在中枢神经系统中，β-MSH 通过作用于MC4R，调节食欲和能量平衡。

在细胞生物学和免疫学研究中，TGF-β1（转化生长因子β1）信号通路扮演着至关重要的角色。TGF-β1通过其前体蛋白LAP（Latency-Associated Peptide）进行调节和运输。重组生物素化人LAP（TGF-β1）蛋白（His-Avi Tag）的开发，为深入研究TGF-β1信号通路及其在生理和病理过程中的作用提供了强大的工具。 TGF-β1是一种多功能细胞因子，参与细胞增殖、分化、凋亡和免疫调节等多种生物学过程。LAP是TGF-β1的前体蛋白，它通过与TGF-β1结合形成潜伏复合物，调节TGF-β1的活性和运输。重组生物素化人LAP（TGF-β1）蛋白通过生物技术手段制备，其His-Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在细胞信号传导研究中，重组生物素化人LAP（TGF-β1）蛋白可用于探索LAP与TGF-β1的相互作用机制，以及这种相互作用如何影响TGF-β1的活性。

在细胞的复杂调控网络中，蛋白质的降解过程对于维持细胞内环境的稳定至关重要。

Protease-Activated Receptor-4（PAR-4）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），属于蛋白酶激活受体家族。PAR-4主要通过与丝氨酸蛋白酶相互作用而被激活，参与多种生理和病理过程，包括血液凝固、炎症反应和细胞信号传导。 激活机制 PAR-4的激活依赖于其N端的胞外结构域被丝氨酸蛋白酶切割。当血液中的凝血酶或其他蛋白酶与PAR-4结合时，会切割其N端的肽段，暴露出一个新的N端序列，这一序列作为新的受体激活位点。这种激活方式使得PAR-4能够快速响应蛋白酶的信号，触发细胞内的信号传导通路。 在血液凝固中的作用 PAR-4在血液凝固过程中发挥着关键作用。它主要表达在血小板表面，与凝血酶共同作用，促进血小板的聚集和活化。当血管受损时，凝血酶迅速生成并激活PAR-4，导致血小板内钙离子浓度升高，进而激活一系列下游信号通路，最终促使血小板聚集，形成血栓。这一过程对于止血和伤口愈合至关重要。 在炎症反应中的作用 除了参与血液凝固，PAR-4还与炎症反应密切相关。研究表明，PAR-4的激活能够促进炎症细胞的趋化和活化，释放炎症介质，从而加剧炎症反应。

这些研究不仅有助于我们深入理解病毒的复制机制，还为开发新型抗病毒药物提供了重要的理论依据。

重组生物素化人FGFR4β蛋白（Recombinant Biotinylated Human FGFR4β Protein, His-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于代谢调节、细胞信号传导以及相关疾病机制的研究中。FGFR4（成纤维细胞生长因子受体4）是FGF信号通路的关键受体之一，参与细胞增殖、分化、代谢调节和组织修复等多种生物学过程。FGFR4β是FGFR4的一种亚型，主要在肝脏、骨骼肌和脂肪组织中表达，对代谢稳态的维持具有重要作用。 FGFR4β的功能与作用 FGFR4是成纤维细胞生长因子受体家族的重要成员，通过与成纤维细胞生长因子（FGF）结合，激活下游信号通路（如MAPK和PI3K-Akt通路），调节细胞的多种生物学功能。FGFR4β是FGFR4的一种选择性剪接亚型，主要在肝脏、骨骼肌和脂肪组织中表达，参与代谢调节和组织修复。在代谢过程中，FGFR4β通过调节脂肪分解和糖代谢，影响能量平衡和胰岛素敏感性。此外，FGFR4β的异常激活与多种疾病相关，如肥胖症、2型糖尿病和某些癌症。

