随着对LIGHT生物学功能的深入研究，其在临床上的应用潜力不断被挖掘。

在人体的免疫系统中，细胞凋亡是一个精细调控的过程，对于维持组织稳态和清除异常细胞至关重要。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）是这一过程中的关键分子，它在调节细胞死亡和免疫反应中发挥着重要作用。 TRAIL是一种属于肿瘤坏死因子超家族的蛋白质，主要由免疫细胞如树突状细胞、自然杀伤细胞和某些T细胞分泌。TRAIL通过与其细胞表面受体结合，启动细胞凋亡程序。它能够特异性地诱导肿瘤细胞和病毒感染细胞的凋亡，而对正常细胞的影响较小，这一特性使其在癌症治疗中具有潜在的应用价值。 TRAIL的作用机制主要涉及其与细胞表面的死亡受体结合。当TRAIL与其受体结合时，会激活一系列的细胞内信号通路，最终导致细胞凋亡。这一过程对于清除体内的异常细胞，防止肿瘤的形成和扩散具有重要意义。此外，TRAIL还参与调节免疫反应，通过清除病毒感染的细胞，帮助维持免疫系统的平衡。 然而，TRAIL在某些疾病中的作用也引起了科学家们的关注。在一些自身免疫性疾病中，TRAIL的表达水平可能会发生变化，从而影响免疫细胞的凋亡和免疫反应的强度。

方便了后续的实验操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。

重组人CD47蛋白（Recombinant Human CD47 Protein, His Tag）是一种在细胞免疫和信号传导中发挥关键作用的细胞表面分子。CD47，也被称为整合素相关蛋白（Integrin-Associated Protein, IAP），广泛表达于多种细胞类型，包括造血细胞、内皮细胞和上皮细胞。它在细胞信号传导、免疫逃逸和细胞凋亡等方面具有重要的生理功能。 免疫调节与细胞保护 CD47在免疫系统中扮演着重要的角色。它通过与信号调节蛋白α（SIRPα）结合，向巨噬细胞等免疫细胞传递“不要吞噬我”的信号，从而保护正常细胞免受免疫系统的攻击。这种机制对于维持组织稳态和防止自身免疫反应至关重要。然而，在肿瘤细胞中，CD47的高表达可以帮助肿瘤细胞逃避免疫监视，从而促进肿瘤的生长和转移。 重组人CD47蛋白的应用 重组人CD47蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CD47蛋白，具有高度的纯度和生物活性，通常带有C末端His标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。

随着对其功能的进一步研究，DPPIV有望成为多种疾病的治疗靶点，为临床治疗提供新的策略。

Recombinant Human Integrin alpha V beta 3 (ITGAV&ITGB3) Heterodimer Protein, hFc Tag 是一种重组表达的人整合素αVβ3异源二聚体蛋白，融合了人IgG1 Fc标签（hFc Tag），广泛应用于细胞黏附、迁移、信号转导及肿瘤血管生成等研究领域。整合素αVβ3（又称CD51/CD61）是一种重要的细胞表面受体，主要识别并结合玻连蛋白（vitronectin）、纤维连接蛋白（fibronectin）、纤维蛋白原（fibrinogen）和骨桥蛋白（osteopontin）等多种细胞外基质蛋白，介导细胞与基质的相互作用，参与细胞迁移、侵袭、血管生成及骨代谢等生理和病理过程。 该重组蛋白由ITGAV（编码αV亚基）和ITGB3（编码β3亚基）两个基因通过基因工程技术在哺乳动物细胞中共表达，形成天然构象的异源二聚体，并融合了hFc标签。hFc标签不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过蛋白A/G亲和层析进行高效纯化。

