TAFA-2蛋白含有保守的半胱氨酸残基，与CC趋化因子家族成员MIP-1α有远缘关系。

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入特定的氨基酸突变（如R55K和K227Q），在保持高效连接活性的同时，显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性：能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接：突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高：某些突变体在较高温度（如45℃和50℃）下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。

在高通量测序（NGS）中，T4 DNA连接酶用于连接接头序列，提高文库构建的效率。

在免疫学与过敏反应研究领域，Recombinant Biotinylated Human TSLP Protein，His-Avi Tag（重组生物素化人TSLP蛋白，His-Avi标签）正成为备受瞩目的研究利器，为深入探索TSLP的功能及其在疾病中的作用提供了强大支持。 TSLP（Thymic Stromal Lymphopoietin）是一种重要的细胞因子，主要由上皮细胞分泌，在免疫系统中发挥着关键作用。它能够激活树突状细胞、T细胞和肥大细胞等免疫细胞，调节免疫反应和炎症过程。在过敏性疾病（如哮喘、特应性皮炎等）以及自身免疫疾病中，TSLP的异常表达与疾病的进展密切相关，使其成为研究热点。 重组生物素化技术为TSLP蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人TSLP蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对TSLP蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。His-Avi标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和生物素化效率，保证了蛋白的活性和稳定性。

电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，然后在紫外灯下观察电泳条带。

在免疫学和炎症研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse TNFSF15 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化小鼠TNFSF15蛋白，His-Avi标签）正成为探索TNFSF15功能和相关疾病机制的重要工具。 TNFSF15（肿瘤坏死因子超家族成员15），也称为TL1A，是一种重要的细胞因子，主要由树突状细胞、巨噬细胞和内皮细胞分泌。TNFSF15通过与其受体DR3结合，参与调节免疫细胞的活化、增殖和凋亡，从而在免疫反应和炎症过程中发挥关键作用。TNFSF15在多种自身免疫疾病（如炎症性肠病、银屑病等）和慢性炎症性疾病中表达异常，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为TNFSF15蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠TNFSF15蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对TNFSF15蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。His-Avi标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和生物素化效率，保证了蛋白的活性和稳定性。

因此，重组人 IL - 10 有望成为一种新型的免疫治疗药物，用于增强机体的抗肿瘤免疫反应。

蛋白激酶G（PKG）是一种重要的细胞内信号转导酶，参与调节多种生理过程，包括血管平滑肌松弛、离子通道活性调节以及细胞增殖等。PKG的活性依赖于其底物的磷酸化，而这些底物在细胞信号传导中起着关键作用。 PKG的底物与功能 PKG底物通常是含有特定磷酸化位点的蛋白质。这些位点通常是丝氨酸或苏氨酸残基，它们在PKG的催化下被磷酸化。磷酸化后的底物蛋白会改变其构象或活性，从而影响细胞内的信号传导和生理功能。例如，PKG可以通过磷酸化离子通道蛋白来调节其开放和关闭，进而影响细胞的电生理特性。 底物的多样性与特异性 PKG的底物具有高度的多样性和特异性。不同的底物蛋白在细胞内分布和功能各异，这使得PKG能够通过磷酸化不同的底物来调节多种细胞过程。例如，在血管平滑肌细胞中，PKG通过磷酸化肌球蛋白轻链来促进肌肉松弛；而在神经细胞中，PKG通过磷酸化相关蛋白来调节神经递质的释放。 研究方法与工具 研究PKG底物及其磷酸化过程通常需要使用多种生物化学和分子生物学技术。例如，通过免疫沉淀和质谱分析可以鉴定PKG的底物蛋白；利用基因敲除或过表达技术可以研究特定底物在细胞功能中的作用。

HSA-IFN-α2b作为一种结合了干扰素和白蛋白优势的生物制剂，为人类健康提供了全面的保护。

在细胞生物学与医学研究领域，Recombinant Biotinylated Human Transferrin R（重组生物素化人转铁蛋白受体）正逐渐成为备受关注的焦点。 转铁蛋白受体（Transferrin R）是细胞表面的一种重要受体，主要负责介导铁离子的摄取，为细胞的生长和代谢提供必需的营养物质。铁是细胞合成 DNA、RNA 和蛋白质等生物大分子的关键元素，转铁蛋白受体的正常功能对于维持细胞的正常生理活动至关重要。 重组生物素化技术的应用，为研究转铁蛋白受体的功能和作用机制带来了新的机遇。生物素与链霉亲和素具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人转铁蛋白受体可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，从而实现对转铁蛋白受体的精准定位和定量分析。 在医学研究中，重组生物素化人转铁蛋白受体可用于研究细胞对铁离子摄取的调控机制，以及铁离子代谢异常与疾病之间的关系。例如，在某些肿瘤细胞中，转铁蛋白受体的表达水平异常升高，这可能与肿瘤细胞的快速增殖和对铁离子的高需求有关。通过重组生物素化人转铁蛋白受体，可以深入研究肿瘤细胞的铁离子代谢特点，为开发新的肿瘤治疗策略提供潜在的靶点。

在内分泌系统方面，PRP 的作用机制尚不完全清楚，但有研究表明它可能影响激素的分泌。

在分子生物学的研究中，长片段DNA的扩增一直是PCR技术的挑战之一。然而，随着Ultra-Long DNA Polymerase的出现，这一难题得到了有效解决。Ultra-Long DNA Polymerase以其卓越的长片段扩增能力和高保真性，成为了现代分子生物学实验中的强大工具。 Ultra-Long DNA Polymerase是一种专门针对长片段DNA扩增而设计的聚合酶。它结合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。例如，在研究大型基因或基因簇时，Ultra-Long DNA Polymerase能够提供完整的基因序列信息，避免因片段过短而导致的拼接错误。 除了长片段扩增能力外，Ultra-Long DNA Polymerase还具有高保真性。它通过内置的3'到5'外切酶活性，能够在DNA合成过程中纠正错误配对的碱基，从而显著提高扩增产物的准确性。

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