分分离原理。样本在裂解液中裂解后，经过离心分层，RNA存在于上层水相中，而蛋白质则沉淀在中间相和有机相中。通过异丙醇沉淀和洗涤步骤，可分别获得高纯度的RNA和蛋白质。 优势 高效性：操作简单快速，仅需约1小时即可完成RNA和蛋白质的提取。 高纯度：提取的RNA无蛋白和DNA污染，蛋白质纯度高，适用于多种下游实验。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括动物细胞、组织、植物、酵母、细菌和病毒等。 节省样本：特别适合珍贵样本的处理，可最大化回收RNA和蛋白质。 提取的RNA可用于RT-PCR、cDNA克隆、Northern blot、体外翻译、基因表达芯片分析和高通量测序等实验。提取的蛋白质可用于SDS-PAGE、Western blot和免疫沉淀等分析。

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