这种重组蛋白不仅保留了天然Her2的生物活性，还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。

重组人白细胞介素-1受体样1（Recombinant Human IL-1RL1），也被称为ST2，是白细胞介素-1受体家族的重要成员之一。IL-1RL1在调节免疫反应和炎症过程中发挥着关键作用，是近年来免疫学和炎症研究中的重要靶点。 IL-1RL1主要通过与白细胞介素-33（IL-33）结合来发挥其生物学功能。IL-33是一种细胞因子，通常在细胞损伤或炎症时释放，能够激活多种免疫细胞，如T细胞、肥大细胞和自然杀伤细胞。IL-1RL1与IL-33结合后，激活下游信号通路（如NF-κB和MAPK通路），从而促进细胞因子的分泌和细胞的活化。这种信号传导在调节免疫反应和维持组织稳态中至关重要。 重组人IL-1RL1蛋白的制备为研究其功能提供了有力工具。通过重组技术生产的IL-1RL1蛋白具有高纯度和生物活性，可用于体外细胞实验和动物模型研究。研究表明，IL-1RL1在多种细胞类型中表达，包括免疫细胞、上皮细胞和内皮细胞。其功能对于维持免疫系统的稳态和调节炎症反应至关重要。 在疾病研究中，IL-1RL1的功能失调与多种炎症性疾病密切相关。

它通过与CD40结合，激活多种免疫细胞，从而调节免疫反应。

重组人异柠檬酸脱氢酶1（Recombinant Human IDH1 Protein, His Tag）是一种重要的代谢酶，属于NADP依赖性异柠檬酸脱氢酶家族。IDH1主要定位于细胞质中，参与细胞的能量代谢过程，尤其在三羧酸循环（TCA循环）中发挥关键作用。近年来，IDH1在肿瘤代谢和疾病发生中的作用逐渐受到关注，成为生物医学研究的热点。 IDH1的主要功能是催化异柠檬酸氧化脱羧生成α-酮戊二酸，同时将NADP+还原为NADPH。NADPH是细胞内重要的还原剂，参与多种生物合成反应和抗氧化防御机制。因此，IDH1在维持细胞内氧化还原平衡和能量代谢中具有重要作用。然而，IDH1的功能失调与多种疾病的发生密切相关。在某些肿瘤中，IDH1基因发生突变，导致其酶活性异常，产生一种致癌代谢物——2-羟基戊二酸（2-HG）。2-HG能够抑制多种依赖α-酮戊二酸的双加氧酶的活性，从而影响细胞的基因表达、DNA修复和表观遗传调控，促进肿瘤的发生和发展。 重组人IDH1蛋白（His Tag）的制备为研究其生物学功能提供了有力工具。

在血管生成研究中，ALK-1在调节血管内皮细胞的增殖和迁移中发挥着重要作用。

Biotinylated Recombinant Human Tim-3（生物素标记的重组人Tim-3）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，广泛应用于免疫学、肿瘤免疫以及自身免疫疾病的研究中。Tim-3（T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域分子-1）是一种共抑制分子，主要表达于活化的CD4+和CD8+ T细胞、调节性T细胞（Tregs）以及树突状细胞等免疫细胞表面，参与调节T细胞的免疫反应和免疫耐受。 Tim-3通过与其配体（如Galectin-9、HMGB1等）结合，抑制T细胞的增殖和功能，诱导T细胞耗竭，从而在维持免疫平衡和避免过度免疫反应中发挥重要作用。然而，Tim-3的异常表达也与多种疾病相关，例如在肿瘤微环境中，Tim-3高表达的T细胞往往表现出功能耗竭，导致肿瘤免疫逃逸；在自身免疫疾病中，Tim-3的表达异常可能影响免疫耐受的建立和维持。 生物素标记技术为Tim-3的研究提供了强大的工具。

利用其膜蛋白分选功能，开发溶酶体靶向药物递送系统，提升基因/蛋白疗法效率。

在细胞生物学和疾病治疗领域，Oncostatin M（OSM，肿瘤抑制素M）作为一种重要的细胞因子，在细胞增殖、分化、炎症反应以及组织修复等过程中扮演着关键角色。重组生物素化人Oncostatin M蛋白的开发，为深入研究OSM的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 Oncostatin M主要由单核细胞、巨噬细胞和某些肿瘤细胞分泌，通过与其受体（如gp130和OSMR）结合，激活JAK-STAT等信号通路，从而调节细胞的行为。OSM在多种生理和病理过程中发挥着重要作用，包括促进细胞增殖、抑制肿瘤细胞生长、调节免疫反应和促进组织修复。重组生物素化人Oncostatin M蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在细胞信号传导研究中，重组生物素化人Oncostatin M蛋白可用于探索OSM与其受体的结合机制，以及这种结合如何影响细胞的增殖、分化和存活。

重组人FZD10蛋白的开发，为深入研究FZD10的功能及其在疾病中的作用提供了有力的工具。

人源瘦素（Leptin）是一种由脂肪细胞分泌的激素，主要通过调节能量平衡来维持体重。自1994年被发现以来，瘦素在肥胖、代谢和免疫等领域的研究中备受关注。 瘦素的结构与功能 瘦素是一种由167个氨基酸组成的蛋白质，属于长链螺旋细胞因子家族。它通过血液循环作用于大脑中的下丘脑，调节食欲和能量消耗。瘦素的主要功能是抑制食欲，增加能量消耗，从而帮助维持体重。此外，瘦素还参与调节免疫反应和生殖功能。 瘦素在能量平衡中的作用 瘦素通过与下丘脑中的瘦素受体（Leptin Receptor，LEPR）结合，激活下游信号通路，如JAK2-STAT3通路，从而调节食欲和能量消耗。当体内脂肪储存增加时，瘦素水平升高，信号传递至下丘脑，抑制食欲，增加能量消耗。相反，当体内脂肪储存减少时，瘦素水平降低，食欲增加，能量消耗减少。 瘦素与肥胖 尽管瘦素在调节能量平衡中起着重要作用，但肥胖人群往往表现出瘦素抵抗，即尽管体内瘦素水平较高，但其调节食欲和能量消耗的功能受损。这种瘦素抵抗可能是由于多种因素导致的，包括瘦素受体的异常、信号通路的阻断以及炎症反应等。

它还能调节催产素、抗利尿激素和促甲状腺激素释放激素神经元的活动。

LR3-IGF-I（人源，培养基级）是一种经过修饰的胰岛素样生长因子 - I（IGF-I），其在生物医学研究和细胞培养中具有重要应用。LR3-IGF-I 是通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基（LR3）来增强其生物活性，使其在促进细胞增殖和分化方面更为高效。 结构与功能 IGF-I 是一种多肽类激素，广泛存在于哺乳动物体内，其主要功能是促进细胞的增殖、分化和存活。LR3-IGF-I 通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基，显著增强了其与 IGF-I 受体的结合能力，从而提高了其生物活性。这种修饰使得 LR3-IGF-I 在细胞培养中能够更有效地刺激细胞生长和分化。 生长与发育 LR3-IGF-I 在细胞培养和组织工程中具有广泛的应用。由于其增强的生物活性，LR3-IGF-I 能够更有效地促进细胞的增殖和分化，特别是在需要高效生长因子支持的细胞类型中。例如，在干细胞培养中，LR3-IGF-I 可以显著提高干细胞的增殖率和分化效率，有助于维持细胞的活性和功能。 代谢调节 LR3-IGF-I 不仅在细胞增殖方面表现出色，还在代谢调节中发挥重要作用。

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