通过重组技术生产的HGFR，能够以高度纯化和标准化的形式用于实验研究。

重组人干扰素α（Recombinant Human IFN-α）是一种具有广泛生物学活性的细胞因子，属于Ⅰ型干扰素家族。它在抗病毒、免疫调节和抗肿瘤等方面发挥着重要作用，是现代医学中不可或缺的治疗工具。 IFN-α主要由白细胞和成纤维细胞产生，尤其是在病毒感染时，其表达显著上调。IFN-α通过与细胞表面的干扰素受体结合，激活细胞内的JAK-STAT信号通路，诱导多种抗病毒蛋白的表达，从而抑制病毒的复制和传播。例如，IFN-α能够诱导蛋白激酶R（PKR）的激活，导致病毒RNA的降解；同时，它还能促进2'-5'寡腺苷酸合成酶（OAS）的表达，激活RNase L，进一步降解病毒RNA。 除了抗病毒作用，IFN-α还具有强大的免疫调节功能。它能够增强自然杀伤细胞（NK细胞）和细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的活性，促进免疫细胞的增殖和分化。此外，IFN-α还能调节细胞因子的分泌，增强免疫系统的整体功能，从而在抗感染和抗肿瘤免疫中发挥重要作用。 重组人IFN-α的制备为临床应用提供了便利。通过重组DNA技术生产的IFN-α具有高纯度和生物活性，广泛应用于多种疾病的治疗。

这种重组蛋白广泛应用于科学研究，如体外细胞实验、动物模型研究以及药物开发等。

在细胞生物学和疾病治疗领域，Oncostatin M（OSM，肿瘤抑制素M）作为一种重要的细胞因子，在细胞增殖、分化、炎症反应以及组织修复等过程中扮演着关键角色。重组生物素化人Oncostatin M蛋白的开发，为深入研究OSM的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 Oncostatin M主要由单核细胞、巨噬细胞和某些肿瘤细胞分泌，通过与其受体（如gp130和OSMR）结合，激活JAK-STAT等信号通路，从而调节细胞的行为。OSM在多种生理和病理过程中发挥着重要作用，包括促进细胞增殖、抑制肿瘤细胞生长、调节免疫反应和促进组织修复。重组生物素化人Oncostatin M蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在细胞信号传导研究中，重组生物素化人Oncostatin M蛋白可用于探索OSM与其受体的结合机制，以及这种结合如何影响细胞的增殖、分化和存活。

TGF - β1在小鼠模型中的深入研究，为理解生理病理机制、开发疾病治疗策略提供了宝贵依据。

重组人白细胞介素-17A（Recombinant Human IL-17A）是一种重要的细胞因子，属于IL-17细胞因子家族。IL-17A在调节免疫反应、促进炎症反应以及维持黏膜屏障功能中发挥着关键作用。近年来，IL-17A在多种炎症性疾病和自身免疫性疾病中的作用引起了广泛关注，成为免疫学和临床医学研究的热点。 IL-17A主要由Th17细胞分泌，同时也由其他免疫细胞（如γδT细胞和自然杀伤细胞）产生。它通过与靶细胞表面的IL-17受体（IL-17R）结合，激活下游信号通路，如NF-κB和MAPK通路，从而诱导多种炎症因子（如IL-6、TNF-α）和趋化因子的分泌。这些因子在炎症部位招募和激活免疫细胞，促进炎症反应的持续和放大。IL-17A在维持黏膜屏障的完整性方面也发挥重要作用，尤其是在皮肤、肠道和肺部等黏膜组织中。 重组人IL-17A的制备为研究其功能提供了有力工具。通过重组技术生产的IL-17A蛋白具有高纯度和生物活性，可用于体外细胞实验和动物模型研究。研究表明，IL-17A在多种炎症性疾病中表现出显著的病理作用。

通过将生物素标记的BCMA固定在传感器表面，可以实现对BCMA配体的高灵敏度检测。

重组人白细胞介素-15受体α与白细胞介素-15复合物（Recombinant Human IL-15RA & IL-15 Protein, His Tag）是一种经过重组技术生产的生物活性蛋白复合物，带有His标签便于纯化和检测。IL-15及其受体IL-15RA在免疫细胞的激活、增殖和存活中发挥着关键作用，是近年来免疫学研究中的重要靶点。 IL-15是一种多功能细胞因子，与IL-2具有相似的生物学活性，主要通过与其受体复合物（包括IL-15RA、IL-2Rβ和γc）结合，激活多种免疫细胞，尤其是自然杀伤细胞（NK细胞）和CD8+ T细胞。IL-15在免疫系统中具有多种功能，包括促进免疫细胞的增殖、存活和细胞因子分泌，增强机体的免疫监视能力。此外，IL-15还参与调节免疫细胞的稳态和组织修复过程。 重组人IL-15RA & IL-15蛋白复合物（His Tag）的制备为研究其功能提供了强大的工具。通过重组技术生产的复合物保留了天然IL-15与其受体IL-15RA的结合能力，能够模拟体内IL-15信号传导过程。

谷氨酸在代谢途径中的关键作用可能使Arg-Gly-Glu-Ser参与细胞内的代谢调节。

Angiotensin I（血管紧张素I）是一种由10个氨基酸组成的多肽，是肾素-血管紧张素系统（Renin-Angiotensin System, RAS）的关键前体分子。它在调节血压、维持体液平衡和心血管功能中发挥着重要作用。Angiotensin I通过一系列酶促反应转化为具有生物活性的Angiotensin II，从而在生理和病理过程中发挥作用。 结构与功能 Angiotensin I的氨基酸序列为Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu，这种序列使其能够被血管紧张素转换酶（ACE）进一步水解，生成具有生物活性的Angiotensin II。Angiotensin I本身活性较低，但其转化产物Angiotensin II在调节血压和心血管功能中具有重要作用。 肾素-血管紧张素系统的调节 Angiotensin I是肾素-血管紧张素系统的核心组成部分。肾素由肾小球旁细胞分泌，作用于肝脏产生的血管紧张素原，将其转化为Angiotensin I。

它不仅为血栓性疾病的治疗提供了有效的手段，也为相关领域的研究提供了重要的工具。

重组人TREM1（Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 1）蛋白是一种在髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和中性粒细胞）表面表达的免疫调节受体。TREM1在炎症反应和感染免疫中发挥着关键作用，是近年来免疫学和炎症研究中的热点之一。 TREM1的生物学功能 TREM1主要参与调节先天免疫反应，特别是在炎症和感染过程中。它通过与配体结合，激活下游信号通路，增强免疫细胞的活化和炎症因子的产生。例如，在细菌感染时，TREM1的激活能够显著增强巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬活性和杀菌能力，从而有效清除病原体。此外，TREM1还参与调节炎症因子的释放，如TNF-α、IL-1β和IL-6等，这些因子在炎症反应中起关键作用。 重组人TREM1蛋白（His标签）的优势 重组人TREM1蛋白通过基因工程技术制备，具有以下优势： 高纯度和高稳定性：His标签使得蛋白能够通过金属螯合层析（如镍柱）进行高效纯化，同时保持其天然活性和稳定性。 研究工具：重组人TREM1蛋白可用于研究其与配体的结合机制，以及在炎症和感染中的信号传导通路。

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