在一些研究中,通过测量β-内啡肽水平,可以更好地理解马在不同环境下的心理状态。
FGFR-1α (IIIc)-Fc是一种重组蛋白,由人源成纤维细胞生长因子受体1α(FGFR-1α)的IIIc亚型的胞外结构域与人免疫球蛋白G(IgG)的Fc段融合而成。这种融合蛋白在生物医学研究中具有重要的应用价值,主要用于研究FGF信号通路以及相关疾病的机制。 FGFR-1α (IIIc)-Fc的结构与功能 FGFR-1α是成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族的重要成员,广泛参与细胞的增殖、分化、存活和迁移等生理过程。FGFR-1α的IIIc亚型主要在内皮细胞和某些上皮细胞中表达,对血管生成和组织修复至关重要。通过与多种成纤维细胞生长因子(FGFs)结合,FGFR-1α激活下游信号通路,调节细胞行为。 FGFR-1α (IIIc)-Fc的应用 研究FGF信号通路:FGFR-1α (IIIc)-Fc可以作为研究FGF信号通路的工具蛋白。它能够结合并中和游离的FGFs,从而抑制FGF信号通路的激活。这种特性使其成为研究FGF在细胞增殖、分化和迁移中作用的理想工具。 疾病模型研究:在多种疾病中,FGF信号通路的异常激活与疾病的发生和发展密切相关。
Tuftsin 能够显著提高吞噬细胞对细菌和真菌的吞噬效率,从而增强机体的先天免疫防御能力。
重组人β - 防御素 - 1(Recombinant Human BD - 1)是一种重要的抗菌肽,属于β - 防御素家族。它主要由上皮细胞产生,广泛分布于皮肤、呼吸道、胃肠道和泌尿生殖道等黏膜表面,是人体天然免疫系统的重要组成部分。 一、抗菌功能 BD - 1具有广谱抗菌活性,能够抵御多种细菌、真菌和病毒的入侵。它通过破坏微生物的细胞膜,导致微生物死亡,从而保护人体黏膜免受病原体的侵害。此外,BD - 1还可作为C - C趋化因子受体CCR6的配体,调节免疫细胞的趋化和激活,增强机体的免疫防御能力。 二、生殖健康中的作用 在生殖系统中,BD - 1对精子活力和抗菌活性具有调节作用。它通过与CCR6结合,触发精子内钙离子的动员,从而促进精子的运动能力,这对于生殖健康具有重要意义。 三、研究应用 Recombinant Human BD - 1在科研中具有重要应用价值。它可用于细胞趋化实验、抗菌活性测定以及信号通路研究等。其高纯度(>98%)和低内毒素水平(<1 EU/µg)使其成为研究微生物与宿主相互作用的理想工具。
作为一种重要的细胞因子,SCF在犬类的造血和免疫系统中发挥着关键作用。
TNF-α(肿瘤坏死因子 - α,大鼠)是一种重要的多肽细胞因子,在炎症反应、免疫调节和细胞凋亡中发挥着关键作用。它在大鼠的免疫系统中扮演着核心角色,是生物医学研究中的一个重要工具,广泛用于研究炎症、免疫反应和疾病模型。 结构与功能 TNF-α 是一种由 233 个氨基酸组成的多肽,主要由巨噬细胞、单核细胞和某些淋巴细胞分泌。它通过与两种细胞表面受体(TNFR1 和 TNFR2)结合,激活下游信号通路,从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。TNF-α 在炎症反应中起着核心作用,能够促进炎症因子的产生和释放,增强免疫反应。 炎症与免疫调节 TNF-α 在炎症反应中起着关键作用。它能够激活 NF-κB 信号通路,促进炎症因子的产生和释放,从而增强免疫反应。在感染和组织损伤时,TNF-α 的水平显著升高,有助于清除病原体和修复受损组织。然而,TNF-α 的过度表达也可能导致慢性炎症和自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎和炎症性肠病。 疾病模型研究 大鼠作为常用的实验动物,其生理和病理机制与人类有许多相似之处。
