在基础研究中，Bombesin 被广泛用于研究细胞信号传导和生理调节机制。

Exodus-2，也称为CCL21或6Ckine，是一种重要的CC趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。 生物学功能 Exodus-2通过与趋化因子受体CCR7结合，发挥其生物学功能。它能够吸引T细胞和B细胞向淋巴结迁移，对维持淋巴组织的正常结构和功能至关重要。此外，Exodus-2还能通过与CXCR3结合，促进炎症反应。 在细胞迁移中的作用 Exodus-2在调节细胞迁移方面具有重要作用。研究表明，Exodus-2能够显著促进T细胞和B细胞的迁移，特别是在淋巴组织中。例如，在体外实验中，Exodus-2以浓度依赖性方式促进T细胞的趋化迁移。此外，Exodus-2还能够调节树突状细胞的迁移能力。 免疫调节作用 Exodus-2在免疫调节中发挥着多方面的作用。它不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应和免疫细胞的激活。例如，Exodus-2能够通过CCR7和CXCR3信号通路，调节T细胞和B细胞的活化，影响免疫反应的类型和强度。 临床应用潜力 由于Exodus-2在免疫调节中的重要作用，它被认为是潜在的治疗靶点。

重组人FZD7蛋白的开发，为深入研究FZD7的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。

Tobacco Etch Virus (TEV) Protease是一种来源于烟草蚀刻病毒的丝氨酸蛋白酶，因其高度特异性和高效性，被广泛应用于生物技术领域，尤其是在重组蛋白的纯化和标签去除过程中。TEV Protease能够特异性地识别并切割含有特定序列的肽段，通常是一个七肽序列（ENLYFQG），从而将目标蛋白从融合标签上分离出来，获得高纯度的天然活性蛋白。 TEV Protease的功能与特性 TEV Protease的主要功能是特异性地切割融合蛋白中的标签。它能够识别并切割含有特定序列的肽段，这种特异性切割能力使得TEV Protease在去除融合标签时非常高效，几乎不会对目标蛋白造成损伤。TEV Protease的活性在温和的条件下即可实现，通常在4°C到30°C的温度范围内，pH值在7.0到8.0之间，这使得它在处理敏感蛋白时具有显著优势。 此外，TEV Protease的重组蛋白通常带有His标签，这种多组氨酸序列可以用于通过金属螯合层析法纯化重组蛋白。这种纯化方法简单、高效，能够获得高纯度的TEV Protease。

C-Peptide 也在被研究用于其他疾病的治疗，如心血管疾病和神经系统疾病。

VEGF165（血管内皮生长因子165，小鼠）是VEGF家族中研究最为透彻的成员之一，它在血管生成、组织修复和胚胎发育中发挥着至关重要的作用。由于小鼠在生理和病理机制上与人类有许多相似之处，VEGF165（小鼠）成为研究血管生成和相关疾病的重要模型。 结构与功能 VEGF165由165个氨基酸组成，是VEGF家族中活性较高的成员之一。它主要通过与血管内皮细胞表面的VEGFR-2受体结合，激活下游信号通路，从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF165在血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生血管的形成，为组织提供必要的营养和氧气。 血管生成与组织修复 VEGF165在血管生成和组织修复过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，VEGF165能够刺激血管内皮细胞的增殖和迁移，加速新生血管的形成，从而为伤口愈合提供必要的营养和氧气。此外，VEGF165还能够促进神经再生，对神经损伤后的修复具有潜在的应用价值。 疾病研究与应用 VEGF165的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

它通过作用于脂肪细胞上的GHSR-1a受体，促进脂肪的储存，并在一定程度上影响脂肪细胞的大小和数量。

Recombinant Human HVEM-Fc（重组人疱疹病毒进入介导蛋白-Fc融合蛋白）是一种新型的重组融合蛋白，具有显著的抗肿瘤潜力，尤其在肺癌治疗中展现出令人振奋的效果。 HVEM（疱疹病毒进入介导蛋白）是TNF受体超家族的成员，作为一种广泛表达的跨膜蛋白，HVEM能够根据与之结合的配体不同，激活或抑制免疫反应。HVEM-Fc融合蛋白由HVEM的细胞外结构域与人类IgG1 Fc段融合而成，这种结构设计使得HVEM-Fc能够有效地与HVEM的配体结合，从而调节免疫反应。 在肺癌治疗的研究中，HVEM-Fc显示出强大的抗肿瘤效果。实验表明，HVEM-Fc能够增强并延长T细胞的活性，从而有效地根除肿瘤细胞。特别是在与PD-1抑制剂联合使用时，HVEM-Fc的抗肿瘤效果最为显著，能够显著抑制肿瘤生长和转移。这种联合疗法不仅提高了治疗效果，还为肺癌患者带来了新的希望。 此外，HVEM-Fc在多种肺癌模型中均表现出良好的抗肿瘤活性，包括小鼠肺癌模型和人类非小细胞肺癌（NSCLC）类器官模型。

该缓冲液主要用于核酸（DNA 和 RNA）的琼脂糖凝胶电泳，适用于多种核酸样品的分析和检测。

重组人嗜酸性粒细胞趋化因子（Recombinant Human Eotaxin，也称CCL11）是一种重要的C-C趋化因子，主要在炎症反应和免疫调节中发挥关键作用。Eotaxin通过特异性地吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移，参与多种炎症性疾病的发生和发展。通过重组技术生产的Recombinant Human Eotaxin，为研究其生物学功能和开发相关治疗方法提供了有力工具。 一、在炎症反应中的作用 Eotaxin主要由活化的T细胞、巨噬细胞和内皮细胞分泌，能够特异性地吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移。在过敏反应、哮喘、特应性皮炎和寄生虫感染等疾病中，Eotaxin的水平显著升高，导致嗜酸性粒细胞在炎症部位的聚集和活化，加剧炎症反应。Eotaxin通过与受体CCR3结合，激活下游信号通路，促进嗜酸性粒细胞的趋化、脱颗粒和细胞因子的释放。 二、在疾病治疗中的应用 Recombinant Human Eotaxin在疾病治疗中具有潜在的应用价值。通过抑制Eotaxin的活性，可以减轻嗜酸性粒细胞介导的炎症反应，为治疗过敏性疾病、哮喘和特应性皮炎等提供新的方法。

ANP (1-28) 作为一种重要的心血管激素，其在调节血压和体液平衡方面发挥着不可替代的作用。

Men 10376 是一种选择性的速激肽 NK-2 受体拮抗剂，具有较高的选择性和生物活性。它对大鼠小肠 NK-2 受体的抑制常数（Ki）为 4.4 μM。Men 10376 对 NK-1 和 NK-3 受体的选择性较低，其对 NK-1 受体的 pA2 值为 5.66（豚鼠回肠），对 NK-2 受体的 pA2 值为 8.08（去内皮的兔肺动脉），而对 NK-3 受体的 Ki 值大于 10 μM。 体外活性 Men 10376 在体外表现出显著的 NK-2 受体拮抗活性。它能够抑制由神经激肽 A（NKA）诱导的去内皮兔肺动脉收缩。此外，Men 10376 对豚鼠回肠的 NK-1 受体和兔肺动脉的 NK-2 受体具有较高的选择性。 体内活性 在体内实验中，Men 10376（1 和 3 μmol/kg）能够拮抗由 NK-2 受体激动剂引起的膀胱活动增强。这表明 Men 10376 在调节泌尿系统功能方面具有潜在的应用价值。 化学信息 Men 10376 的分子量为 1081.22，分子式为 C57H68N12O10。

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