SDF - 1β 在胚胎发育过程中也起着重要作用，它参与调节细胞的迁移和组织的形成。

CXCL16，也称为SR-PSOX，是CXC趋化因子家族中的一员，具有多种生物学功能。它是一种膜结合趋化因子，能够以可溶性或跨膜形式存在。CXCL16在小鼠中由246个氨基酸组成，包括一个26个氨基酸的信号肽、一个88个氨基酸的趋化因子结构域、一个87个氨基酸的黏蛋白样间隔区、一个22个氨基酸的跨膜结构域和一个23个氨基酸的细胞质尾。它与CXCR6受体结合，发挥其生物学功能。 CXCL16在多种细胞类型中表达，包括巨噬细胞、树突状细胞、内皮细胞和平滑肌细胞。它不仅在免疫细胞的趋化和迁移中起关键作用，还参与炎症反应和动脉粥样硬化的病理过程。CXCL16能够诱导CXCR6+细胞（如活化的CD8+ T细胞、NK细胞和NKT细胞）的迁移，并促进抗原呈递细胞（APC）与CD8+ T细胞之间的相互作用。此外，CXCL16还作为一种清道夫受体，特异性结合氧化低密度脂蛋白（OxLDL），在动脉粥样硬化病变的形成中发挥重要作用。 在肿瘤学领域，CXCL16/CXCR6轴对小鼠胶质瘤细胞和人类原发性胶质母细胞瘤（GBM）细胞具有直接影响，促进肿瘤细胞的生长、迁移和侵袭。

在神经退行性疾病模型中，通过补充 Midkine，可以显著促进神经元的存活和突起生长，减缓疾病进程。

在血液学和免疫学研究领域，M-CSF（巨噬细胞集落刺激因子）作为一种重要的造血生长因子，其在巨噬细胞的增殖、分化和激活过程中扮演着关键角色。重组生物素化人M-CSF蛋白的开发，为深入研究M-CSF的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 M-CSF主要由单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等分泌，能够特异性地作用于巨噬细胞前体细胞，促进其增殖和分化，形成巨噬细胞集落。它在免疫系统中发挥着重要的调节作用，参与炎症反应、组织修复和免疫监视等过程。重组生物素化人M-CSF蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在血液学研究中，重组生物素化人M-CSF蛋白可用于探索M-CSF与其受体（如CSF-1R）的结合机制，以及这种结合如何影响巨噬细胞前体细胞的增殖和分化。通过与链霉亲和素偶联的荧光标记物或磁珠等工具，研究人员可以精确地检测和分离与M-CSF相互作用的细胞群体，进而分析这些细胞在巨噬细胞发育过程中的功能变化。

随着对SPARC研究的不断深入，我们相信它将为人类健康带来更多希望和突破。

Recombinant Human IL-20（重组人白细胞介素-20蛋白）是一种重要的细胞因子，属于白细胞介素家族。IL-20在调节免疫反应、促进细胞增殖和维持皮肤健康中发挥关键作用，因其在多种疾病中的重要作用而备受关注。 免疫调节与细胞增殖 IL-20主要由单核细胞和巨噬细胞分泌，能够通过与IL-20受体复合物（IL-20R1和IL-20R2）结合，激活细胞内的信号通路，从而调节免疫细胞的功能。IL-20能够诱导多种细胞类型（如角质形成细胞、成纤维细胞和内皮细胞）的增殖和分化，促进组织的修复和再生。此外，IL-20还能够调节免疫细胞的活化和增殖，特别是T细胞和巨噬细胞，从而发挥免疫调节作用。 在皮肤健康中的作用 IL-20在皮肤健康中发挥重要作用，特别是在皮肤屏障功能的维持和修复中。研究表明，IL-20能够促进角质形成细胞的增殖和分化，增强皮肤的屏障功能。在银屑病等皮肤疾病中，IL-20的表达水平显著升高，可能加剧皮肤炎症和角质形成细胞的过度增殖。因此，IL-20及其受体的抑制剂正在被开发用于治疗银屑病和其他皮肤疾病。

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