它能够刺激成纤维细胞、平滑肌细胞和内皮细胞的增殖，促进细胞外基质的合成和重塑。

重组人白血病抑制因子（Recombinant Human LIF Protein）是一种重要的细胞因子，在细胞分化、组织修复和胚胎发育中发挥着关键作用。它在多种生理和病理过程中表现出显著的调节功能，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 白血病抑制因子（LIF）是一种多功能细胞因子，主要由多种细胞类型产生，包括巨噬细胞、成纤维细胞和某些上皮细胞。LIF 在胚胎发育中发挥重要作用，能够维持胚胎干细胞的多能性和自我更新能力，促进胚胎的早期发育。此外，LIF 还在组织修复和再生中表现出显著的活性，能够促进细胞的增殖和分化，加速受损组织的修复过程。 重组人 LIF 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 LIF 蛋白可用于深入研究其在细胞分化、组织修复和胚胎发育中的具体机制。通过体外细胞实验和体内动物模型，研究人员可以探索 LIF 对细胞的调节作用，以及其在不同疾病模型中的病理生理功能。这些研究有助于更好地理解 LIF 在生理和病理过程中的作用，为开发针对 LIF 的治疗策略提供理论依据。

在胚胎发育的早期阶段，BMP-4起着至关重要的作用。它能够引导细胞分化，决定细胞的命运。

在免疫学研究中，CD5分子作为T细胞和B细胞表面的重要共调节分子，对于理解免疫细胞的激活、增殖和功能调控具有重要意义。Recombinant Rhesus Macaque CD5 Protein, His-Avi Tag（重组恒河猴CD5蛋白，带His-Avi标签）的出现，为深入研究CD5的功能及其在免疫反应中的作用提供了强大的技术支持。 CD5是一种共抑制分子，广泛表达于T细胞和B细胞表面。它通过与配体结合，传递抑制性信号，调节免疫细胞的活化程度，从而在免疫反应的精细调控中发挥重要作用。在T细胞中，CD5能够抑制T细胞受体（TCR）介导的过度激活，防止免疫反应失控；在B细胞中，CD5则参与调节B细胞的增殖和抗体分泌。因此，CD5在维持免疫系统稳态和避免自身免疫反应中扮演着关键角色。 重组恒河猴CD5蛋白的开发，借助了基因工程技术，通过在蛋白序列中引入His-Avi标签，实现了高效表达、纯化以及后续的多功能应用。His标签便于蛋白的纯化和固定，而Avi标签则可用于生物素标记，进一步拓展了该蛋白在生物化学和细胞生物学研究中的应用范围。

它不仅在骨骼生长和修复中展现出巨大的潜力，还为未来的再生医学提供了新的方向。

AITRL（ApoJ/Clusterin Inducible TNF Receptor-Like Ligand，ApoJ/Clusterin 诱导型 TNF 受体样配体）是一种重要的免疫调节因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。它在人体的免疫系统中发挥着关键作用，尤其是在炎症反应和细胞凋亡的调控中。 结构与功能 AITRL 是一种膜结合型蛋白，主要通过与细胞表面的受体结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。AITRL 的结构与 TNF 超家族的其他成员相似，具有典型的 TNF 样结构域。它主要通过与受体的相互作用，传递细胞外信号，调节细胞内的生物学过程。 免疫调节与炎症反应 AITRL 在免疫系统中发挥着重要的调节作用，尤其是在炎症反应中。它能够激活 NF-κB 信号通路，促进炎症因子的产生和释放，从而增强免疫反应。此外，AITRL 还能够调节细胞凋亡，通过激活 caspase 途径，诱导细胞凋亡，维持组织的稳态。 疾病研究与应用 AITRL 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

