在肿瘤学研究中，PLAP的异常表达与某些肿瘤的发生发展密切相关。

磁珠法DNA凝胶回收试剂盒是一种基于磁性纳米技术的核酸纯化工具，能够从琼脂糖凝胶中快速、高效地回收DNA片段，同时去除杂质，确保回收的DNA纯度高、质量好。工作原理该试剂盒利用特制的磁珠表面的功能基团，在特定缓冲液条件下与DNA特异性结合。通过磁场分离，携带DNA的磁珠可以快速从溶液中分离出来，去除杂质后，DNA可以从磁珠上洗脱下来，用于后续实验。产品特点高效回收：适用于从TAE和TBE琼脂糖凝胶中回收100 bp至30 kb的DNA片段，回收率可达70%-80%，尤其对大片段DNA的回收效果优于传统方法。操作简便：无需离心或抽滤，整个回收过程仅需20-30分钟，适合高通量操作。纯度高：有效去除琼脂糖、引物二聚体、dNTP等杂质，回收的DNA可直接用于酶切、连接、测序等下游实验。适用范围广：适用于多种DNA样品类型，包括PCR产物、质粒DNA酶切片段等。应用场景磁珠法DNA凝胶回收试剂盒广泛应用于分子生物学、遗传学、微生物学等领域的核酸纯化，特别适用于需要高纯度DNA的实验，如基因克隆、基因编辑、基因表达分析等。

其表达受到组织缺氧、炎症因子和肿瘤组织产生的致癌基因的诱导。

重组食蟹猴前列腺特异性膜抗原（PSMA，Recombinant Cynomolgus PSMA）是一种在生物医学研究中备受关注的蛋白。PSMA是一种跨膜蛋白，主要在前列腺上皮细胞中表达，尤其是在前列腺癌细胞中显著上调。由于其在前列腺癌诊断和治疗中的潜在应用价值，PSMA已成为近年来癌症研究的热点之一。 PSMA与前列腺癌 PSMA不仅作为前列腺癌的标志物用于诊断，还在肿瘤的生长、侵袭和转移中发挥重要作用。其在前列腺癌细胞中的高表达使其成为理想的靶点，可用于开发特异性诊断试剂和靶向治疗药物。例如，PSMA靶向的PET成像技术已广泛应用于前列腺癌的早期诊断和分期，显著提高了诊断的准确性。 重组蛋白的应用 重组食蟹猴PSMA蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将PSMA基因克隆到带有His标签的表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过一系列纯化步骤，获得高纯度的重组蛋白。His标签的添加不仅便于蛋白的纯化，还为后续的检测和应用提供了便利。 在基础研究中，重组食蟹猴PSMA蛋白可用于研究其在细胞信号转导中的作用机制。例如，PSMA通过与细胞外基质相互作用，调节细胞的黏附、迁移和侵袭能力。

Plant Direct PCR Master Mix (2×) 是一种专为植物样本设计的预混液

在分子生物学实验中，6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是一种常用的试剂，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，帮助核酸样品沉入凝胶加样孔并提供电泳迁移的示踪功能。 组成成分及作用6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 的主要成分包括：二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 溴酚蓝（Bromophenol Blue）：这两种染料在电泳过程中作为示踪剂，帮助观察电泳的进程。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，使样品能够沉入凝胶加样孔中。Tris-HCl 和 EDTA：Tris-HCl 提供稳定的缓冲环境，而 EDTA 可以螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。使用方法混合比例：通常将 1 μL 的 6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 与 5 μL 的核酸样品混合。电泳操作：混合后的样品可以直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中，通过观察染料的迁移情况来判断电泳是否完成。特点与优势双色示踪：二甲苯青和溴酚蓝的迁移速度不同，分别对应不同大小的 DNA 片段，可提供更准确的电泳进程指示。

