它还能修复双链RNA或DNA/RNA杂合链中的单链缺口，用于RNA检测和修复。

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入R55K和K227Q双点突变，显著降低了非特异性连接背景，同时保持了高效的连接活性。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接：突变型酶在保持高效连接活性的同时，减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，降低了背景连接。 高纯度：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 稳定性高：在-20℃条件下可保存3年，避免反复冻融。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA、siRNA和piRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。 反应体系：通常需要加入PEG 8000以提高连接效率。

IL - 5 的过度表达也与多种过敏性疾病密切相关，如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎等。

Recombinant Human FGF-16（重组人成纤维细胞生长因子 16）是成纤维细胞生长因子家族的重要成员，该家族成员在胚胎发育、细胞增殖与分化、组织修复以及肿瘤生长和侵袭等多种生物过程中发挥关键作用。FGF-16 是一种肝素结合生长因子，其核心结构域包含 120 个氨基酸，与其他 FGF 家族成员共享相似的三级结构。它与 FGF-9 的氨基酸序列同源性最高，达 73%，且在不同物种间具有高度保守性，人、小鼠和大鼠的 FGF-16 氨基酸序列同源性分别高达 99% 和 98.6%。 FGF-16 在胚胎发育和细胞增殖方面的作用尤为突出。它通过与 FGFR1 和 FGFR2 等受体的复杂相互作用，对心肌细胞增殖和心脏发育起到关键调节作用。此外，FGF-16 在出生后的心脏中优先表达，其表达调控与组织特异性染色质重塑和 DNA-蛋白质相互作用密切相关。在胚胎棕色脂肪组织中，FGF-16 也表现出显著的促有丝分裂活性，暗示其在胚胎棕色脂肪组织增殖中的重要作用。 在疾病治疗领域，FGF-16 的应用前景广阔。

在研究中，重组小鼠BD-3被广泛用于模拟体内免疫反应，探究其在免疫系统中的作用机制。

Mouse FGF-17（小鼠成纤维细胞生长因子-17）是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的重要成员，广泛参与胚胎发育、组织修复和细胞增殖等生理过程。FGF家族的成员在细胞生长、分化和存活中发挥关键作用，而FGF-17在这些过程中具有独特的功能。 基本特性与功能 Mouse FGF-17是一种分泌性蛋白，分子量约为20 kDa。它通过与细胞表面的FGF受体结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和分化。FGF-17在多种组织中表达，尤其是在胚胎发育过程中，FGF-17在多个器官的形成中发挥重要作用。 在胚胎发育中的作用 Mouse FGF-17在胚胎发育中起着关键作用。它能够促进胚胎的早期器官发生，特别是在神经系统和心血管系统的发育中。研究表明，FGF-17在神经管的形成和神经元的分化中发挥重要作用，有助于神经系统的正常发育。此外，FGF-17在心血管系统的发育中也具有重要作用，能够促进心脏和血管的形成。 在组织修复中的作用 Mouse FGF-17在组织修复中也发挥着重要作用。它能够促进受损组织的再生和修复，特别是在皮肤和软组织损伤中。

MIF 在多种炎症相关疾病中表现出显著的调节作用，如类风湿性关节炎、动脉粥样硬化等。

CEF3是一种广泛应用于免疫学研究的表位肽池，主要用于检测和评估T细胞对特定抗原的免疫反应。它包含来自巨细胞病毒（CMV）、Epstein-Barr病毒（EBV）和流感病毒（Influenza）的多个表位肽，是免疫监测和疫苗研究中的重要工具。 CEF3的组成与功能 CEF3表位肽池由多种病毒抗原的表位肽组成，这些表位肽能够激活特异性T细胞，使其分泌细胞因子，从而可以用于检测T细胞的免疫反应。CEF3的主要功能包括： 免疫反应检测：CEF3可用于评估机体对特定病毒抗原的免疫反应，通过检测T细胞的激活和细胞因子分泌来评估免疫状态。 疫苗研究：在疫苗开发过程中，CEF3可作为标准对照，用于评估新型疫苗诱导的免疫反应。 疾病诊断：在临床诊断中，CEF3可用于检测病毒相关抗原的T细胞免疫反应，辅助诊断病毒感染。 应用场景 ELISPOT检测：CEF3常用于酶联免疫斑点（ELISPOT）检测，通过检测T细胞分泌的细胞因子斑点来评估免疫反应。 细胞内细胞因子染色：CEF3也可用于流式细胞术中的细胞内细胞因子染色，通过检测T细胞内细胞因子的表达来评估免疫反应。

在皮肤损伤后，FGF-4可以刺激成纤维细胞和角质形成细胞的增殖，加速伤口愈合。

在生命科学领域，Taq DNA Polymerase犹如一颗璀璨的明珠，闪耀着独特的光芒。它是一种耐热的DNA聚合酶，最初是从一种嗜热细菌——栖热水生菌（Thermus aquaticus）中分离出来的。这种细菌生活在高温的温泉环境中，而Taq酶也因此具备了在高温下稳定工作的能力，这使得它在分子生物学实验中扮演了不可或缺的角色。 Taq DNA Polymerase的主要功能是催化DNA的合成。在聚合酶链式反应（PCR）中，Taq酶的作用尤为关键。PCR是一种用于快速扩增特定DNA片段的技术，它通过反复的变性、退火和延伸三个步骤来实现DNA的指数级扩增。在变性阶段，DNA双链被高温分离成单链；退火阶段，引物与模板DNA结合；而在延伸阶段，Taq酶便大显身手。它能够以单链DNA为模板，从引物的3'端开始，按照碱基互补配对原则，将一个个脱氧核苷酸添加到新链上，从而合成与模板互补的DNA链。由于Taq酶在高温下仍能保持活性，这使得PCR反应可以在较高的温度下进行，大大提高了反应的特异性和效率。

生长激素通过刺激肝脏细胞合成和分泌 IGF-I，进而发挥其广泛的生理作用。

PUMA（p53 upregulated modulator of apoptosis）是一种重要的凋亡诱导蛋白，其BH3（Bcl-2 homology 3）结构域在细胞凋亡过程中发挥关键作用。PUMA BH3通过与抗凋亡蛋白Bcl-2家族成员结合，促进细胞凋亡，是维持细胞稳态和应对细胞应激的重要因子。 一、PUMA BH3的结构与功能 PUMA BH3是PUMA蛋白的一个关键结构域，包含约25个氨基酸。这个结构域能够与Bcl-2家族的抗凋亡蛋白（如Bcl-2、Bcl-xL）结合，形成异二聚体，从而中和抗凋亡蛋白的活性，释放促凋亡蛋白Bax和Bak，启动细胞凋亡程序。PUMA BH3的这种功能使其在细胞凋亡的调控中具有重要作用。 二、PUMA BH3在细胞凋亡中的作用 PUMA BH3通过与Bcl-2家族蛋白的相互作用，调节细胞凋亡。在细胞应激条件下，如DNA损伤、氧化应激和缺氧等，PUMA BH3的表达增加，促进细胞凋亡。这种机制有助于清除受损细胞，维持组织的稳态。例如，在肿瘤细胞中，PUMA BH3的激活可以诱导癌细胞凋亡，从而抑制肿瘤的生长。

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