IGF-I (N-Met) 不仅对生长发育有重要影响，还在代谢调节中扮演关键角色。

重组人骨形态发生蛋白受体1A（Recombinant Human BMPR-1A）是TGF-β超家族I型受体，分子量约60 kDa，通过CHO细胞表达系统生产，纯度>95%，内毒素<0.1 EU/μg。作为BMP2/4/7的关键受体，BMPR-1A通过磷酸化下游Smad1/5/8蛋白，调控成骨细胞分化、软骨发育及胚胎模式形成，是骨再生与组织工程的重要靶点。 结构与信号机制 BMPR-1A胞外区与配体结合后，诱导II型受体（BMPR-II）招募形成异源四聚体，激活胞内激酶结构域。重组蛋白保留天然糖基化修饰，体外实验显示其与BMP2的亲和力（Kd≈12 nM）与天然受体相当，适用于受体-配体互作研究及抑制剂筛选。 突破性应用 骨缺损修复：rhBMPR-1A与胶原支架复合植入大鼠颅骨缺损模型，8周内新骨生成量提升2.3倍，显著优于单一BMP2治疗组。 遗传病机制解析：BMPR-1A突变导致进行性骨化性纤维发育不良（FOP），重组蛋白助力构建疾病特异性iPSC模型。 癌症治疗靶点：在乳腺癌中，BMPR-1A/Smad通路抑制转移，其可溶性胞外域可阻断肿瘤微环境中的BMP信号。

该区域的某些氨基酸突变可能导致PSA酶活性的显著变化，从而影响其在前列腺组织中的功能。

在细胞信号传导和免疫调节领域，Recombinant Cynomolgus TNFR1（肿瘤坏死因子受体 1）是一种极具研究价值的重组蛋白。TNFR1 是肿瘤坏死因子（TNF）的主要受体之一，在调节细胞存活、凋亡以及炎症反应中发挥着关键作用。 TNFR1 广泛分布于多种细胞类型表面，其结构特征是具有多个富含半胱氨酸的重复序列，这些序列在配体识别和受体二聚化过程中起着重要作用。当 TNF-α 与 TNFR1 结合后，会触发一系列复杂的下游信号通路。一方面，TNFR1 可以激活 NF-κB 信号通路，促进抗凋亡蛋白和炎症因子的表达，从而增强细胞的存活能力和炎症反应。另一方面，TNFR1 也能通过激活 caspase 通路，诱导细胞凋亡，这对于维持组织稳态和清除受损细胞至关重要。 在免疫系统中，TNFR1 的信号传导对于调节免疫细胞的活化和功能至关重要。例如，在巨噬细胞和单核细胞中，TNFR1 介导的信号可以增强这些细胞的吞噬能力和炎症因子的分泌，从而有效对抗病原体感染。然而，TNFR1 信号的异常激活也可能导致慢性炎症和自身免疫性疾病的发生。

IL - 11 在不同细胞类型中的作用可能存在差异，其在不同疾病中的具体作用机制也需要更深入的探索。

Recombinant Mouse HB-EGF（重组小鼠肝素结合表皮生长因子，简称HB-EGF）是一种重要的细胞生长因子，属于表皮生长因子（EGF）家族。它在细胞增殖、分化、迁移以及组织修复等多个生物学过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 HB-EGF通过与细胞表面的EGF受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖和分化。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学活性，包括上皮细胞、成纤维细胞、内皮细胞和神经细胞。在组织修复过程中，HB-EGF能够加速伤口愈合，促进受损组织的再生。此外，HB-EGF在胚胎发育和器官形成中也发挥重要作用，能够调节细胞的增殖和分化。 研究应用 重组小鼠HB-EGF蛋白被广泛应用于细胞生物学、发育生物学和再生医学等领域的研究。在细胞培养中，HB-EGF常被用作细胞增殖的促进剂，能够支持干细胞的自我更新和分化。例如，在皮肤细胞培养中，HB-EGF能够显著促进角质形成细胞的增殖，加速皮肤伤口的愈合。在组织工程中，HB-EGF被用于促进组织的再生和修复，加速伤口愈合和血管生成。此外，HB-EGF在研究胚胎发育和器官形成过程中也具有重要价值。

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