bFGF在神经发育中也发挥重要作用，能够促进神经元的存活和分化，对神经系统的发育和修复具有重要意义。

重组小鼠干扰素诱导型 T 细胞 α-趋化因子（Recombinant Mouse I-TAC，也称 CXCL11）是一种重要的趋化因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。I-TAC 属于 ELR 阴性 CXC 趋化因子家族，主要由白细胞、成纤维细胞和内皮细胞在干扰素（IFN）刺激后产生。 生物学功能 I-TAC 通过与 CXCR3 受体结合，发挥多种生物学功能。它对 IL-2 激活的 T 细胞和表达 CXCR3 的细胞系具有强大的趋化活性，但对新鲜分离的 T 细胞、中性粒细胞或单核细胞无作用。I-TAC 能吸引活化的 T 辅助 1（Th1）淋巴细胞和自然杀伤（NK）细胞，将它们引导至炎症部位和肿瘤组织。此外，I-TAC 还具有抑制肿瘤生长和组织修复所必需的新血管生成的作用。 表达与调控 I-TAC 的表达受干扰素（IFN）调控，主要由 IFN-γ 和 IFN-β 诱导，IFN-α 也有一定的诱导作用。在多种组织中，I-TAC 在肺、胰腺、胸腺、外周血白细胞、脾脏和肝脏中表达较高，而在肠、胎盘和前列腺中表达较低。

C-Peptide（连接肽）是人类胰岛素合成过程中的一个中间产物。

重组食蟹猴GPVI蛋白（His Tag）是一种重要的血小板受体，属于免疫球蛋白超家族。GPVI（糖蛋白VI）在血小板活化和凝血过程中发挥着关键作用，通过识别和结合胶原蛋白，启动血小板的聚集和凝血反应。因此，重组食蟹猴GPVI蛋白的开发为血小板生物学和凝血机制研究提供了重要的工具。 GPVI主要表达于血小板表面，是血小板识别胶原蛋白的主要受体之一。在血管损伤时，GPVI通过与暴露的胶原蛋白结合，激活下游信号通路，导致血小板的活化、聚集和凝血反应。这一过程对于止血和血栓形成至关重要。然而，GPVI的异常激活与多种血栓性疾病的发生发展密切相关，包括动脉粥样硬化、心肌梗死和中风等。 重组食蟹猴GPVI蛋白的制备，利用了重组蛋白技术和His Tag的纯化优势，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。His Tag的添加便于通过金属离子亲和层析等方法进行纯化，提高了蛋白的纯度和产量，为大规模的实验研究提供了可能。 在基础研究中，重组食蟹猴GPVI蛋白可用于体外实验，研究其在血小板活化和凝血反应中的具体作用机制。

进食是刺激胰多肽分泌的最主要因素，尤其是当摄入富含蛋白质和脂肪的食物时，胰多肽的释放量会显著增加。

重组生物素化人DKK1 N端结构域蛋白（Recombinant Biotinylated Human DKK1 N terminal Domain Protein, hFc-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于Wnt信号通路、骨骼发育以及肿瘤生物学研究中。DKK1（Dickkopf-1）是一种分泌性蛋白，通过调节Wnt信号通路发挥其生物学功能，参与骨骼代谢、肿瘤发生和细胞分化等过程。 DKK1的功能与作用 DKK1是Wnt信号通路的重要调节因子，其N端结构域在抑制Wnt信号传导中发挥关键作用。DKK1通过其N端结构域与LRP5/6受体结合，阻止Wnt配体与受体的相互作用，从而抑制Wnt信号通路的激活。在骨骼发育中，DKK1通过调节Wnt信号通路，影响成骨细胞的分化和骨形成。异常高表达的DKK1与骨质疏松症的发生密切相关，因为它抑制了成骨细胞的活性，导致骨量减少。此外，DKK1在多种肿瘤中也表现出异常高表达，通过抑制Wnt信号通路，促进肿瘤细胞的增殖和存活。

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