IGF-I 水平的异常升高可能与某些癌症的发生有关，因为 IGF-I 可以促进癌细胞的增殖和存活。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的核心手段，而Hot-Start Taq Master Mix (2×)（无染料）则是这一技术的升级版，为实验人员提供了一个高效、精准且便捷的PCR反应体系。 Hot-Start Taq Master Mix (2×)是一种预配制的双倍浓度PCR反应混合液，专为提高PCR反应的特异性和灵敏度而设计。它结合了Hot-Start技术与Taq DNA聚合酶的优势，同时省略了染料成分，为后续的实验操作提供了更大的灵活性。 Hot-Start技术是该Master Mix的核心亮点。传统Taq酶在室温下即可表现出活性，容易导致引物的非特异性结合和扩增产物的背景噪声。而Hot-Start Taq Master Mix通过化学修饰或抗体结合的方式，使Taq酶在室温下处于“关闭”状态，只有在高温变性步骤（通常在95℃）时才会被激活。这种机制有效避免了非特异性扩增，尤其适用于复杂模板或低丰度目标基因的扩增。

Bombesin 是一种由 14 个氨基酸组成的多肽，最初是从蛙类皮肤中分离出来的。

Brain Natriuretic Peptide（BNP，脑钠肽）是一种由心室肌细胞分泌的多肽激素，最初是从猪脑中分离出来的，但主要由心脏分泌。在大鼠中，BNP (1-32) 是其主要活性形式，由 32 个氨基酸组成。它在调节心血管系统和体液平衡方面发挥着重要作用。 生理功能 BNP (1-32) 的主要生理功能是调节血压和体液平衡。它通过增加肾脏对钠和水的排泄，减少血容量，从而降低血压。此外，BNP 还能直接作用于血管平滑肌，引起血管舒张，进一步降低血压。这些作用对于维持心血管系统的稳态至关重要。 在心血管疾病中的作用 BNP (1-32) 在心血管疾病的研究和临床诊断中具有重要意义。在心力衰竭等疾病状态下，BNP 的分泌通常会显著增加，作为一种代偿机制来缓解心脏负担。因此，BNP 可以作为心力衰竭的生物标志物，用于疾病的早期诊断和病情监测。临床上，BNP 水平的升高通常提示心功能不全的存在，有助于医生及时调整治疗方案。 研究与应用前景 在基础研究中，BNP (1-32) 被广泛用于研究心血管系统的生理和病理机制。

Tuftsin 及其类似物在医学和生物学研究中具有重要的应用前景。

纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）是FGF受体家族的重要成员，广泛参与细胞增殖、分化、代谢调控以及组织修复等生理过程。FGFR4的异常表达或功能失调与多种疾病密切相关，包括某些类型的癌症和代谢性疾病。Recombinant Human FGFR4 Protein, His Tag（重组人FGFR4蛋白，His标签）作为一种高效的研究工具，为FGFR4的功能研究和相关疾病机制的探索提供了强大的支持。 FGFR4在多种组织中表达，尤其是在肝脏、骨骼肌和脂肪组织中。它通过与纤维细胞生长因子（如FGF19、FGF21）结合，激活下游信号通路，调节细胞的代谢过程、增殖和存活。FGFR4在能量代谢和葡萄糖稳态中发挥重要作用，其异常激活与多种癌症的发生发展密切相关，例如肝细胞癌和结直肠癌。 重组人FGFR4蛋白（His标签）通过基因工程技术生产，融合了His标签。His标签便于通过镍柱（Ni-NTA）进行高效纯化，同时增强了蛋白的稳定性和可检测性。这种设计使得该蛋白在多种实验中具有广泛的应用价值。

在神经发育过程中，TrkA的表达和活性对于神经元的正确分化和功能至关重要。

重组人BTN2A1&BTN3A1复合体蛋白（Recombinant Human BTN2A1&BTN3A1 Complex Protein, His and Flag Tag）是首个通过共表达系统获得的异源二聚体复合物，分子量约110 kDa，由HEK293细胞生产，BTN2A1亚基带His标签，BTN3A1亚基带Flag标签，纯度>95%，内毒素<0.1 EU/μg。该复合体模拟天然免疫突触中BTN2A1-BTN3A1的相互作用，通过协同结合Vγ9Vδ2 T细胞受体（TCR）和CD277，精准调控γδT细胞的活化阈值。 结构与功能机制 His/Flag双标签设计实现复合体的高效纯化与定向固定：BTN2A1的His标签用于镍柱捕获，BTN3A1的Flag标签便于ELISA检测。重组复合体与Vγ9Vδ2 TCR的亲和力（Kd≈5.2 nM）较单体提升10倍，可触发γδT细胞释放IFN-γ（峰值浓度提升4.8倍）和颗粒酶B，同时通过BTN3A1的ITIM基序防止过度活化。

内毒素<0.05 EU/μg，可直接用于体外酶活、晶体学及药物筛选。

重组人TRAIL受体2（TRAIL R2，也称为DR5）是肿瘤坏死因子受体超家族的重要成员之一，与TRAIL受体1（TRAIL R1）共同参与细胞凋亡信号通路的调控。TRAIL R2在多种肿瘤细胞中广泛表达，其激活能够诱导细胞凋亡，因此在癌症治疗中具有重要的应用前景。 TRAIL R2通过与TRAIL结合，激活细胞内的凋亡信号通路。与TRAIL R1类似，TRAIL R2的胞内死亡结构域能够募集FADD等接头蛋白，进而激活caspase-8，启动细胞凋亡的级联反应。研究表明，TRAIL R2在多种肿瘤细胞系中表达水平较高，且其表达水平与细胞对TRAIL诱导凋亡的敏感性密切相关。因此，TRAIL R2被认为是TRAIL诱导凋亡的主要受体之一。 重组人TRAIL R2蛋白的制备为研究其生物学功能提供了重要工具。通过基因工程技术，科学家们能够在体外高效表达并纯化TRAIL R2蛋白，进而用于细胞实验和动物模型研究。重组人TRAIL R2蛋白可用于探索其与配体结合的分子机制，以及下游信号传导通路的调控机制。

这种设计不仅便于蛋白的纯化和检测，还增强了其在实验中的多功能性。

重组食蟹猴抗凝血酶Ⅱ（SERPINF2）蛋白是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂，在凝血、炎症反应和组织修复中发挥着关键作用。SERPINF2 通过抑制多种凝血因子的活性，调节血液的凝固过程，是研究血液学和炎症生物学的重要工具。 SERPINF2 主要由肝脏和某些内皮细胞分泌，广泛存在于血液和组织中。它通过与凝血因子Ⅹa、凝血酶等丝氨酸蛋白酶结合，形成稳定的复合物，从而抑制这些酶的活性，防止血液过度凝固。此外，SERPINF2 还参与调节炎症反应，通过抑制炎症介质的释放，减轻炎症损伤。在组织修复过程中，SERPINF2 通过调节凝血和炎症反应，促进伤口愈合和组织再生。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 SERPINF2 蛋白的生产成为可能。通过基因工程技术，可以在适当的表达系统中高效表达并纯化 SERPINF2 蛋白。这种重组蛋白的纯度高、活性好，能够用于多种实验研究，包括凝血实验、炎症模型的建立以及药物筛选等。 在疾病研究方面，SERPINF2 的异常表达与多种疾病相关。例如，在某些遗传性抗凝血酶缺陷症中，SERPINF2 的功能失调可能导致血液过度凝固，引发血栓形成。

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