LIX还参与调节血管内皮细胞的通透性,促进炎症细胞的外渗,加速炎症部位的修复过程。
磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的核酸提取工具,能够从多种样本中快速、高效地提取病毒核酸。它结合了磁珠的高效吸附能力和自动化操作的便捷性,广泛应用于病毒核酸的提取和纯化。工作原理该试剂盒利用磁珠表面修饰的硅胶膜,通过特定的缓冲液体系,使病毒核酸特异性结合到磁珠表面,而杂质则被去除。通过磁场分离,核酸可以从磁珠上洗脱下来,用于下游实验。产品特点高效提取:适用于多种样本类型,包括血浆、血清、唾液、细胞培养上清液等。操作简便:无需有机溶剂抽提或乙醇沉淀,整个提取过程可在1小时内完成。高纯度:提取的核酸纯度高,无蛋白、核酸酶或其他杂质污染,可直接用于qPCR、RT-qPCR、测序等下游应用。自动化兼容:可与多种自动化核酸提取仪配合使用,实现高通量操作。 使用方法裂解与结合:将样本加入裂解液中,加入磁珠和蛋白酶K,混合均匀后加热裂解。洗涤与洗脱:通过磁场分离磁珠,去除上清液后用洗涤液清洗磁珠,最后用洗脱液洗脱核酸。
在使用前,需将 25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液稀释至所需浓度(如 6× 或 5×)。
在分子生物学和生物化学研究中,脱氧核糖核酸酶I(Deoxyribonuclease I,DNase I)是一种极为重要的酶,广泛应用于DNA的降解、分析和去除。它以其高效性和特异性,成为实验室中不可或缺的工具。 脱氧核糖核酸酶I的特性 脱氧核糖核酸酶I是一种内切酶,能够随机切割双链DNA的磷酸二酯键,生成具有5'-磷酸和3'-羟基末端的寡核苷酸片段。这种酶对DNA的降解作用不依赖于特定的序列,因此能够高效地降解各种来源的DNA。DNase I的活性受多种因素影响,包括Ca²⁺和Mg²⁺离子的存在,这些离子能够显著提高其活性。 广泛的应用 脱氧核糖核酸酶I在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如,在RNA研究中,DNase I常用于去除RNA样本中的DNA污染,确保RNA的纯度。在基因表达分析中,DNase I处理后的RNA样本可以用于逆转录PCR(RT-PCR),避免DNA污染对结果的干扰。此外,DNase I还被用于DNA片段化,生成适合测序或杂交实验的DNA片段。
在帕金森病等疾病中,UBE2K的异常可能导致蛋白质降解机制受损,进一步加剧疾病的进展。
在分子生物学和生物化学研究中,DNA的完整性和准确性对于实验的成功至关重要。Uracil-DNA Glycosylase (UDG),特别是来自大肠杆菌(E. coli)的UDG,是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶(U)的酶。UDG (5U/µl)以其高效的修复能力和精准的特异性,成为了许多实验中不可或缺的工具。 UDG的作用机制 UDG是一种DNA修复酶,能够特异性识别DNA中的尿嘧啶(U),并将其从DNA链中移除。这种酶的作用机制基于其对尿嘧啶的高亲和力。在DNA合成过程中,尿嘧啶可能会由于脱氨反应或其他化学修饰而意外掺入DNA链中。UDG通过识别这些尿嘧啶,并将其从DNA链中切除,从而防止错误碱基的积累。这种修复过程是维持DNA完整性和基因组稳定性的重要机制。 UDG在实验中的应用 PCR反应中的防污染:在PCR实验中,UDG常用于防止引物二聚体的形成和非特异性扩增。通过在PCR反应前加入UDG,可以将引物中的尿嘧啶降解,从而避免引物在反应前的非特异性结合。这种方法被称为“热启动PCR”,能够显著提高PCR反应的特异性和灵敏度。
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