它在神经系统的发育和功能中发挥着重要作用，尤其是在感觉神经元和自主神经系统中。

重组人HPN蛋白（His Tag）是一种重要的丝氨酸蛋白酶，广泛应用于生物医学研究中。HPN（Hepsin）的主要功能是裂解细胞外底物，并参与多种生长因子（如HGF和MST1/HGFL）的蛋白水解加工。这种蛋白酶在细胞生长、形态维持以及细胞外基质的动态平衡中发挥着关键作用。 重组人HPN蛋白（His Tag）的表达区间为Arg45-Leu417，分子量约为42 kDa，但由于蛋白在SDS-PAGE中被切割成两条链，因此实际观察到的分子量分别为18-22 kDa和30 kDa。该蛋白在HEK293细胞中表达，并带有C末端His标签，便于纯化和检测。其纯度超过95%，内毒素水平低于1 EU/μg，适用于多种实验。 此外，HPN蛋白还参与了ACE2的蛋白水解过程，并在尿液中UMOD聚合过程中发挥重要作用。这些功能表明HPN蛋白在细胞信号传导和组织修复中具有广泛的生物学意义。 重组人HPN蛋白（His Tag）的研究不仅有助于深入理解其在生理过程中的作用机制，还为相关疾病的治疗提供了潜在的靶点。例如，HPN在某些癌症中的表达异常，可能与肿瘤的侵袭和转移相关。

重组食蟹猴CLEC12A蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。

Dermaseptin 是一种从树蛙皮肤中分离出来的抗菌肽，它属于防御素家族，具有广泛的抗菌活性。这种抗菌肽由 29 至 34 个氨基酸组成，具有两亲性α-螺旋结构，这种结构使其能够有效地与微生物细胞膜相互作用。 广泛的抗菌活性 Dermaseptin 对多种微生物具有强大的抑制作用，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和某些病毒。它通过破坏微生物细胞膜的完整性，增加膜的通透性，导致细胞内容物泄漏，最终杀死微生物。这种抗菌机制使其在对抗耐药菌方面具有显著优势。 低溶血性与安全性 Dermaseptin 的一个显著特点是其低溶血性。它对哺乳动物细胞的毒性较低，这使得它在医学应用中具有较高的安全性。研究表明，Dermaseptin 在高浓度下仍能保持较低的溶血活性，这为开发基于 Dermaseptin 的抗菌药物提供了有力支持。 医学与生物技术应用 Dermaseptin 在医学和生物技术领域具有广泛的应用前景。它不仅可以用于开发新型抗菌药物，还可以作为抗感染治疗的辅助手段。此外，Dermaseptin 还被研究用于开发抗肿瘤药物，其能够通过破坏肿瘤细胞膜来抑制肿瘤细胞的生长。

它不仅在胚胎发育、组织修复和免疫调节中发挥着积极的作用，还在肿瘤等病理过程中展现出复杂的双重性。

内皮 - 单核细胞激活多肽 - II（EMAP - II）是一种具有广泛生物学活性的细胞因子，主要由内皮细胞、单核细胞和巨噬细胞等产生。EMAP - II的前体蛋白pro - EMAP - II在细胞应激条件下被酶解激活，形成成熟的EMAP - II。 EMAP - II能够诱导内皮细胞产生组织因子促凝活性，趋化单核细胞和粒细胞，促进炎症反应。它还具有抑制血管新生的作用，通过与血管内皮细胞上的受体结合，抑制血管新生。此外，EMAP - II在肿瘤治疗中也显示出潜力，能够通过诱导肿瘤相关内皮细胞凋亡，发挥抗肿瘤作用。 在疾病研究方面，EMAP - II与多种疾病相关。例如，在肿瘤、糖尿病、动脉粥样硬化、慢性心肌梗塞和肺损伤等疾病中，EMAP - II的水平往往异常升高。在脑胶质瘤研究中，EMAP - II被发现能够诱导胶质瘤干细胞自噬性死亡，其机制可能涉及抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路。 总之，EMAP - II作为一种重要的细胞因子，在人体免疫反应和疾病发生发展中发挥着关键作用。未来的研究将进一步揭示其在疾病治疗中的潜力。

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